Oxobis(pentane-2,4-dionato-O,O')titanium

Endpoint summary

Description of key information

L’évaluation dela toxicité aiguë de la substance à enregistrer après administration par voie orale, cutanée et par inhalation montre que l’acetylacetonate de titanyle doit être considéré comme nocif en cas d'ingestion et en cas de contact cutané mais pas par inhalation. Conformément au règlement (CE) n° 1272/2008 et ses adaptations, la classification de l’acetylacetonate de titanyle est la suivante :

 

• Toxicité aigüe par voie orale : Catégorie 4 (Acute Tox. 4, H302


• Toxicité aigüe par voie cutanée : Catégorie 4 (Acute Tox. 4, H312)

Key value for chemical safety assessment

Acute toxicity: via oral route

Link to relevant study records

Reference

Endpoint:

acute toxicity: oral

Type of information:

read-across from supporting substance (structural analogue or surrogate)

Adequacy of study:

weight of evidence

Study period:

Pas applicable

Reliability:

2 (reliable with restrictions)

Rationale for reliability incl. deficiencies:

study well documented, meets generally accepted scientific principles, acceptable for assessment

Remarks:

Une approche par références croisée ("read-across") est ici utilisée en considérant les parties organiques et inorganiques de la substance à enregistrer

Justification for type of information:

Compte-tenu de sa solubilité dans l’eau d’environ 744.8 mg/L, la substance à enregistrer: acetylacetonate de titanyle (substance cible) se dissocie presque entièrement en espèces chargées en milieu aqueux (les deux substances sources): les anions organiques d’acétylacétone (aussi appelé 2,4-pentanedione) et les cations métalliques de Titanium divalents (Ti2+). Le tractus gastro-intestinal des mammifères (rats, souris, lapins) peut être considéré comme un milieu aqueux (salives, suc digestifs etc.) et la méthode d’évaluation de la toxicité aigüe par voie orale de la substance à enregistrer peut donc être basée sur une approche par références croisées (« Read across »), en considérant la toxicité aigüe par voie orale de la partie organique et de la partie inorganique séparément dans un premier temps, et en conjonction par la suite pour l’évaluation finale.

Aucune données sur la toxicité aigüe par voie orale du Titanium divalents (Ti2+) n'existe. Pour l’évaluation de la toxicité aigüe par voie orale de la substance à enregistrer envers les lapins, seule la toxicité de sa partie organique (2,4-pentanedione) a été prise en compte selon une approche par références croisées. Les indicateurs écotoxicologiques (DL50) de la substance à enregistrer ont ensuite été recalculés en utilisant un facteur de conversion qui tient compte de la contribution en masse de la partie organique de la substance à enregistrer par rapport à sa masse totale. Le calcul de ce facteur de conversion se base sur la comparaison de la masse moléculaire (MM) de la 2,4-pentanedione et de l’acetylacetonate de titanyle et prend en compte la structure moléculaire des 2 molécules. La 2,4-pentanedione (C5H8O2) a une MM de 100.12 g/mole et l’acetylacetonate de titanyle (C10H14O4Ti) a une MM de 246.1 g/mole. Compte-tenu de la structure moléculaire des 2 substances, le facteur de conversion a été calculé de la manière suivante : 246.1/(100.12 x 2) = 1.23. Il a donc ensuite été appliqué aux données écotoxicologiques existantes pour la 2,4-pentanedione pour dériver les données écotoxicologiques de la substance à enregistrer

Les données existantes sur la toxicité aigüe par voie orale de l’acétylacétone (2,4-pentanedione) ont été analysées en utilisant une approche par éléments de preuve (« weight of evidence ») et pour tenir compte du pire scénario, les valeurs de dose létales medianes (DL50) les plus faibles ont été retenues en ce qui concerne les essais conduits sur des rats. Une DL50 de 761 mg d’acétylacétone/kg de poids corporel pour les rats males et une DL50 de 575 mg d’acétylacétone/kg de poids corporel pour les rats femelles ont été établient, permettant de calculer une DL50 de 661 mg d’acétylacétone/kg de poids corporel, tout sexe confondu. Le facteur de conversion de 1.23 a donc été appliqué à cette valeur, ce qui donne une DL50 de 813 mg/kg de poids corporel en ce qui concerne la toxicité aigüe par voie orale de la substance à enregistrer (acetylacetonate de titanyle) envers les rats.

