Registration Dossier
Registration Dossier
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Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Diss Factsheets
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EC number: 236-715-1 | CAS number: 13466-20-1
- Life Cycle description
- Uses advised against
- Endpoint summary
- Appearance / physical state / colour
- Melting point / freezing point
- Boiling point
- Density
- Particle size distribution (Granulometry)
- Vapour pressure
- Partition coefficient
- Water solubility
- Solubility in organic solvents / fat solubility
- Surface tension
- Flash point
- Auto flammability
- Flammability
- Explosiveness
- Oxidising properties
- Oxidation reduction potential
- Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products
- Storage stability and reactivity towards container material
- Stability: thermal, sunlight, metals
- pH
- Dissociation constant
- Viscosity
- Additional physico-chemical information
- Additional physico-chemical properties of nanomaterials
- Nanomaterial agglomeration / aggregation
- Nanomaterial crystalline phase
- Nanomaterial crystallite and grain size
- Nanomaterial aspect ratio / shape
- Nanomaterial specific surface area
- Nanomaterial Zeta potential
- Nanomaterial surface chemistry
- Nanomaterial dustiness
- Nanomaterial porosity
- Nanomaterial pour density
- Nanomaterial photocatalytic activity
- Nanomaterial radical formation potential
- Nanomaterial catalytic activity
- Endpoint summary
- Stability
- Biodegradation
- Bioaccumulation
- Transport and distribution
- Environmental data
- Additional information on environmental fate and behaviour
- Ecotoxicological Summary
- Aquatic toxicity
- Endpoint summary
- Short-term toxicity to fish
- Long-term toxicity to fish
- Short-term toxicity to aquatic invertebrates
- Long-term toxicity to aquatic invertebrates
- Toxicity to aquatic algae and cyanobacteria
- Toxicity to aquatic plants other than algae
- Toxicity to microorganisms
- Endocrine disrupter testing in aquatic vertebrates – in vivo
- Toxicity to other aquatic organisms
- Sediment toxicity
- Terrestrial toxicity
- Biological effects monitoring
- Biotransformation and kinetics
- Additional ecotoxological information
- Toxicological Summary
- Toxicokinetics, metabolism and distribution
- Acute Toxicity
- Irritation / corrosion
- Sensitisation
- Repeated dose toxicity
- Genetic toxicity
- Carcinogenicity
- Toxicity to reproduction
- Specific investigations
- Exposure related observations in humans
- Toxic effects on livestock and pets
- Additional toxicological data
Genetic toxicity: in vitro
Administrative data
- Endpoint:
- in vitro gene mutation study in bacteria
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Reliability:
- 1 (reliable without restriction)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- guideline study
Data source
Reference
- Reference Type:
- study report
- Title:
- Unnamed
- Year:
- 2 016
- Report date:
- 2016
Materials and methods
Test guideline
- Qualifier:
- according to guideline
- Guideline:
- OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)
- Version / remarks:
- 1997
- Deviations:
- no
- GLP compliance:
- yes (incl. QA statement)
- Remarks:
- Behörde für Gesundheit und Verbraucherschutz, Hamburg, Germany
- Type of assay:
- bacterial reverse mutation assay
Test material
- Reference substance name:
- Barium bis(dihydrogenorthophosphate)
- EC Number:
- 236-715-1
- EC Name:
- Barium bis(dihydrogenorthophosphate)
- Cas Number:
- 13466-20-1
- Molecular formula:
- Ba(H2PO4)2
- IUPAC Name:
- barium bis(dihydrogenorthophosphate)
Constituent 1
Method
- Target gene:
- his operon
Species / strain
- Species / strain / cell type:
- S. typhimurium TA 1535, TA 1537, TA 98, TA 100 and TA 102
- Metabolic activation:
- with and without
- Metabolic activation system:
- cofactor supplemented post-mitochondrial fraction (S9 mix), prepared from the livers of rats treated with Aroclor 1254
- Test concentrations with justification for top dose:
- 31.6, 100, 316, 1000, 3160, 5000 µg/plate
concentrations used up to maximum recommended test concentration - Vehicle / solvent:
- - Vehicle(s)/solvent(s) used: 0.05M HCl solution
- Justification for choice of solvent/vehicle: not specified
Controls
- Untreated negative controls:
- no
- Negative solvent / vehicle controls:
- yes
- True negative controls:
- no
- Positive controls:
- yes
- Positive control substance:
- 9-aminoacridine
- 2-nitrofluorene
- sodium azide
- benzo(a)pyrene
- mitomycin C
- other: 2-amino-anthracene (TA 100, TA 1535 with S9 mix)
- Details on test system and experimental conditions:
- METHOD OF APPLICATION: in agar (plate incorporation) and preincubation
DURATION
- Preincubation period: 20 minutes
- Exposure duration: 48 to 72 hours
NUMBER OF REPLICATIONS: 3
DETERMINATION OF CYTOTOXICITY
- Method: reduction of the number of colonies by more than 50% compared to the vehicle control and/or scarce background lawn - Evaluation criteria:
- A test item is considered to show a positive response if
- the number of revertants is significantly increased (p ≤ 0.05, U-test according to MANN and WHITNEY) compared to the solvent control to at least 2-fold of the solvent control for TA 98, TA 100, TA1535 and TA 1537 and 1.5-fold of the solvent control for TA 102 in both independent experiments.
