Registration Dossier
Registration Dossier
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The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Diss Factsheets
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EC number: 221-590-8 | CAS number: 3153-26-2
- Life Cycle description
- Uses advised against
- Endpoint summary
- Appearance / physical state / colour
- Melting point / freezing point
- Boiling point
- Density
- Particle size distribution (Granulometry)
- Vapour pressure
- Partition coefficient
- Water solubility
- Solubility in organic solvents / fat solubility
- Surface tension
- Flash point
- Auto flammability
- Flammability
- Explosiveness
- Oxidising properties
- Oxidation reduction potential
- Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products
- Storage stability and reactivity towards container material
- Stability: thermal, sunlight, metals
- pH
- Dissociation constant
- Viscosity
- Additional physico-chemical information
- Additional physico-chemical properties of nanomaterials
- Nanomaterial agglomeration / aggregation
- Nanomaterial crystalline phase
- Nanomaterial crystallite and grain size
- Nanomaterial aspect ratio / shape
- Nanomaterial specific surface area
- Nanomaterial Zeta potential
- Nanomaterial surface chemistry
- Nanomaterial dustiness
- Nanomaterial porosity
- Nanomaterial pour density
- Nanomaterial photocatalytic activity
- Nanomaterial radical formation potential
- Nanomaterial catalytic activity
- Endpoint summary
- Stability
- Biodegradation
- Bioaccumulation
- Transport and distribution
- Environmental data
- Additional information on environmental fate and behaviour
- Ecotoxicological Summary
- Aquatic toxicity
- Endpoint summary
- Short-term toxicity to fish
- Long-term toxicity to fish
- Short-term toxicity to aquatic invertebrates
- Long-term toxicity to aquatic invertebrates
- Toxicity to aquatic algae and cyanobacteria
- Toxicity to aquatic plants other than algae
- Toxicity to microorganisms
- Endocrine disrupter testing in aquatic vertebrates – in vivo
- Toxicity to other aquatic organisms
- Sediment toxicity
- Terrestrial toxicity
- Biological effects monitoring
- Biotransformation and kinetics
- Additional ecotoxological information
- Toxicological Summary
- Toxicokinetics, metabolism and distribution
- Acute Toxicity
- Irritation / corrosion
- Sensitisation
- Repeated dose toxicity
- Genetic toxicity
- Carcinogenicity
- Toxicity to reproduction
- Specific investigations
- Exposure related observations in humans
- Toxic effects on livestock and pets
- Additional toxicological data
Acute Toxicity: oral
Administrative data
- Endpoint:
- acute toxicity: oral
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- weight of evidence
- Study period:
- Jusqu'à 1986
- Reliability:
- 1 (reliable without restriction)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- test procedure in accordance with generally accepted scientific standards and described in sufficient detail
Data source
Referenceopen allclose all
- Reference Type:
- publication
- Title:
- 2,4-Pentanedione. CAS N°: 123-54-6
- Author:
- OECD Organisation for Economic Co-operation and Development
- Year:
- 2 001
- Bibliographic source:
- SIDS Initial Assessment Report for SIAM 13 (Paris, France, in June) United Nations Environment Programme (UNEP) Publications, Nairobi, Kenya. 82 p. URL https://hpvchemicals.oecd.org/ui/handler.axd?id=AF8877C9-8DFB-45E0-8188-492EBA68CDAE
- Reference Type:
- publication
- Title:
- The Acute Toxicity and Primary Irritancy of 2,4- Pentanedione
- Author:
- Ballantyne B, Darol E. Dodd DE, Myers RC, Nachreiner DJ
- Year:
- 1 986
- Bibliographic source:
- Drug and Chemical Toxicology 9: 133-146
Materials and methods
Test guideline
- Qualifier:
- according to guideline
- Guideline:
- other: Voir section "Principle of method if other than guideline"
- Principles of method if other than guideline:
- Méthode: autre
- 5 rats males de type Hilltop-Wistar (200 - 300g) testés par group
- 4 doses testées avec une période d'observation post-test de 14 jours
- La substance (2,4-pentanedione) a été donnée au rats non-diluée par le biais d'une intubation de l'estomac avec une aiguille à bout rond en acier inoxydable - GLP compliance:
- not specified
- Test type:
- other: Voir section "Principles of method if other than guideline"