Qualifier:

equivalent or similar to guideline

Guideline:

other: Voir section "Principle of method if other than guideline"

Principles of method if other than guideline:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

GLP compliance:

not specified

Test type:

standard acute method

Limit test:

no

Specific details on test material used for the study:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Species:

rat

Strain:

other: Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Sex:

male/female

Details on test animals or test system and environmental conditions:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Route of administration:

oral: gavage

Vehicle:

unchanged (no vehicle)

Details on oral exposure:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Doses:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

No. of animals per sex per dose:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Control animals:

no

Details on study design:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Statistics:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Key result

Sex:

male/female

Dose descriptor:

LD50

Effect level:

813 mg/kg bw

Based on:

test mat.

Remarks on result:

other: Se référer à la méthode de calcul de la DL50 de la substance à enregistrer suivant une approche par références croisées

Mortality:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Clinical signs:

other: Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Gross pathology:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Other findings:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Interpretation of results:

Category 4 based on GHS criteria

Conclusions:

La substance à enregistrer (acetylacetonate de titanyle) apparait comme nocive (DL50 estimée comprise entre 300 et 2000 mg/kg de poids corporel) pour les rats dans les conditions de test utilisées.

Executive summary:

La toxicité aigüe par voie orale de l'acetylacetonate de titanyle envers les rats a été évaluée suivant une approche par références croisées ("read-across") issues des données d'un test de toxicité aigüe par voie orale envers des rats mâles et femelles pour l'acétylacétone et de l'abscence de données sur le Titanium divalent vis-à-vis des rats en terme de toxicité aigüe par voie cutanée. Cette approche permet de calculer une dose létale médiane (DL₅₀) de 813 mg/kg de poids corporel pour l'acetylacetonate de titanyle envers les rats.

Endpoint conclusion

Endpoint conclusion:

adverse effect observed

Dose descriptor:

LD50

Value:

813 mg/kg bw

Quality of whole database:

La toxicité aigüe par voie orale de la substance à enregistrer a été évaluée suivant une approche par élément de preuve (« weight of evidence ») en considérant les données issues d’une approche par références croisées (« read-across ») pour les rats. Les données issues de l’approche par références croisées sont tirées d’études fiables (fiabilité : Klimisch 2) et qui sont suivant des méthodes pré-BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire : GLP) ou pré-études de référence.

Acute toxicity: via inhalation route

Link to relevant study records

Reference

Endpoint:

acute toxicity: inhalation

Data waiving:

study scientifically not necessary / other information available

Justification for data waiving:

the study does not need to be conducted because exposure of humans via inhalation is not likely taking into account the vapour pressure of the substance and/or the possibility of exposure to aerosols, particles or droplets of an inhalable size

Endpoint conclusion

Endpoint conclusion:

no study available

Quality of whole database:

Une dérogation à l'obligation d'essai pour cet effet est invoquée.

