Na této stránce naleznete informace o biocidních přípravcích povolených na trhu EU/EHP v souladu se směrnicí o biocidních přípravcích (směrnicí 98/8/ES) nebo nařízením o biocidních přípravcích (nařízením (EU) č. 528/2012).

Všechny biocidní přípravky obsahující schválené účinné látky jsou před povolením jejich prodeje v EU hodnoceny z hlediska bezpečnosti a účinnosti. Přípravky, které byly na trhu před rokem 2000, však mohou být nadále prodávány, zatímco orgány vyhodnocují účinné látky, které obsahují.

Jak vyhledávat?

Biocidní přípravky můžete vyhledávat podle těchto kritérií:

obchodní název přípravku,

typ přípravku,

účinná látka v přípravku (což zahrnuje možnost vyhledávání účinných látek, o nichž je známo, že se mají nahradit),

údaje o povolení (např. držitel nebo číslo povolení),

informace o přípravku, například informace o použití, jako je cílový organismus a metoda aplikace přípravku, nebo standardní věty o nebezpečnosti a pokyny pro bezpečné zacházení.

Typy povolení přípravků

K dispozici jsou informace o třech typech povolení:

povoleních na základě zjednodušeného postupu: tato povolení se vztahují na biocidní přípravky, které mají příznivější profil z hlediska životního prostředí nebo zdraví lidí a zvířat, a proto podléhají jednoduššímu postupu. Povolení se zveřejňují spolu se souvisejícími oznámeními o uvedení biocidních přípravků na trh,

povoleních Unie: tato povolení se vztahují na biocidní přípravky, které mohou být uváděny na trh v celé EU/EHP a ve Švýcarsku,

vnitrostátních povoleních: tato povolení se vztahují na biocidní přípravky, které jsou povoleny v příslušných zemích EU. Povolení se zveřejňují spolu se souvisejícím vzájemným uznáním biocidního přípravku v jiných členských státech, ve kterých je tento přípravek na trhu povolen.

Způsob zobrazení informací

Biocidní přípravky jsou uvedeny jako skupiny povolení, tzv. klastry přípravků, u kterých se spolu s jejich referenčními povoleními předkládá vzájemné uznání (rozšíření vnitrostátního povolení přípravku na jiné oblasti trhu). To vám umožní sledovat všechny oblasti trhu, ve kterých je daný přípravek uváděn na trh, jakož i všechny obchodní názvy, pod nimiž se prodává. Přípravky povolené prostřednictvím stejného postupu povolování biocidních přípravků jsou uvedeny v klastrech.

Princip klastrů přípravků se uplatňuje i při vyhledávání. To znamená, že tabulka s výsledky zobrazuje klastry přípravků, v rámci kterých se přinejmenším na jeden přípravek vztahuje povolení, které splňuje kritéria vyhledávání. Vyhledáváte-li tedy například status povolení „authorised“ (povoleno), zobrazí se všechny klastry přípravků, v rámci kterých má přinejmenším jeden přípravek povolení s tímto statusem.

Tabulka s výsledky uvádí informace pro klastry přípravků, přičemž více informací o povoleních jednotlivých přípravků naleznete v jejich informačních listech. Pro každý přípravek existuje zvláštní informační list, který obsahuje informace o příslušných obchodních názvech, dokumentech a držitelích povolení tohoto přípravku, včetně historie posuzování přípravku. Informační list si můžete zobrazit kliknutím na ikonu oka v tabulce s výsledky.

Porovnávání biocidních přípravků

Můžete porovnat až čtyři přípravky z hlediska informací o nich, jako jsou účinné látky v přípravku, koncentrace účinných látek, informace o používání přípravku, standardní věty o nebezpečnosti a pokyny pro bezpečné zacházení.

Většina informací v nástroji pro porovnávání pochází ze souhrnu vlastností přípravku (SPC). SPC je k dispozici pouze pro přípravky, které byly povoleny od roku 2016. V nástroji pro porovnávání jsou u přípravků s SPC, které byly předloženy před 1. lednem 2016, k dispozici pouze omezené informace: obchodní názvy, oblast trhu, účinná látka (bez koncentrace) a typ přípravků.

Exportování výsledků

Získané informace o biocidních přípravcích můžete exportovat ve standardních formátech internetových stránek agentury ECHA (XLS, CSV a XML). Exportované výsledky jsou uspořádány podle povolení přípravků, tj. každé povolení se zobrazí v samostatném řádku.

Sloupec „cílový organismus“ v exportovaném souboru obsahuje tři pole: obecný název, vědecký název a vývojové stadium (například: potkan, Rattus norvegicus, dospělci).

Vezměte prosím na vědomí, že z důvodu technických omezení je v současné době zobrazován pouze omezený počet zrušených a již neplatných povolení. Tato povolení budou postupně zpřístupňována.

Seznam ke stažení (výtah z registru R4BP 2)

Soubor ke stažení, který naleznete níže, obsahuje povolení přípravků v souladu se směrnicí 98/8/ES (směrnicí o biocidních přípravcích) a nařízením (EU) č. 528/2012 (nařízením o biocidních přípravcích), která byla z registru R4BP 2 extrahována dne 1. září 2013.

Upozorňujeme, že níže uvedený seznam ke stažení vychází z údajů dostupných v registru R4BP 2 k 1. září 2013. Tyto údaje tudíž nemusí být úplné ani zcela aktuální.

Stáhnout soubor ve formátu XLS [XLS]