- Limit test:
- no
Test material
- Reference substance name:
- Pentane-2,4-dione
- EC Number:
- 204-634-0
- EC Name:
- Pentane-2,4-dione
- Cas Number:
- 123-54-6
- Molecular formula:
- C5H8O2
Constituent 1
- Specific details on test material used for the study:
- - Nom de la substance testée: 2,4-Pentanedione
- Source de la substance: Union Carbide Corporation, South Charleston WV, USA
- Type de substance: produit chimique industriel
- Etat physique: liquide
- Pureté analytique: > 99%
- Impuretés: non communiqué
- Numéro de lot: 496500
- Stabilité dans les conditions de test: stable
- Condition de stockage de la substance testée: non communiqué
Test animals
- Species:
- rat
- Strain:
- Wistar
- Remarks:
- Le type exact de rat utilisé est: Hilltop-Wistar albino rats
- Sex:
- male
- Details on test animals or test system and environmental conditions:
- Animaux utilisés:
- Poids au début des tests: 200 - 300g
- Période de jeûne avant le test: pendant la nuit
- Régime alimentaire: ad libitum
- Eau: ad libitum
Conditions environnementales pendant la période d'acclimatation et pendant les tests:
- Temperature: 20 - 24 °C (68 - 75 °F)
- Humidité relative: 30 - 65 %
- Changement de l'air: non communiqué
- Cycle de la lumière: 12 heure lumière - 12 heures obscurité
Administration / exposure
- Route of administration:
- oral: gavage
- Vehicle:
- unchanged (no vehicle)
- Details on oral exposure:
- Aucun
- Doses:
- 0.25, 0.50, 0.71 and 1.00 ml/kg de poids corporel correspondant à 243, 485, 689 and 970 mg/kg de poids corporel
- No. of animals per sex per dose:
- 5 mâles par dose testée
- Control animals:
- no
- Details on study design:
- - Durée de la période d'observation àprès administration de la substance testée: 14 jours
- Fréquence des observations et des pesées: observations journalières, pesées aux jours: 0, 7 et 14
- Nécropsie des survivants realisées: oui
- Autres examens effectués: signes cliniques, poids corporel - Statistics:
- La DL50 a été calculée selon la méthode de la moyenne mobile de Thompson.
Results and discussion
- Preliminary study:
- Pas applicable
Effect levels
- Key result
- Sex:
- male
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- 761 mg/kg bw
- Based on:
- test mat.
- 95% CL:
- >= 644 - <= 887
- Mortality:
- La majorité de la mortalité a été observée dans les 5 premières heures après l'administration de la substance.
5 mâles sur 5 sont morts après administration de la dose 1.00 ml/kg de poids corporel alors que 1 male sur 5 sont morts après administration de la dose 0.50 ml/kg de poids corporel.
Les DL50 originales ont été estimées statistiquement à 0.78 ml/kg de poids corporel (Intervalle de conficance 95%: 0.66 - 0.91) pour les males - Clinical signs:
- other: Les signes de toxicité se sont manifestés de la manière suivante: - paresse - tremblements - cyphose - larmoiement - démarche instable - apparence comateuse et prostration. Les survivants se sont rétablis en un à deux jours.
- Gross pathology:
- À la nécropsie, peu de lésions remarquables ont été observés, à l'exception de ganglions lymphatiques cervicaux élargis chez la plupart des animaux, ce qui suggère la présence d'une infection mineure.
- Other findings:
- Aucun
Applicant's summary and conclusion
- Interpretation of results:
- Category 4 based on GHS criteria
- Conclusions:
- La partie organique de la substance à enregistrer (2,4-pentanedione) apparait comme nocive (DL50 par voie orale comprise entre 300 et 2000 mg/kg de poids corporel) pour les rats Wistar dans les conditions de test utilisées.
- Executive summary:
L'acétylacétone (2,4-pentanedione) a été administrée à des groupes de 5 rats Hilltop-Wistar mâles par intubation. Les rats ont reçu la substance testée (243, 485, 689 et 970 mg/kg de poids corporel, respectivement) par intubation gastrique avec une aiguille en acier inoxydable à tête ronde et ont été maintenus à jeun la nuit avant le début du test. Une DL50 de 761 mg/kg de poids corporel a été établie pour la 2,4 -pentanedione. La plupart de la mortalité a été observé dans les 5 heures post administration et les signes de toxicité suivants ont été observés: léthargie, tremblements, cyphose, larmoiement, démarche instable, aspect comateux et prostration.
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