Registration Dossier
Registration Dossier
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Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Diss Factsheets
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EC number: 209-090-8 | CAS number: 555-31-7
- Life Cycle description
- Uses advised against
- Endpoint summary
- Appearance / physical state / colour
- Melting point / freezing point
- Boiling point
- Density
- Particle size distribution (Granulometry)
- Vapour pressure
- Partition coefficient
- Water solubility
- Solubility in organic solvents / fat solubility
- Surface tension
- Flash point
- Auto flammability
- Flammability
- Explosiveness
- Oxidising properties
- Oxidation reduction potential
- Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products
- Storage stability and reactivity towards container material
- Stability: thermal, sunlight, metals
- pH
- Dissociation constant
- Viscosity
- Additional physico-chemical information
- Additional physico-chemical properties of nanomaterials
- Nanomaterial agglomeration / aggregation
- Nanomaterial crystalline phase
- Nanomaterial crystallite and grain size
- Nanomaterial aspect ratio / shape
- Nanomaterial specific surface area
- Nanomaterial Zeta potential
- Nanomaterial surface chemistry
- Nanomaterial dustiness
- Nanomaterial porosity
- Nanomaterial pour density
- Nanomaterial photocatalytic activity
- Nanomaterial radical formation potential
- Nanomaterial catalytic activity
- Endpoint summary
- Stability
- Biodegradation
- Bioaccumulation
- Transport and distribution
- Environmental data
- Additional information on environmental fate and behaviour
- Ecotoxicological Summary
- Aquatic toxicity
- Endpoint summary
- Short-term toxicity to fish
- Long-term toxicity to fish
- Short-term toxicity to aquatic invertebrates
- Long-term toxicity to aquatic invertebrates
- Toxicity to aquatic algae and cyanobacteria
- Toxicity to aquatic plants other than algae
- Toxicity to microorganisms
- Endocrine disrupter testing in aquatic vertebrates – in vivo
- Toxicity to other aquatic organisms
- Sediment toxicity
- Terrestrial toxicity
- Biological effects monitoring
- Biotransformation and kinetics
- Additional ecotoxological information
- Toxicological Summary
- Toxicokinetics, metabolism and distribution
- Acute Toxicity
- Irritation / corrosion
- Sensitisation
- Repeated dose toxicity
- Genetic toxicity
- Carcinogenicity
- Toxicity to reproduction
- Specific investigations
- Exposure related observations in humans
- Toxic effects on livestock and pets
- Additional toxicological data
Acute Toxicity: inhalation
Administrative data
- Endpoint:
- acute toxicity: inhalation
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Study period:
- 1991
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- guideline study without detailed documentation
Data source
Reference
- Reference Type:
- publication
- Title:
- Unnamed
- Year:
- 1 991
- Report date:
- 1994
Materials and methods
Test guideline
- Qualifier:
- equivalent or similar to guideline
- Guideline:
- OECD Guideline 403 (Acute Inhalation Toxicity)
- Deviations:
- yes
- Remarks:
- Période d'exposition de 6 heures au lieu de 4 heures, période d'observation de 14 jours n'a pas été clairement indiquée
- GLP compliance:
- no
- Test type:
- acute toxic class method
- Limit test:
- no
Test material
- Reference substance name:
- aluminium(3+) ion tris(propan-2-olate)
- Cas Number:
- 555-31-7
- Molecular formula:
- C₉H₂₁AlO₃
- IUPAC Name:
- aluminium(3+) ion tris(propan-2-olate)
Constituent 1
- Specific details on test material used for the study:
- - Nom du matériau d'essai (cité dans le rapport d'étude): isopropanol
- Etat physique: liquide
- Pureté analytique: environ 100%
- Conditions de stockage du matériel d'essai: stocké dans une zone de stockage extérieure ou dans la salle de stockage des produits chimiques
Test animals
- Species:
- rat
- Strain:
- Fischer 344
- Sex:
- male/female
- Details on test animals or test system and environmental conditions:
- ANIMAUX D'ESSAI
- Source: Harlan Spague-Dawley, Inc. (Indianapolis, IN)
- Âge à l'initiation de l'étude: 9 à 11 semaines
- Boîtier: individuellement dans des cages grillagées en acier inoxydable
- Diète (par exemple, ad libitum): Purée certifiée Purina Rongeur Chow ad libitum
- Eau (par exemple ad libitum): ad libitum
- Période d'acclimatation: environ une semaine
CONDITIONS ENVIRONNEMENTALES
- Température (° C): 18 à 25
- Humidité (%): 40 à 70
- Photopériode (heures sombres / heures lumière): 12/12
Administration / exposure
- Route of administration:
- inhalation: vapour
- Type of inhalation exposure:
- whole body
- Vehicle:
- air
- Details on inhalation exposure:
- GENERATION DE L'ATMOSPHERE D'ESSAI / DESCRIPTION DE LA CHAMBRE
- Appareil d'exposition: chambres en acier inoxydable avec portes et fenêtres en verre
- Volume de la chambre d'exposition: quatre d'environ 1330 litres et un d'environ 900 litres
- Source et débit d'air: air filtré à un débit d'environ 14 changements d'air par heure
- Température, humidité dans la chambre à air: enregistrée environ 12 fois lors de chaque exposition
ATMOSPHÈRE D'ESSAI
- Brève description de la méthode d'analyse utilisée: chromatographie en phase gazeuse à ionisation de flamme (GC)
- Échantillons prélevés dans la zone de respiration: oui - Analytical verification of test atmosphere concentrations:
- yes
- Duration of exposure:
- 6 h
- Concentrations:
- 500, 1500, 5000, 10000 ppm
- No. of animals per sex per dose:
- 25 animaux/dose
- Control animals:
- yes
- Details on study design:
- - Durée de la période d'observation suivant l'administration: deux fois par jour, en commençant le jour suivant l'exposition et en continuant jusqu'au sacrifice.
