Zemljevid mesta

• O nas
  • Kdo smo
    • Poslanstvo
    • Vrednote
    • Organizacija
      • Directors’ agenda
    • Izvršna direktorica
    • Direktorati in enote
      • Registry of the Board of Appeal
      • Internal Audit Capability
    • Upravni odbor
      • Management board meetings
    • Odbor držav članic
      • Meetings of the Member State Committee
        • 2023
    • Odbor za oceno tveganja
      • Members of the RAC
      • Members of the RAC Drinking Water Working Group
    • Odbor za socialno-ekonomsko analizo
      • Members of the SEAC
      • Meetings of the SEAC
    • Odbor za biocidne proizvode
      • Delovne skupine
    • Forum za izmenjavo informacij o izvrševanju
      • Člani foruma in njihovi namestniki
        • Forum BPR Subgroup Members and Alternates
      • Meetings of the Forum
        • 2024
      • Forum's Open Sessions
      • Delovne skupine
      • Projekti foruma v zvezi z izvrševanjem
      • Izvršljivost omejitev
      • Izobraževanje za izvajalce usposabljanja o izvrševanju
      • Interesne skupine
    • Komisija za pritožbe
      • Komisija za pritožbe
      • Pritožbeni postopek
      • Obvestila
      • Zaslišanja
      • Odločitve
      • Kontakt
    • Staff statistics
  • Kako delamo
    • Načrti in poročila
      • Posebno poročanje
      • Arhiv poročil
    • Sklepi za splošno uporabo
    • Integrirano upravljanje kakovosti
    • Postopki in politike
      • Neodvisnost
      • Preglednost
        • European Ombudsman
        • Pritožbe
        • Other jurisdictions
      • Kodeks dobrega upravnega ravnanja
      • Dostop do dokumentacije
        • Factsheets
      • Javni postopki
    • Večjezikovna praksa
      • Multilingual terminology database: IATE
    • Varovanje osebnih podatkov
    • Finančno poslovodenje in proračunsko poročanje
    • Upravljanje okolja
  • Prosta delovna mesta
    • Zaposlitev
    • Pogoji za prijavo
    • Osebje
    • Postopek zaposlovanja
    • Kaj ponujamo
    • Ravnovesje med delovnim in zasebnim življenjem
    • Pripravništvo
    • Napoteni nacionalni strokovnjaki
    • Medagencijski trg dela
  • Javna naročila
    • Zaključeni razpisi za javna naročila
• Obravnavanje kemikalij, ki vzbujajo zaskrbljenost
• Zakonodaja
  • REACH
    • Kaj je REACH?
    • Identifikacija snovi
    • Registrácia
      • Izvzetje PPORD
      • Izmenjava podatkov
        • Poizvedba
        • Spori glede souporabe podatkov
      • Zahteve po informacijah
        • Poročilo o kemijski varnosti
          • Poročilo o kemijski varnosti/Scenarij izpostavljenosti
            • Načrti uporabe
      • Skupna predložitev podatkov
      • Objava informacij iz dokumentacije
      • Revocation and invalidity of registration decisions
    • Evalvacija
      • Postopek evalvacije
      • Udeleženci
      • Evalvacija dokumentacije
        • Preverjanje skladnosti
        • Pregled predlogov za testiranje
      • Evalvacija snovi
        • Akcijski načrt Skupnosti
        • Kaj sledi evalvaciji snovi?
      • Napredek pri evalvaciji
        • Skupni napredek pri evalvaciji
        • Napredek pri evalvaciji za leto 2018
        • Progress in evaluation 2019
        • Progress in evaluation 2020
        • Progress in evaluation 2021
        • Progress in evaluation 2022
      • Priporočila registracijskim zavezancem
    • Avtorizacija
      • Postopek za avtorizacijo
      • Identifikacija snovi, ki vzbujajo zelo veliko zaskrbljenost
        • Obveznosti v zvezi s seznamom kandidatnih snovi
      • Priporočilo za vključitev na seznam snovi za avtorizacijo
      • Vloge za avtorizacijo
        • Statistični podatki o nadaljnjih uporabnikih, ki jih zadevajo izdane avtorizacije
    • Omejitev
      • Postopek omejitve
        • Postopek omejitve
      • Aktivnosti agencije ECHA v zvezi z omejitvami
      • Priprava predloga za omejitev
      • Posvetovanja
      • Podatki o omejenih snoveh
    • Obveščanje v dobavni verigi
      • Extended safety data sheets
      • Proizvajalci
      • Uvozniki
      • Edini zastopniki
      • Distributerji
      • Nadaljnji uporabniki
        • O nadaljnjih uporabnikih
        • Več informacij o odgovornostih nadaljnjih uporabnikov
        • Druga vprašanja, ki se nanašajo na nadaljnje uporabnike
        • Formulatorji
      • Communication in the supply chain infographic
    • Snovi s seznama kandidatnih snovi v izdelkih
      • Prijava snovi v izdelkih
      • Komunikacija v dobavni verigi
    • Zakonodaja
    • Testiranje na živalih v skladu z uredbo REACH
    • Izvrševanje
      • Nacionalni inšpektorati
    • Zamenjava z varnejšimi kemikalijami
      • Zakaj naj jih nadomestimo?
