Registration Dossier
Registration Dossier
Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Use of this information is subject to copyright laws and may require the permission of the owner of the information, as described in the ECHA Legal Notice.
EC number: 212-073-8 | CAS number: 759-94-4
Acute Toxicity: dermal
Administrative data
- Endpoint:
- acute toxicity: dermal
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
Data source
Reference
- Reference Type:
- study report
- Title:
- Unnamed
- Year:
- 1 982
- Report date:
- 1982
Materials and methods
Test guideline
- Qualifier:
- no guideline followed
- Guideline:
- other: no data
- GLP compliance:
- no
Test material
- Reference substance name:
- EPTC
- EC Number:
- 212-073-8
- EC Name:
- EPTC
- Cas Number:
- 759-94-4
- Molecular formula:
- C9H19NOS
- IUPAC Name:
- N,N-dipropyl(ethylsulfanyl)formamide
Constituent 1
Test animals
- Species:
- rat
Administration / exposure
- Duration of exposure:
- 24 h
- Doses:
- 10, 20, 40 cm2
- No. of animals per sex per dose:
- 5
- Control animals:
- no
Results and discussion
Effect levels
- Sex:
- male/female
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- > 500 mg/kg bw
Applicant's summary and conclusion
- Interpretation of results:
- moderately toxic
- Remarks:
- Migrated information
- Conclusions:
- Mindhárom dózissal kezelt állatok az akut mérgezés tüneteit mutatják. 20 és 40 cm2 felületen kezelt állatok hátsó végtagjai 20 óra múlva megbénultak. A túlélő állatoknál az expozíciós terület nekrotizálódott, majd hegesedéssel gyógyult.
Bonclelet: Enyhén duzzadt máj, emésztőrendszer ereinek tágulása, vérbőség. Vesén elváltozás nem látható, mellékvesében bevérzések, tüdőkben, légutakban szintén erős bevérzések, infarcerációk. - Executive summary:
Mindhárom dózissal kezelt állatok az akut mérgezés tüneteit mutatják. 20 és 40 cm2 felületen kezelt állatok hátsó végtagjai 20 óra múlva megbénultak. A túlélő állatoknál az expozíciós terület nekrotizálódott, majd hegesedéssel gyógyult.
Bonclelet: Enyhén duzzadt máj, emésztőrendszer ereinek tágulása, vérbőség. Vesén elváltozás nem látható, mellékvesében bevérzések, tüdőkben, légutakban szintén erős bevérzések, infarcerációk.
CLP classification: H311 Acut tox 3
Information on Registered Substances comes from registration dossiers which have been assigned a registration number. The assignment of a registration number does however not guarantee that the information in the dossier is correct or that the dossier is compliant with Regulation (EC) No 1907/2006 (the REACH Regulation). This information has not been reviewed or verified by the Agency or any other authority. The content is subject to change without prior notice.
Reproduction or further distribution of this information may be subject to copyright protection. Use of the information without obtaining the permission from the owner(s) of the respective information might violate the rights of the owner.