Acute toxicity: via dermal route

Link to relevant study records

Reference

Endpoint:

acute toxicity: dermal

Type of information:

read-across from supporting substance (structural analogue or surrogate)

Adequacy of study:

key study

Study period:

Pas applicable

Reliability:

2 (reliable with restrictions)

Rationale for reliability incl. deficiencies:

study well documented, meets generally accepted scientific principles, acceptable for assessment

Remarks:

Une approche par références croisée ("read-across") est ici utilisée en considérant les parties organiques et inorganiques de la substance à enregistrer

Justification for type of information:

Compte-tenu de sa solubilité dans l’eau d’environ 744.8 mg/L, la substance à enregistrer: acetylacetonate de titanyle (substance cible) se dissocie presque entièrement en espèces chargées en milieu aqueux (les deux substances sources): les anions organiques d’acétylacétone (aussi appelé 2,4-pentanedione) et les cations métalliques de Titanium divalents (Ti2+). Dans le cas d’une exposition par voie cutanée, une fois que la substance a passé la barrière cutanée, elle est à même de se retrouver dans le système sanguin (qui est un milieu aqueux) et la méthode d’évaluation de la toxicité aigüe par voie cutanée de la substance à enregistrer peut donc être basée sur une approche par références croisées (« Read across »), en considérant la toxicité aigüe par voie orale de la partie organique et de la partie inorganique séparément dans un premier temps, et en conjonction par la suite pour l’évaluation finale.

Aucune données sur la toxicité aigüe par voie cutanée du Titanium divalents (Ti2+) n'existe. Pour l’évaluation de la toxicité aigüe par voie cutanée de la substance à enregistrer envers les lapins, seule la toxicité de sa partie organique (2,4-pentanedione) a été prise en compte selon une approche par références croisées. Les indicateurs écotoxicologiques (DL50) de la substance à enregistrer ont ensuite été recalculés en utilisant un facteur de conversion qui tient compte de la contribution en masse de la partie organique de la substance à enregistrer par rapport à sa masse totale. Le calcul de ce facteur de conversion se base sur la comparaison de la masse moléculaire (MM) de la 2,4-pentanedione et de l’acetylacetonate de titanyle et prend en compte la structure moléculaire des 2 molécules. La 2,4-pentanedione (C5H8O2) a une MM de 100.12 g/mole et l’acetylacetonate de titanyle (C10H14O4Ti) a une MM de 246.1 g/mole. Compte-tenu de la structure moléculaire des 2 substances, le facteur de conversion a été calculé de la manière suivante : 246.1/(100.12 x 2) = 1.23. Il a donc ensuite été appliqué aux données écotoxicologiques existantes pour la 2,4-pentanedione pour dériver les données écotoxicologiques de la substance à enregistrer.

L’étude de Ballanthyne et al. (1986) dans laquelle de l'acétylacétone (2,4-pentanedione) a été administrée à des groupes de lapins blanc de Nouvelle Zélande par voie cutanée occlusive, indique une DL50 de 790 mg/kg de poids corporel pour les femelles et de 1370 mg/kg de poids corporel pour les mâles. Une DL50 de 1040 mg/kg de poids corporel a ensuite été calculée tout sexe confondus pour l'acétylacétone en utilisant la moyenne géométique des DL50 obtenues pour chacun des 2 sexes. Le facteur de conversion de 1.23 a donc été appliqué à cette valeur, ce qui donne une DL50 de 1278 mg/kg de poids corporel en ce qui concerne la toxicité aigüe par voie cutanée de la substance à enregistrer (acetylacetonate de titanyle) envers les lapins.

Guideline:

other: Voir section "Principle of method if other than guideline"

Principles of method if other than guideline:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

GLP compliance:

not specified

Test type:

standard acute method

Limit test:

no

Specific details on test material used for the study:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Species:

rabbit

Strain:

New Zealand White

Sex:

male/female

Details on test animals or test system and environmental conditions:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Type of coverage:

other: Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Vehicle:

unchanged (no vehicle)

Details on dermal exposure:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Duration of exposure:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Doses:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

No. of animals per sex per dose:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Control animals:

no

Details on study design:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Statistics:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Key result

Sex:

male/female

Dose descriptor:

LD50

Effect level:

1 278 mg/kg bw

Based on:

test mat.