      • Kako naj jih nadomestimo?
      • Primeri iz resničnega življenja
      • Financiranje in tehnična podpora
      • Najdi partnerje za pomoč pri nadomestitvi nevarnih snovi
      • Novice in dejavnosti
      • Omrežja
      • Delavnice o dobavni verigi
      • Podatki za preprečevanje neželenih nadomestitev
      • Online training on analysis of alternatives
    • Nanomateriali
      • Nanomaterials Expert Group
    • Ocena regulativnih potreb
    • PBT assessment
    • Endocrine disruptor assessment
    • Cooperation with authorities and stakeholders
      • RIME+ Platform
      • Skupina strokovnjakov za snovi, ki so obstojne, se kopičijo v organizmih in so strupene (PBT)
        • Management of PBT/vPvB substances under REACH
        • Supporting activities
        • List of PBT Expert Group members
      • Skupina strokovnjakov za povzročitelje endokrinih motenj
        • List of Endocrine Disruptor Expert Group members
      • REACH Exposure Expert Group
      • Delovna skupina PETCO
      • Plastic additives initiative
        • Comparing relative release potential
      • Metals and Inorganics Sectoral Approach
      • ECHA-CEFIC collaboration on dossier compliance
    • Snovi, ki vzbujajo morebitno zaskrbljenost
  • CLP
    • Razlaga uredbe CLP
      • Piktogrami CLP
        • Kviz o CLP
        • Infographic about labels
        • What does the label contain
    • Razvrščanje snovi in zmesi
    • Označevanje in pakiranje
    • Usklajena razvrstitev in označitev (CLH)
    • Novi razredi nevarnosti v letu 2023
    • Alternativno kemijsko ime v zmeseh
    • Understanding Seveso
    • Popis razvrstitev in označitev
      • Prijava v popis razvrstitev in označitev
    • Zakonodaja
    • Vloga testiranja v uredbi CLP
    • Izvrševanje
    • Zamenjava z varnejšimi kemikalijami
    • Nanomaterials
    • Snovi, ki vzbujajo morebitno zaskrbljenost
  • BPR
    • Razumevanje uredbe o biocidnih proizvodih
    • Naslednji roki
    • Odobritev aktivnih snovi
      • Nova aktivna snov
      • Obstoječe aktivne snovi
      • Mnenja Odbora za biocidne proizvode o odobritvi aktivnih snovi
      • Seznam odobrenih aktivnih snovi
      • BPC Opinions on Article 15(2)
    • Podaljšanje odobritve aktivnih snovi
    • Aktivne snovi, pridobljene na kraju samem
    • Sprememba Priloge I
      • Predložitev dokumentacije
      • Postopek evalvacije
      • Biocidal Products Committee opinions on inclusion in Annex I
    • Izdaja dovoljenj za biocidne proizvode
      • Nacionalna avtorizacija
      • Podaljšanje nacionalnega dovoljenja in dovoljenja na podlagi medsebojnega priznavanja
        • Predložitev dokumentacije
        • Postopek evalvacije za izdajo nacionalnega dovoljenja
        • Postopek evalvacije za izdajo dovoljenja na podlagi medsebojnega priznavanja
        • BPC opinions on Article 38
      • Avtorizacija Unije
        • Predložitev dokumentacije
        • Postopek evalvacije
        • Opinions on union authorisation
        • Annual fees
      • Poenostavljena avtorizacija
        • Postopek prijave
      • Družina izdelkov
      • Avtorizacija za isti biocidni proizvod
    • Tehnična ekvivalenca
      • Postopek vložitve in ocenjevanja vlog
    • Odobreni dobavitelji
      • Postopek vložitve in ocenjevanja vlog
    • Zakonodaja
    • Vrste proizvodov
    • Tretirani izdelki
    • Izmenjava podatkov
      • Poizvedba
    • Zamenjava z varnejšimi kemikalijami
    • Nanomaterials
    • BPR Coordination group
  • PIC
    • Razumevanje uredbe o soglasju po predhodnem obveščanju (PIC)
    • Seznam kemikalij: Priloga I
    • Postopek obveščanja o izvozu
    • Zahteva po izrecnem soglasju
      • Vložitev predlogov za opustitev zahteve po izrecnem soglasju prek sistema ePIC
    • Zakonodaja
    • Letno poročanje o uvozu in izvozu kemikalij na podlagi soglasja po predhodnem obveščanju
    • Okrožnica PIC
    • Poročanje o izmenjavi informacij
    • Poročanje o izvajanju uredbe PIC
  • POPs
    • Razumevanje obstojnih organskih onesnaževal
    • Predlogi novih obstojnih organskih onesnaževal
