Registration Dossier
Registration Dossier
Data platform availability banner - registered substances factsheets
Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Diss Factsheets
Use of this information is subject to copyright laws and may require the permission of the owner of the information, as described in the ECHA Legal Notice.
EC number: 244-526-0 | CAS number: 21679-31-2
- Life Cycle description
- Uses advised against
- Endpoint summary
- Appearance / physical state / colour
- Melting point / freezing point
- Boiling point
- Density
- Particle size distribution (Granulometry)
- Vapour pressure
- Partition coefficient
- Water solubility
- Solubility in organic solvents / fat solubility
- Surface tension
- Flash point
- Auto flammability
- Flammability
- Explosiveness
- Oxidising properties
- Oxidation reduction potential
- Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products
- Storage stability and reactivity towards container material
- Stability: thermal, sunlight, metals
- pH
- Dissociation constant
- Viscosity
- Additional physico-chemical information
- Additional physico-chemical properties of nanomaterials
- Nanomaterial agglomeration / aggregation
- Nanomaterial crystalline phase
- Nanomaterial crystallite and grain size
- Nanomaterial aspect ratio / shape
- Nanomaterial specific surface area
- Nanomaterial Zeta potential
- Nanomaterial surface chemistry
- Nanomaterial dustiness
- Nanomaterial porosity
- Nanomaterial pour density
- Nanomaterial photocatalytic activity
- Nanomaterial radical formation potential
- Nanomaterial catalytic activity
- Endpoint summary
- Stability
- Biodegradation
- Bioaccumulation
- Transport and distribution
- Environmental data
- Additional information on environmental fate and behaviour
- Ecotoxicological Summary
- Aquatic toxicity
- Endpoint summary
- Short-term toxicity to fish
- Long-term toxicity to fish
- Short-term toxicity to aquatic invertebrates
- Long-term toxicity to aquatic invertebrates
- Toxicity to aquatic algae and cyanobacteria
- Toxicity to aquatic plants other than algae
- Toxicity to microorganisms
- Endocrine disrupter testing in aquatic vertebrates – in vivo
- Toxicity to other aquatic organisms
- Sediment toxicity
- Terrestrial toxicity
- Biological effects monitoring
- Biotransformation and kinetics
- Additional ecotoxological information
- Toxicological Summary
- Toxicokinetics, metabolism and distribution
- Acute Toxicity
- Irritation / corrosion
- Sensitisation
- Repeated dose toxicity
- Genetic toxicity
- Carcinogenicity
- Toxicity to reproduction
- Specific investigations
- Exposure related observations in humans
- Toxic effects on livestock and pets
- Additional toxicological data
![](https://echa.europa.eu/o/diss-blank-theme/images/factsheets/A-REACH/factsheet/print_toxicological-information.png)
Genetic toxicity: in vitro
Administrative data
- Endpoint:
- in vitro gene mutation study in bacteria
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- weight of evidence
- Study period:
- Jusqu'à 2001
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- study well documented, meets generally accepted scientific principles, acceptable for assessment
Data source
Referenceopen allclose all
- Reference Type:
- publication
- Title:
- Toxicology update: 2,4-Pentanedione
- Author:
- Ballantyne B, Cawley TJ
- Year:
- 2 001
- Bibliographic source:
- Journal of Applied Toxicology 21, 165–171
- Reference Type:
- publication
- Title:
- 2,4-Pentanedione. CAS N°: 123-54-6
- Author:
- OECD Organisation for Economic Co-operation and Development
- Year:
- 2 001
- Bibliographic source:
- SIDS Initial Assessment Report for SIAM 13 (Paris, France, in June) United Nations Environment Programme (UNEP) Publications, Nairobi, Kenya. 82 p. URL https://hpvchemicals.oecd.org/ui/handler.axd?id=AF8877C9-8DFB-45E0-8188-492EBA68CDAE
Materials and methods
Test guideline
- Qualifier:
- equivalent or similar to guideline
- Guideline:
- OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)
- Deviations:
- no
- Principles of method if other than guideline:
- Test réalisé selon les protocoles standards par inclusion d'un système d'activation métabolique (S9-Mix issu de foies de rats Sprague-Dawley prétraités avec Aroclor 1254).