Remarks on result:

other: Se référer à la méthode de calcul de la DL50 de la substance à enregistrer suivant une approche par références croisées

Mortality:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Clinical signs:

other: Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Gross pathology:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Other findings:

Se référer aux méthodes utilisées dans les études présentées pour la substances source (acétylacétone) relative à l'approche par références croisées.

Interpretation of results:

Category 4 based on GHS criteria

Conclusions:

La substance à enregistrer (acetylacetonate de titanyle) apparait comme nocive (DL50 par voie cutanée comprise entre 1000 et 2000 mg/kg de poids corporel) pour les lapins blancs de Nouvelle Zélande dans les conditions de test utilisées.

Executive summary:

La toxicité aigüe par voie cutanée de l'acetylacetonate de titanyle envers les lapins a été évaluée suivant une approche par références croisées ("read-across") issues des données d'un test de toxicité aigüe par voie cutanée envers les lapins pour l'acétylacétone et de l'abscence de données sur le Titanium divalent vis-à-vis des lapins en terme de toxicité aigüe par voie cutanée. Cette approche permet de calculer une dose létale médiane (DL₅₀) de 1278 mg/kg de poids corporel pour l'acetylacetonate de titanyle envers les lapins.

Endpoint conclusion

Endpoint conclusion:

adverse effect observed

Dose descriptor:

LD50

Value:

1 278 mg/kg bw

Quality of whole database:

Les données issues de l’approche par analogie sont tirées d'une étude fiables (fiabilité : Klimisch 2) conduites en 1986 et qui sont donc suivant des méthodes pré-BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire : GLP) ou pré-études de référence

Additional information

Toxicité aigüe par voie orale :

Compte-tenu de sa solubilité dans l’eau d’environ 744.8 mg/L, la substance à enregistrer: acetylacetonate de titanyle (substance cible) se dissocie presque entièrement en espèces chargées en milieu aqueux (les deux substances sources): les anions organiques d’acétylacétone (aussi appelé 2,4-pentanedione) et les cations métalliques de Titanium divalents (Ti²⁺). Le tractus gastro-intestinal des mammifères (rats, souris, lapins) peut être considéré comme un milieu aqueux (salives, suc digestifs etc.) et la méthode d’évaluation de la toxicité aigüe par voie orale de la substance à enregistrer peut donc être basée sur une approche par références croisées (« Read across »), en considérant la toxicité aigüe par voie orale de la partie organique et de la partie inorganique séparément dans un premier temps, et en conjonction par la suite pour l’évaluation finale.

 

Aucune données sur la toxicité aigüe par voie orale du Titanium divalents (Ti2+) n'existe. Pour l’évaluation de la toxicité aigüe par voie orale de la substance à enregistrer envers les lapins, seule la toxicité de sa partie organique (2,4-pentanedione) a été prise en compte selon une approche par références croisées. Les indicateurs écotoxicologiques (DL₅₀) de la substance à enregistrer ont ensuite été recalculés en utilisant un facteur de conversion qui tient compte de la contribution en masse de la partie organique de la substance à enregistrer par rapport à sa masse totale. Le calcul de ce facteur de conversion se base sur la comparaison de la masse moléculaire (MM) de la 2,4-pentanedione et de l’acetylacetonate de titanyle et prend en compte la structure moléculaire des 2 molécules. La 2,4-pentanedione (C₅H₈O₂) a une MM de 100.12 g/mole et l’acetylacetonate de titanyle (C₁₀H₁₄O₄Ti) a une MM de 246.1 g/mole. Compte-tenu de la structure moléculaire des 2 substances, le facteur de conversion a été calculé de la manière suivante : 246.1/(100.12 x 2) = 1.23. Il a donc ensuite été appliqué aux données écotoxicologiques existantes pour la 2,4-pentanedione pour dériver les données écotoxicologiques de la substance à enregistrer

 