    • Information on consultations
    • Zakonodaja o obstojnih organskih onesnaževalih
    • Načrtovanje in poročanje
    • Izvrševanje
  • CAD/CMRD (OELs)
    • Razumevanje direktive o kemičnih dejavnikih ter direktive o rakotvornih in mutagenih snoveh
    • Mejne vrednosti za poklicno izpostavljenost
    • Postopek OEL
    • Ozadje, kako je agencija ECHA začela določati mejne vrednosti za poklicno izpostavljenost
    • Zakonodaja
    • Priporočila odbora SCOEL
  • WFD
    • Razumevanje okvirne direktive o odpadkih
    • SCIP
      • Dobavitelji izdelkov
      • Upravljavci odpadkov
      • Potrošniki in „SCIP“
      • Podpora za podatkovno zbirke SCIP
        • IT-skupina uporabnikov zbirke SCIP
        • Dogodki
      • Orodja
        • Candidate List Package
        • Format zbirke SCIP
        • Trial service
      • Infografika o podatkovni zbirki SCIP
    • Zakonodaja
  • DWD
    • Razumevanje direktive o pitni vodi
    • Evropski pozitivni seznami
    • Zakonodaja
  • Baterije
    • Razumevanje uredbe o baterijah
    • Zakonodaja
• Posvetovanja
  • Posvetovanja v postopkih avtorizacije
  • Identifikacija snovi, ki vzbujajo veliko zaskrbljenost
  • Osnutek priporočila za vključitev snovi na seznam za avtorizacijo in posvetovanje
  • Vloge za avtorizacijo
    • Instructions for providing comments in applications for authorisation consultations
    • Statistics on received applications
    • Upcoming consultations on applications for authorisation
    • Applications for authorisation consultation windows
  • Predložene omejitve so v postopku proučevanja
  • Pozivi za predložitev pripomb in dokazov
  • Predlogi za testiranje
    • Trenutni
      • temp-table
    • Pretekli/Rezultat postopka
  • Posvetovanja o usklajeni razvrstitvi in označitvi
  • Ciljno usmerjena posvetovanja o usklajenem razvrščanju in označevanju
  • Posvetovanje na podlagi zahteve izvršnega direktorja agencije ECHA
  • Posvetovanje o možnih snoveh za zamenjavo
  • Posvetovanje o odstopanju od meril za izključitev
  • Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
  • Posvetovanja na zahteve izvršnega direktorja agencije ECHA, naslovljene na odbore
  • Posvetovanje o osnutku priporočila za spremembo vnosov na seznamu za avtorizacijo
  • Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
    • Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
  • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Occupational exposure limits – Previous consultations on OEL recommendation
  • Derogations for the protection of cultural heritage
    • Previous consultations on derogations for the protection of cultural heritage
  • Proposals for new POPs
    • Previous consultations on proposals for new POPs
  • Other calls for comments and evidence
    • Other calls for comments and evidence - previous consultations
  • Consultation on draft recommendation for inclusion in the Authorisation List
• Informacije o kemikalijah
  • Registry of CLH intentions until outcome
  • Registry of restriction intentions until outcome
  • Registry of SVHC intentions until outcome
  • Registrirane snovi
  • Predregistrirane snovi
    • Snovi, umaknjene s seznama predregistriranih snovi
    • Snovi, za katere je bil prijavljen interes
  • Popis ES
  • Status evalvacije dokumentacije
  • PACT – orodje za usklajevanje javnih dejavnosti
    • Understanding PACT
  • Ocena seznama regulativnih potreb
  • PBT assessment list
  • Endocrine disruptor assessment list
  • Evalvacija snovi - tekoči akcijski načrt Skupnosti (CoRAP)
  • Informacije o snoveh v izdelkih, uvrščenih na seznam kandidatnih snovi
  • Zbirka podatkov popisa označitev in razvrstitev
  • Seznam omejitev
  • Aktivne biocidne snovi
  • Biocidni proizvodi
  • Dobavitelji aktivnih snovi
  • Kemikalije, za katere veljajo zahteve iz uredbe PIC
  • Prehodni ukrepi
    • Zahteve po informacijah
    • Prehodna poročila iz Priloge XV
    • Prostovoljna poročila o oceni tveganja
  • Informacije iz uredbe o obstoječih snoveh
  • Ocene PBT/vPvB na podlagi prejšnje zakonodaje EU o kemikalijah
