In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation - Hazardous Substances
EU. Hazardous Substances for Purposes of Art. 5(2) and Annex I of Regulation (EU) 2017/746 on In Vitro Diagnostic Medical Devices, 5 May 2017, as corrected 27 December 2019
This list contains a non-exhaustive inventory of hazardous substances for purposes of Regulation (EU) 2017/746, including Chap. 2 (Placing on the market and putting into service) and Annex I (General Safety and Performance Requirements). It is derived from: Table 3 of Annex VI to CLP, REACH Candidate List of SVHCs, and Directive 2000/54/EC's Annex III (Biological Agents list).
Добре дошли на уебсайта на ECHA. Уебсайтът не се поддържа напълно от Internet Explorer 7 (и по-стари версии). Обновете Internet Explorer с по-нова версия.
За да гарантираме, че се възползвате максимално от функциите на нашия уебсайт, сме въвели „бисквитки“.