Les données existantes sur la toxicité aigüe par voie orale de l’acétylacétone (2,4-pentanedione) ont été analysées en utilisant une approche par éléments de preuve (« weight of evidence ») et pour tenir compte du pire scénario, les valeurs de dose létales medianes (DL₅₀) les plus faibles ont été retenues en ce qui concerne les essais conduits sur des rats. Une DL₅₀ de 761 mg d’acétylacétone/kg de poids corporel pour les rats males et une DL₅₀ de 575 mg d’acétylacétone/kg de poids corporel pour les rats femelles ont été établient, permettant de calculer une DL₅₀ de 661 mg d’acétylacétone/kg de poids corporel, tout sexe confondu. Le facteur de conversion de 1.23 a donc été appliqué à cette valeur, ce qui donne une DL₅₀ de 813 mg/kg de poids corporel en ce qui concerne la toxicité aigüe par voie orale de la substance à enregistrer (acetylacetonate de titanyle) envers les rats.

 

Toxicité aigüe par inhalation :

Une dérogation à l'obligation d'essais de toxicité aigüe par inhalation de la substance à enregistrer est invoquée selon l'annexe VIII du règlement REACH section 8.5.2., compte-tenu du fait que l'exposition des êtres humains est peu probable, la pression de vapeur de la substance à enregistrer étant considérée comme très faible (voir section 4.6 de ce dossier pour plus de détails sur la pression de vapeur de la substance à enregistrer). L'acetylacetonate de titanyle n'est donc pas classifié en ce qui concerne sa toxicité par inhalation.

 

Toxicité aigüe par voie cutanée :

 

Compte-tenu de sa solubilité dans l’eau d’environ 744.8 mg/L, la substance à enregistrer: acetylacetonate de titanyle (substance cible) se dissocie presque entièrement en espèces chargées en milieu aqueux (les deux substances sources): les anions organiques d’acétylacétone (aussi appelé 2,4-pentanedione) et les cations métalliques de Titanium divalents (Ti²⁺). Dans le cas d’une exposition par voie cutanée, une fois que la substance a passé la barrière cutanée, elle est à même de se retrouver dans le système sanguin (qui est un milieu aqueux) et la méthode d’évaluation de la toxicité aigüe par voie cutanée de la substance à enregistrer peut donc être basée sur une approche par références croisées (« Read across »), en considérant la toxicité aigüe par voie orale de la partie organique et de la partie inorganique séparément dans un premier temps, et en conjonction par la suite pour l’évaluation finale.

 

Aucune données sur la toxicité aigüe par voie cutanée du Titanium divalents (Ti2+) n'existe. Pour l’évaluation de la toxicité aigüe par voie cutanée de la substance à enregistrer envers les lapins, seule la toxicité de sa partie organique (2,4-pentanedione) a été prise en compte selon une approche par références croisées. Les indicateurs écotoxicologiques (DL₅₀) de la substance à enregistrer ont ensuite été recalculés en utilisant un facteur de conversion qui tient compte de la contribution en masse de la partie organique de la substance à enregistrer par rapport à sa masse totale. Le calcul de ce facteur de conversion se base sur la comparaison de la masse moléculaire (MM) de la 2,4-pentanedione et de l’acetylacetonate de titanyle et prend en compte la structure moléculaire des 2 molécules. La 2,4-pentanedione (C₅H₈O₂) a une MM de 100.12 g/mole et l’acetylacetonate de titanyle (C₁₀H₁₄O₄Ti) a une MM de 246.1 g/mole. Compte-tenu de la structure moléculaire des 2 substances, le facteur de conversion a été calculé de la manière suivante : 246.1/(100.12 x 2) = 1.23. Il a donc ensuite été appliqué aux données écotoxicologiques existantes pour la 2,4-pentanedione pour dériver les données écotoxicologiques de la substance à enregistrer.