  • REACH registration statistics
    • Technical notes
  • Seznam kandidatnih snovi
  • Sprejeta mnenja in predhodna posvetovanja o vlogah za avtorizacijo snovi
  • Seznam avtoriziranih snovi
  • Sprejeta mnenja o predlogih za omejitev
  • Trenutne dejavnosti agencije ECHA na področju omejitev
  • Končane dejavnosti agencije ECHA na področju omejitev
  • Mapping exercise – Plastic additives initiative
  • Evalvacije snovi glede na mejno vrednost za poklicno izpostavljenost
  • Seznam snovi, za katere velja uredba o obstojnih organskih onesnaževalih
  • Seznam snovi, ki so predlagane kot obstojna organska onesnaževala
  • EUCLEF
    • pregnant-women-protection
    • chemagts-oels-ann-1
    • chemagts-blvs-ann-2
    • chemagts-prohibitions-ann-3
    • chemagts-worker-protection-hazardous
    • indicative-oelvs-dir-2017-164
    • cosmetics-prohibited-subs
    • cosmetics-colorant
    • cosmetics-preservatives
    • cosmetics-uv-filters
    • cosmetics-restricted-subs
    • plastic-material-food-contact
    • plastic-subs-restricted-ann-2
    • ann-i-ii-dir-2004-107
    • batteries-accumulators-waste
    • lead-cadmium-migration-limits-ceramic
    • explosives-civil-uses
    • content-labelling-detergents
    • exempted-surfactants-phosphate
    • environmental-quality-standards
    • quality-criteria-water
    • indicative-oelvs-dir-91-322
    • indicative-oelvs-dir-2000-39
    • indicative-oelvs-dir-2006-15
    • indicative-oelvs-dir-2009-161
    • ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
    • regen-cellulose-film-subs
    • workplace-signs
    • carcinogens-mutagens-oels
    • carcinogens-mutagens-dir-2004-37
    • young-people-at-work
    • heavy-metals-packaging-waste
    • air-ann-dir-2008-50
    • ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
    • ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
    • dangerous-subs-eco-labels
    • fertilizer-list-ann-1-a-e-1
    • fertilizer-list-ann-1-e-2
    • fertilizer-list-ann-1-e-3
    • fertilizer-list-ann-1-f
    • integrated-pollution-prevention-control
    • ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
    • ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
    • adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
    • air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
    • restricted-subs-referred-art-4-rohs
    • exemptions-art-4-restrictions-rohs
    • allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
    • substances-restricted-toys
    • urban-waste-water-treatment
    • hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
    • directive-2012-19-weee-ann-7
    • EU-SAFETY_HEALTH_WORK-PREAMBLE
    • EU-WASTE_SHIPMENT-ANX_III_IIIA_IIIB_IV_V
    • EU-PESTICIDES_STATISTICS-ANX_III
    • EU-VOC_EMISSIONS-ART_3_1_4_1_6_1
    • EU-MARINE_ENVIRONMENTAL_POLICY-ART_3_8
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ART_2_11
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_SPECIFIC_EXEMPTIONS
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_GENERAL_EXEMPTIONS
    • EU-ACTIVE_INTELLIGENT_FCM-ART_5_2_c_i
    • EU-FOOD_CONTACT_MATERIALS-ANX_I
    • EU-AEROSOL_DISPENSERS-ANX_1_8_1_9_2_2
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ART_6_5
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ANX_I_3
    • EU-IMPLANTABLE_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-MEDICAL_DEVICES-ANX_I_7_8
    • EU-PRESSURE_EQUIPMENT-ART_13_1_a
    • EU-PRODUCT_SAFETY-ART_2
    • EU-PLANT_PROTECTION-ANX_III
    • EU-MEDICAL_DEVICES_REGULATION-ANX_I_SEC_10
    • EU-IOELV_LIST_5-ANX_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_II
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_II_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_III_PART_II
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICE_REG-ART_5_2_ANX_1
    • EU-WORKER_CARC_MUTA-ANX_IIIa
    • EU-RECYCLED_PLASTIC_FCM-ART_4_2
    • EU-DRINKING_WATER_RECAST-ANX_I
  • Previous consultation of draft recommendatons for inclusion in the authorisation list
• Kemikalije v našem življenju
  • Kaj pa testiranje na živalih?