- GLP compliance:
- not specified
- Type of assay:
- bacterial reverse mutation assay
Test material
- Reference substance name:
- Pentane-2,4-dione
- EC Number:
- 204-634-0
- EC Name:
- Pentane-2,4-dione
- Cas Number:
- 123-54-6
- Molecular formula:
- C5H8O2
Constituent 1
- Specific details on test material used for the study:
- - Nom du matériau d'essai: 2,4-Pentanedione
- Etat physique: liquide
- Stabilité dans les conditions d'essai: stable
- Pureté: 99.2%
Method
- Target gene:
- Pas applicable
Species / strain
- Species / strain / cell type:
- other: S. typhimurium, TA 98, 100, 1535, 1537, 1538
- Additional strain / cell type characteristics:
- not applicable
- Metabolic activation:
- with
- Metabolic activation system:
- Mélange S9
- Test concentrations with justification for top dose:
- 0.3 -30 mg/plaque (0.3, 1.0, 3.0, 10.0 et 30.0 mg/plaque)
- Vehicle / solvent:
- Eau
Controlsopen allclose all
- Untreated negative controls:
- no
- Negative solvent / vehicle controls:
- yes
- True negative controls:
- no
- Positive controls:
- yes
- Positive control substance:
- other: 4-nitro-o-phenylenediamine
- Untreated negative controls:
- no
- Negative solvent / vehicle controls:
- yes
- True negative controls:
- no
- Positive controls:
- yes
- Positive control substance:
- sodium azide
- Remarks:
- TA100 sans S9
- Untreated negative controls:
- no
- Negative solvent / vehicle controls:
- yes
- True negative controls:
- no
- Positive controls:
- yes
- Positive control substance:
- 9-aminoacridine
- Remarks:
- TA1537 sans S9
- Untreated negative controls:
- no
- Negative solvent / vehicle controls:
- yes
- True negative controls:
- no
- Positive controls:
- yes
- Positive control substance:
- other: 2-aminoanthracène
- Remarks:
- Toutes les souches avec S9
- Details on test system and experimental conditions:
- Mode d'application: en agar (incorporation de plaque)
Durée:
- Durée d'exposition: 24 et 48 h à 37 ° C
Nombre de réplication: 3
Détermination de la cytoxicité:
- Méthode: inhibition de la croissance - Rationale for test conditions:
- Non communiqué
- Evaluation criteria:
- Les substances testéesi qui produisent au moins une multiplication par 2 et proportionnelle à la dose des colonies de mutants par rapport à la valeur de contrôle (solvant) sont considérés comme étant des mutagènes bactériens et des mutagènes suspects de mammifères.
- Statistics:
- Non communiqué
Results and discussion
Test results
- Species / strain:
- other: S. typhimurium T98, 100, 1535, 1537, 1538
- Metabolic activation:
- with and without
- Genotoxicity:
- negative
- Cytotoxicity / choice of top concentrations:
- cytotoxicity
- Vehicle controls validity:
- valid
- Untreated negative controls validity:
- not applicable
- Positive controls validity:
- valid
- Additional information on results:
- Facteurs confondants spécifiques au test:
- Effets du pH: aucun rapporté
- Effets de l'osmolalité: aucun rapporté
- Évaporation du milieu: aucune signalée
- Solubilité dans l'eau: soluble
- Précipitation: aucune signalée
- Autres effets confondants: aucun rapporté
Étude de définition/de dépistage: oui, en dehors des BPL
Comparaison avec les données de contrôle historique: oui, conforme - Remarks on result:
- other: Toutes les souches/types cellulaires testées
Applicant's summary and conclusion
- Conclusions:
- Interprétation des résultats:test négatif
D'après les résultats, il est conclu que la partie organique de la substance à enregistrer (2,4-pentanedione) n'est pas mutagène dans les conditions du test. - Executive summary:
La 2,4-pentanedione (pure à 99,2%) a été testée pour son activité mutagène potentielle en utilisant le test de mutagénicité bactérienne Salmonella / microsome (test d'Ames).
Le test a été réalisé selon les protocoles standards en incluant un système d'activation métabolique (Mélange S9 issu de foies de rats Sprague-Dawley prétraités avec Aroclor 1254). Dans les essais préliminaires avec la souche TA 100 seulement, une concentration de 97.4 mg/plaque s'est avérée inhiber complètement la croissance bactérienne. La concentration inférieure suivante de 30 mg/plaque a montré des effets toxiques. En conséquence, les doses sélectionnées sur la base de ces essais étaient de 0.3, 1.0, 3.0, 10.0 et 30.0 mg/plaque. Les incubations ont été effectuées en triplicat à 37 °C pendant 24 à 48 heures. Les plaques ont été examinées pour l'état de leurs mates bavtériennes de fond et la croissance a été enregistrée comme confluente (non toxique), clairsemée (modérément toxique) ou absente (toxique). Le solvant de choix étaient l'eau. Des contrôles simultanés de solvant et positifs ont été testés dans chaque test. Les substances utilisés dans les contrôles positifs sans mélange S9 étaient: 0.01 mg 4-nitro-ophénylènediamine/boîte pour TA98 et TA1538, 0.01 mg d'azoture de sodium pour TA100, 0.06 mg de 9-aminoacrididine/boîte pour TA1537 et avec S9-mélange 0.01 mg de 2-aminoanthracène pour toutes les souches.
La 2,4-pentanedione n'a pas produit de doublement selon une courbe dose-réponse du nombre de révertants/plaque dans les souches de Salmonella typhimurium utilisées ni en l'absence, ni en présence du système d'activation métabolique. La sélection des doses a semblé se situer dans une gamme appropriée, car dans les tests avec et sans activation métabolique, la toxicité envers les bactéries a été observée à 30 mg/boîte (dose la plus élevée testée) avec toutes les souches. Des contrôles positifs ont produit des effets mutagènes démontrant la fonctionnalité du système de test. On peut donc conclure que la partie organique de la substance à enregistrer (2,4-pentanedione) n'est pas mutagène dans les conditions du test.
Information on Registered Substances comes from registration dossiers which have been assigned a registration number. The assignment of a registration number does however not guarantee that the information in the dossier is correct or that the dossier is compliant with Regulation (EC) No 1907/2006 (the REACH Regulation). This information has not been reviewed or verified by the Agency or any other authority. The content is subject to change without prior notice.
Reproduction or further distribution of this information may be subject to copyright protection. Use of the information without obtaining the permission from the owner(s) of the respective information might violate the rights of the owner.
![ECHA](/o/diss-blank-theme/images/factsheets/A-REACH/factsheet/echa_logo.png)