 

L’étude de Ballanthyne et al. (1986) dans laquelle de l'acétylacétone (2,4-pentanedione) a été administrée à des groupes de lapins blanc de Nouvelle Zélande par voie cutanée occlusive, indique une DL₅₀ de 790 mg/kg de poids corporel pour les femelles et de 1370 mg/kg de poids corporel pour les mâles. Une DL₅₀ de 1040 mg/kg de poids corporel a ensuite été calculée tout sexe confondus pour l'acétylacétone en utilisant la moyenne géométique des DL₅₀ obtenues pour chacun des 2 sexes. Le facteur de conversion de 1.23 a donc été appliqué à cette valeur, ce qui donne une DL₅₀ de 1278 mg/kg de poids corporel en ce qui concerne la toxicité aigüe par voie cutanée de la substance à enregistrer (acetylacetonate de titanyle) envers les lapins.

Justification for classification or non-classification

Toxicité par voie orale :

 

Sur la base de l'évaluation susmentionnée de la toxicité aiguë par voie orale de l’acetylacetonate de titanyle, les valeurs de DL₅₀ provenant d'études fiables se situent entre 300 et 2 000 mg/kg de poids corporel. En conséquence, l’acetylacetonate de titanyle doit être classés "R22 Nocif en cas d'ingestion" conformément à la directive 2001/59 / CE de la Commission (directive 67/548 / CEE) et à la catégorie 4 "Avertissement - H302 : Nocif en cas d'ingestion" conformément au CLP (règlement (CE) n ° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil) en tant que mise en œuvre du système UN-GHS dans l'Union Européenne. Le tableau ci-dessous résume les différents éléments d’étiquetage relatifs à la toxicité aigüe par voie orale de l’acetylacetonate de titanyle.

 

Éléments d´étiquetage		Type
Pictogramme GHS de danger		GHS07 point d’exclamation
Mention d’avertissement		Danger
Mention de danger (voie orale)		H302: Nocif en cas d’ingestion
Conseil de prudence	Prévention (toxicité par voieorale)	P264, P270
	Intervention (toxicité par voieorale)	P301 + P312, P310, P330
	Elimination (toxicité par voieorale)	P501

 

 

Toxicité par voie cutanée:

 

Sur la base de l'évaluation susmentionnée de la toxicité aiguë par voie cutanée de l’acetylacetonate de titanyle, les valeurs de DL₅₀ provenant d'études fiables se situent entre 1000 et 2 000 mg/kg de poids corporel. En conséquence, l’acetylacetonate de titanyle doit être classés "R24 Toxique par contact avec la peau" conformément à la directive 2001/59/CE de la Commission (directive 67/548/CEE) et à la catégorie 4 "Avertissement - H312 : Nocif en cas de contact cutané" conformément au CLP (règlement (CE) n ° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil) en tant que mise en œuvre du système UN-GHS dans l'Union Européenne. Le tableau ci-dessous résume les différents éléments d’étiquetage relatifs à la toxicité aigüe par voie cutanée de l’acetylacetonate de titanyle.

 

 

Éléments d´étiquetage		Type
Pictogramme GHS de danger		GHS07 pointd’exclamation
Mention d’avertissement		Danger
Mention de danger (voie cutanée)		H312: Nocif en cas de contact cutané
Conseil de prudence	Prévention (toxicité par voiecutanée)	P280
	Intervention (toxicité par voiecutanée)	P302 + P352, P361 + P364, P310, P312
	Elimination (toxicité par voiecutanée)	P501

 

Toxicité par inhalation:

 

Sur la base de l'évaluation susmentionnée de la toxicité aiguë par inhalation de la substance à enregistrer, l’acetylacetonate de titanyle est considéré comme n’ayant pas d’effet nocifs par cette voie d’exposition. En conséquence, l’acetylacetonate de titanyle n’est pas classifié conformément à la directive 2001/59 / CE de la Commission (directive 67/548 / CEE) et conformément au CLP (règlement (CE) n ° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil) en tant que mise en œuvre du système UN-GHS dans l'Union Européenne.