Registration Dossier
Registration Dossier
Data platform availability banner - registered substances factsheets
Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Diss Factsheets
Use of this information is subject to copyright laws and may require the permission of the owner of the information, as described in the ECHA Legal Notice.
EC number: 212-073-8 | CAS number: 759-94-4
- Life Cycle description
- Uses advised against
- Endpoint summary
- Appearance / physical state / colour
- Melting point / freezing point
- Boiling point
- Density
- Particle size distribution (Granulometry)
- Vapour pressure
- Partition coefficient
- Water solubility
- Solubility in organic solvents / fat solubility
- Surface tension
- Flash point
- Auto flammability
- Flammability
- Explosiveness
- Oxidising properties
- Oxidation reduction potential
- Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products
- Storage stability and reactivity towards container material
- Stability: thermal, sunlight, metals
- pH
- Dissociation constant
- Viscosity
- Additional physico-chemical information
- Additional physico-chemical properties of nanomaterials
- Nanomaterial agglomeration / aggregation
- Nanomaterial crystalline phase
- Nanomaterial crystallite and grain size
- Nanomaterial aspect ratio / shape
- Nanomaterial specific surface area
- Nanomaterial Zeta potential
- Nanomaterial surface chemistry
- Nanomaterial dustiness
- Nanomaterial porosity
- Nanomaterial pour density
- Nanomaterial photocatalytic activity
- Nanomaterial radical formation potential
- Nanomaterial catalytic activity
- Endpoint summary
- Stability
- Biodegradation
- Bioaccumulation
- Transport and distribution
- Environmental data
- Additional information on environmental fate and behaviour
- Ecotoxicological Summary
- Aquatic toxicity
- Endpoint summary
- Short-term toxicity to fish
- Long-term toxicity to fish
- Short-term toxicity to aquatic invertebrates
- Long-term toxicity to aquatic invertebrates
- Toxicity to aquatic algae and cyanobacteria
- Toxicity to aquatic plants other than algae
- Toxicity to microorganisms
- Endocrine disrupter testing in aquatic vertebrates – in vivo
- Toxicity to other aquatic organisms
- Sediment toxicity
- Terrestrial toxicity
- Biological effects monitoring
- Biotransformation and kinetics
- Additional ecotoxological information
- Toxicological Summary
- Toxicokinetics, metabolism and distribution
- Acute Toxicity
- Irritation / corrosion
- Sensitisation
- Repeated dose toxicity
- Genetic toxicity
- Carcinogenicity
- Toxicity to reproduction
- Specific investigations
- Exposure related observations in humans
- Toxic effects on livestock and pets
- Additional toxicological data
Genetic toxicity: in vivo
Administrative data
- Endpoint:
- in vivo mammalian cell study: DNA damage and/or repair
- Remarks:
- Type of genotoxicity: DNA damage and/or repair
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- other: This animal study is not performed according to GLP, but the test parameters are well documented and scientifically acceptable.
Data source
Reference
- Reference Type:
- study report
- Title:
- Unnamed
- Year:
- 1 986
- Report date:
- 1986
Materials and methods
Test guideline
- Qualifier:
- no guideline followed
- Principles of method if other than guideline:
- 1. A felhasznált állatok adatai
2. A kezelés leírása
3. A csontvelő preparálása
4. Festés
5. A lemezek értékelése
6. Statisztika
7. Eredmények - GLP compliance:
- no
- Type of assay:
- sister chromatid exchange assay
Test material
- Reference substance name:
- EPTC
- EC Number:
- 212-073-8
- EC Name:
- EPTC
- Cas Number:
- 759-94-4
- Molecular formula:
- C9H19NOS
- IUPAC Name:
- N,N-dipropyl(ethylsulfanyl)formamide
- Test material form:
- not specified
- Details on test material:
- EPTC technikai 97.07%
Constituent 1
Test animals
- Species:
- mouse
- Strain:
- NMRI
- Sex:
- male/female
- Details on test animals or test system and environmental conditions:
- A kezelt és kontroll csoportok 5 hím és 5 nőstény állatból álltak.