- Fréquence des observations et pesée: les poids corporels ont été recalés avant l'exposition et pendant chaque séance d'essai
- Nécropsie des survivants réalisée: non - Statistics:
- Les données pour les variables paramétriques continues ont été comparées pour les groupes dose et témoin en utilisant le test de Levene pour l'homogénéité des variances, l'analyse de la variance et les tests t de variance groupée. Les tests t ont été utilisés, si l'analyse de variance était significative (P
Les données d'activité motrice intra-session ont été analysées en utilisant une analyse de mesures répétées avec une dose en tant que facteur de regroupement et la durée de la session en tant que facteur intra-sujet. Des comparaisons de groupes à chaque époque de déclaration ont été réalisées (comme décrit ci-dessus) si des effets dose significatifs ou des interactions dose par dose ont été observés.
La procédure d'ajustement epsilon (correction de Greenhouse-Geisser) a été utilisée dans l'analyse des mesures répétées des données d'activité motrice.
Les données de fréquence des tests FOB ont été évaluées en utilisant exactement
test de probabilité.
Tous les tests statistiques ont été réalisés en utilisant BMDPm Statistical Software (Dixon, 1985 ou Dixon, 1988). La limite fiduciale de 0,05 a été utilisée comme niveau de signification critique pour tous les tests.
Results and discussion
Effect levelsopen allclose all
- Key result
- Sex:
- male/female
- Dose descriptor:
- other: narcose transitoire, liée à la concentration et / ou sédation du système nerveux central
- Effect level:
- 5 000 ppm
- Exp. duration:
- 6 h
- Key result
- Sex:
- male/female
- Dose descriptor:
- other: narcose transitoire, liée à la concentration et / ou sédation du système nerveux central
- Effect level:
- 10 000 ppm
- Exp. duration:
- 6 h
- Key result
- Sex:
- male/female
- Dose descriptor:
- LC50
- Effect level:
- > 10 000 ppm
- Exp. duration:
- 6 h
- Mortality:
- aucune
- Clinical signs:
- other: Dans le groupe 10000 ppm, prostration, ataxie sévère, diminution de l'excitation, respiration ralentie ou laborieuse, diminution du tonus neuromusculaire, hypothermie et perte de la fonction réflexe ont été observées 1 et 6 heures après l'exposition. Des
- Body weight:
- Le poids corporel a été mesuré au moment des tests comportementaux de sorte que tout effet de confusion possible que le poids corporel pourrait avoir sur le comportement pourrait être évalué. Les poids corporels moyens des cinq groupes d'exposition n'étaient statistiquement pas significativement différents à aucun moment de l'étude. Le poids corporel moyen avait tendance à être plus faible chez les animaux du groupe d'exposition de 10 000 ppm assigné aux essais FOB aux évaluations post-exposition de 6 heures et de 24 heures. Cette diminution est considérée comme reflétant une diminution de la consommation alimentaire pendant la période où la prostration et la narcose ont été observées.
- Gross pathology:
- aucune
Applicant's summary and conclusion
- Interpretation of results:
- GHS criteria not met
- Conclusions:
- LC50 > 10000 ppm
- Executive summary:
En raison de la narcose transitoire liée à la concentration et des effets de sédation du système nerveux central, la substance doit être classée dans la catégorie 3 de l'exposition unique STOT, H336 - peut causer de la somnolence ou des étourdissements selon les critères de classification CLP.
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