- Om myndigheten
- Vilka är vi?
- Så arbetar vi
- Partner och nätverk
- Jobb
- Upphandling
- Förordningar
- Reach
- Att förstå Reach
- Identifiering av ämnen
- Registrering
- Utvärdering
- Tillstånd
- Begränsning
- Kommunikation längs distributionskedjan
- Ämnen på kandidatförteckningen i varor
- Lagstiftning
- CLP
- Förordningen om biocidprodukter
- Om förordningen om biocidprodukter
- Kommande tidsfrister
- Godkännande av verksamma ämnen
- Godkännande av biocidprodukter
- Teknisk ekvivalens
- Verksamma ämnen som genereras på plats
- Ändring av bilaga I
- Produkttyper
- Godkända leverantörer
- Lagstiftning
- Behandlade varor
- Gemensamt utnyttjande av data
- Kontroll av kemisk likhet
- Förordningen om förhandsgodkännande sedan information lämnats
- Verkställighet
- Överklaganden
- Att ersätta farliga ämnen
- Nanomaterial
- Reach
- Att hantera kemikalier som inger betänkligheter
- Ämnen som kan inge betänkligheter
- Avsiktsregistret
- Tillstånd
- Begränsning
- Harmoniserad klassificering och märkning
- Biocidförordningen
- Information om kemikalier
- Registrerade ämnen
- Registret enligt bilaga III
- Förhandsregistrerade ämnen
- EG-förteckningen
- Beslut efter utvärdering av registreringsunderlag
- Ämnesutvärdering ‒ CoRAP
- Information om ämnen på kandidatförteckningen som ingår i varor
- Databasen för klassificerings- och märkningsregistret
- Verksamma biocidämnen
- Biocidprodukter
- Kemikalier som omfattas av PIC-förordningen
- Övergångsåtgärder
- Information från förordningen om bedömning och kontroll av risker med existerande ämnen
- PBT/vPvB-bedömning i enlighet med EU:s tidigare kemikalielagstiftning
- Kemikalier i vardagen
- CLP-piktogram
- Hur är det med djurförsök?
- Använd kemikalier på arbetet på ett säkert sätt
- Vilka kemikalier inger betänkligheter?
- Finns det säkrare alternativ?
- Hur kan jag använda kemikalier på ett säkert sätt?
- Aktuella vetenskapliga ämnen
- Varför är kemikalier viktiga?
- Vem är det som ansvarar för kemikaliesäkerheten?
- Så förbättrar EU:s kemikalielagstiftning våra liv
- Varför är nanomaterial viktiga?
- Stöd
- Vägledning
- Komma igång
- Stöd med frågor och svar
- Testmetoder och alternativ
- Webbseminarier
- Verktyg för inlämning av underlag
- Manuals
- Reach-IT
- Registreringsprocess
- PPORD
- Anmäla ämnen i varor
- Lämna in nedströmsanvändaranmälningar för tillåtna användningar
- Lämna in nedströmsanvändarrapporter om användningar som inte stöds
- Lämna in nedströmsanvändarrapporter om klassificeringsavvikelser
- Så lämnar du in och uppdaterar din klassificerings- och märkningsanmälan
- Begära ett alternativt kemiskt namn vid blandningar
- IUCLID
- Chesar
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Echas molntjänster
- Nationella stöd- och informationspunkter
- Praktiska exempel på exponeringsscenarier
- Små och medelstora företag (SMF)
- Registrering
- Dina registreringsskyldigheter
- Hur du beskriver och identifierar ditt ämne
- Vilken information behöver jag lämna?
- Vad behöver du tänka på för företaget?
- Hitta dina medregistranter
- Att samarbeta
- Vilken information du behöver
- Hur man undviker onödiga djurförsök
- Strategi för insamling av dina data
- Skapa ditt registreringsunderlag
- Inlämning av registreringsunderlaget
- Från inlämning till beslut
- Praktiska exempel – Reach-registrering
- Ämnesidentifiering
- Tillstånd
- Identifiering av ämnen som inger mycket stora betänkligheter
- Hur man söker tillstånd
- Omfattas du av krav på tillstånd?
- Ta fram en ansökningsstrategi
- Förbered din ansökan
- Underrätta Echa och be om ett informationsmöte inför inlämningen
- Färdigställ din ansökan
- Lämna in ansökan
- Delta aktivt under utarbetandet av yttrandet
- Uppfyll dina skyldigheter
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Begränsning
- Inlämning av CLH-underlag
- SocioekonomiskanalysiReach
- Hur du kan förbättra ditt underlag
- Klassificering av blandning
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live1