Administration / exposure
- Route of administration:
- oral: unspecified
- Vehicle:
- víz, Tween 80
- Details on exposure:
- a, negatív kontroll: csapvíz + 0,5% Tween 80, 10 ml/kg
b, EPTC hatóanyag: 2x 500mg/kg, csapvíz + 0,5% Tween 80 vivőszer
c, EPTC hatóanyag : 2x 1000mg/kg, csapvíz + 0,5% Tween 80 vivőszer
d, pozitív kontroll: cyclophosphamid 30 mg/kg, csapvíz vivőszer
A tesztanyagokkal történt második kezeléssel egyidőben az egerek 333 mg/kg , hat órával később 666 mg/kg EUdR-t kaptak, 5%-os lágy agarban szuszpendálva, szubkután. - Duration of treatment / exposure:
- 2 nap gyomorszondán át
- Frequency of treatment:
- 7 days
Doses / concentrationsopen allclose all
- Remarks:
- Doses / Concentrations:
2x 500 mg/kg
Basis:
nominal in diet
- Remarks:
- Doses / Concentrations:
2x1000 mg/kg
Basis:
nominal in diet
- No. of animals per sex per dose:
- 5 male and 5 female
- Control animals:
- yes, plain diet
- Positive control(s):
- d, pozitív kontroll: cyclophosphamid 30 mg/kg, csapvíz vivőszer
Examinations
- Tissues and cell types examined:
- csontvelő ( bone marrow )
- Details of tissue and slide preparation:
- Bone marrow cells were separated, concentrated and stained with fluorochrom and Giemsa.
A csontvelőt mindkét femurból izotóniás sóoldattal mostuk ki. Felszuszpendálás után 200 x g-n centrifugáltuk 10 percig. A felülúszót eldobtuk, az üledékben lévő sejteket 37 c-on, 20 percig 0,56%-os KCl oldattal hipotonizáltuk. + 4 C-os metanol-jégecet ( 3:1) eleggyel négyszer fixáltuk. A sejtszuzspenziót Pasteur pipettával cseppentettük tárgylemezre, melyet levegőn szárítottunk. - Evaluation criteria:
- Minden állatból 25 diferenciálódottan festődött második sejtciklusú metafázist értékeltünk.
- Statistics:
- A kezelt és a negatív csoportok összehasonlítása Student "t" próbával történt.
Results and discussion
Test results
- Sex:
- male/female
- Genotoxicity:
- negative
- Toxicity:
- not specified
- Vehicle controls validity:
- not specified
- Negative controls validity:
- valid
- Positive controls validity:
- valid
- Additional information on results:
- Az EPTC két különböző dózisban alkalmazva /maximálisan tolerálható dózis és a fele/ a kezelt állatokban nem növelte az Sister chromated exchange ( SCE) előfordulás gyakoriságát - a negatív kontroll csoporthoz viszonyítva.
A Cyclophosphamid "pozitív kontroll" csoporttal végzett kísérletben /per os 30 mg/kg / 22,0 o - 23,3 o SCE per sejt átlagértéket kaptunk, mely jelentősen /p<0,001/ nagyobb volt a "negatív kontroll" értéknél.
A továbbiakban megadott kísérleti körülmények között az EPTC hatóanyag nem mutatkozott mutagénnek.
Any other information on results incl. tables
A negatív kontroll csoport / csapvíz + 0,5% Tween 80 / állatainak csontvelősejtjeiben a hímek esetében 3,4 +-1,7 a nőstényeknél 4,5 +-2,5 SCE/sejt értékeket kaptunk.
2x 500 mg/kg EPTC technikai hatóanyag hatására az SCE frekvencia gyakorlatilag egyik nemnél sem változott /hím: 3,7 +- 1,8, nőstény: 3,9 +-1,6 SCEpers sejt/.
2x 1000 mg/kg dózisú EPTC a nőstényeknél nem /4,2 +-2/ a hímeknél kis mértékben / 4,7 +-2,5 növelte az SCE gyakoriságot. /p 0,001/. A növekedés mértéke biológiailag nem jelentős /5/.
A pozitív kontroll Cyclophosphamid 22,0 +- 6,1 /hím/ és 23,3 +- 8,2 /nőstény/ sejtenkénti átlag SCE értékeket produkált.
Applicant's summary and conclusion
- Conclusions:
- Interpretation of results (migrated information): negative
A megadott kísérleti körülmények között az EPTC hatóanyag nem mutatkozott mutagénnek. - Executive summary:
EPTC is reported to be not mutagen.
Information on Registered Substances comes from registration dossiers which have been assigned a registration number. The assignment of a registration number does however not guarantee that the information in the dossier is correct or that the dossier is compliant with Regulation (EC) No 1907/2006 (the REACH Regulation). This information has not been reviewed or verified by the Agency or any other authority. The content is subject to change without prior notice.
Reproduction or further distribution of this information may be subject to copyright protection. Use of the information without obtaining the permission from the owner(s) of the respective information might violate the rights of the owner.