- in addition, a significant (p ≤ 0.05) concentration (log value)-related effect (Spearman's rank correlation coefficient) is observed;
- positive results have to be reproducible and the histidine independence of the revertants has to be confirmed by streaking random samples on histidine-free agar plates.
Biological relevance of the results should be considered first.
A test item for which the results do not meet the above mentioned criteria is considered as non-mutagenic in the AMES test.
Results and discussion
Test results
- Key result
- Species / strain:
- S. typhimurium, other: TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537, TA 102
- Metabolic activation:
- with and without
- Genotoxicity:
- negative
- Cytotoxicity / choice of top concentrations:
- no cytotoxicity nor precipitates, but tested up to recommended limit concentrations
- Vehicle controls validity:
- valid
- Untreated negative controls validity:
- not examined
- Positive controls validity:
- valid
- Additional information on results:
- RANGE-FINDING/SCREENING STUDIES: Barium bis(dihydrogenorthophosphate) was examined in two preliminary cytotoxicity tests (plate incorporation test without and with metabolic activation) in test strain TA 100. Ten concentrations ranging from 0.316 to 5000 μg/plate were tested. No signs of cytotoxicity were noted up to the top concentration of 5000 μg Barium bis(dihydrogenorthophosphate)/plate.
HISTORICAL CONTROL DATA (with ranges, means and standard deviation and confidence interval (e.g. 95%)
- Positive historical control data: see table 3
- Negative (solvent/vehicle) historical control data: see table 3
Any other information on results incl. tables
Table 1: Plate incorporation test – number of reverted colonies (mean±standard deviation) |
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EXPERIMENT 1 (Plate incorporation test) |
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S9-Mix |
Without
|
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Test item (µg/plate) |
TA98 |
TA100 |
TA102 |
TA1535 |
TA1537 |
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NC |
32.7±4.2 |
157.3±15.0 |
275.3±16.9 |
14.7±0.6 |
6.3±1.2 |
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31.6 |
36.3±3.8 |
142.3±10.8 |
275.7±11.0 |
21.3±1.5 |
4.7±0.6 |
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100 |
35.0±5.6 |
126.3±8.1 |
278.3±16.0 |
17.7±4.7 |
6.0±3.5 |
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316 |
34.7±5.9 |
132.0±20.3 |
287.0±3.6 |
18.7±6.7 |
6.0±2.6 |
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1000 |
31.7±4.9 |
152.0±25.4 |
287.7±8.3 |
19.7±8.3 |
4.7±0.6 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3160 |
31.7±6.8 |
141.7±11.0 |
291.3±12.7 |
17.0±2.6 |
6.3±0.6 |
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5000 |
34.2±2.1 |
131.0±9.2 |
270.0±16.7 |
16.3±7.8 |
4.3±2.1 |
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Positive reference item |
2-Nitrofluorene 10 µg/plate |
Sodium azide 10 µg/plate |
Mitomycin C 10 µg/plate |
Sodium azide 10 µg/plate |
9-Aminoacridine 100 µg/plate |
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|
168.3±4.7 |
979.3±2.3 |
1025.3±83.5 |
153.0±4.0 |
82.0±5.6 |
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|
|
|
|
|
|
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S9-Mix |
With
|
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|
|
|
|
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Test item (µg/plate) |
TA98 |
TA100 |
TA102 |
TA1535 |
TA1537 |
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NC |
26.0±0.0 |
156.7±9.3 |
308.7±2.1 |
19.7±2.9 |
6.7±2.3 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
31.6 |
27.3±2.1 |
154.0±3.0 |
262.7±7.5 |
21.0±2.0 |
6.3±2.3 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
100 |
34.0±4.6 |
147.0±17.3 |
266.0±3.6 |
18.3±4.5 |
7.3±2.3 |
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316 |
24.7±0.6 |
149.3±16.6 |
267.0±2.6 |
17.0±3.6 |
8.3±1.2 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1000 |
31.3±4.2 |
129.0±23.5 |
264.3±4.9 |
19.7±5.5 |
8.3±1.5 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3160 |
31.3±2.9 |
133.7-12.4 |
269.0±4.4 |
22.3±7.0 |
5.0±2.6 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5000 |
40.0±10.1 |
111.3±4.0 |
271.3±1.2 |
19.7±5.0 |
5.3±2.3 |
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Positive reference item |
Benzo(a)pyrene 10 µg/plate |
2-Aminoanthracene 2 µg/plate |
Benzo(a)pyrene 10 µg/plate |
2-Aminoanthracene 2 µg/plate |
Benzo(a)pyrene 10 µg/plate |
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|
157.0±3.0 |
975.7±10.7 |
1018.7±63.7 |
157.7±6.7 |
111.3±10.7 |
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NC = Vehicle Control
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Applicant's summary and conclusion
- Conclusions:
- Under the test conditions of this study the test substance was not mutagenic in bacteria with and without metabolic activation.
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