  • Varno uporabljajte kemikalije pri delu
  • Katere kemikalije vzbujajo zaskrbljenost?
  • Ali obstajajo varnejše nadomestne kemikalije?
  • Kako lahko kemikalije varno uporabljam?
  • Zakaj so kemikalije pomembne?
  • Kdo je odgovoren za kemično varnost?
  • Kako evropska zakonodaja o kemikalijah izboljšuje naše življenje
  • Zakaj so pomembni nanomateriali?
    • Majhne stvari delajo velike
    • Ali delate z nanomateriali?
    • Nanomateriali in zdravje
    • Nanotehnologija v boju proti raku
• Podpora
  • Prvi koraki
    • Proizvajalec
    • Uvoznik
    • Edini zastopnik
    • Distributer
    • Uporabnik kemikalij
    • Dobavitelj ali uporabnik biocidov
    • Trgovec z zelo nevarnimi kemikalijami
    • Izjeme?
    • Iskanje pomoči
    • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
      • Enquiry on biocides
  • Smernice
    • Postopek posvetovanja
    • Smernice
    • Strnjene smernice
    • Praktični vodniki
    • Oblike in predloge
  • Testne metode in njihove alternative
    • Smernice OECD in EU za testiranje
  • Spletni seminarji
    • Webinars 2022
    • Webinars 2023
  • Orodja za predložitev dokumentacije
    • Manuals
    • REACH-IT
      • Postopek registracije
      • V proizvod in proces usmerjene raziskave in razvoj (PPORD)
      • Prijava snovi v izdelkih
      • Predložitev obvestil nadaljnjih uporabnikov o dovoljenih uporabah
      • Predložitev poročil nadaljnjih uporabnikov za nepodprte uporabe
      • Predložitev poročil nadaljnjih uporabnikov za razlike v razvrstitvi
      • Kako predložiti in posodobiti prijavo razvrstitve in označitve?
      • Zahtevek za alternativno kemijsko ime snovi v zmeseh
    • IUCLID
    • CHESAR
    • SPC Editor
    • R4BP 3
      • Biocides Submission Manuals
      • Supporting documents
      • Active substances
      • National authorisations
      • Technical equivalence
      • Union authorisations
      • Simplified authorisations
    • ePIC
      • Priročniki o ePIC
    • Storitve v oblaku agencije ECHA
      • Q&As
    • Interact Portal
    • EUSES
    • System-to-system submission service
  • Nacionalne službe za pomoč uporabnikom
    • BPR national transitional procedures
  • Praktični primeri scenarijev izpostavljenosti
  • Praktični primeri poročil o kemijski varnosti
  • Mala in srednje velika podjetja (MSP)
    • Pristojbine za mala in srednje velika podjetja v skladu z uredbama REACH in CLP
      • Kako določiti velikost podjetja
      • Kaj storiti, če ste navedli napačno velikost podjetja?
      • Preverjanje MSP
      • Upravne pristojbine
    • Pristojbine za mala in srednje velika podjetja v skladu z uredbo o biocidnih proizvodih
  • Priporočila registracijskim zavezancem
    • Splošna priporočila
    • Registracija
    • Identifikacija snovi
    • Zahteve po standardnih informacijah
    • Prilagoditve
    • Ocena izpostavljenosti in opredelitev tveganja
    • Razvrščanje in označevanje
    • Sklep na podlagi evalvacije dokumentacije
    • Sklep na podlagi evalvacije snovi
  • Faze registracije
    • 1. Vaše obveznosti glede registracije
      • Ali moram opraviti registracijo?
      • Ali je treba mojo snov registrirati?
      • Ali dosegam prag ene tone na leto?
      • Kako opisati in identificirati snov
      • Kaj morate upoštevati za svoje podjetje
      • Kaj morate predložiti?
    • 2. Poiščite soudeležene registracijske zavezance
      • Opredelitev identičnosti snovi
    • 3. Organizirajte se s soudeleženimi registracijskimi zavezanci
      • Ustvarjanje nove skupne predložitve
      • Vključitev v obstoječo skupno predložitev
      • Praktični nasveti za souporabo podatkov
        • Nasveti in namigi v zvezi s pogajanji za dosego dogovora o souporabi podatkov
    • 4. Ocena nevarnosti in tveganja
      • Zahteve po informacijah: v količini od 1 do 10 ton na leto
        • Zmanjšane zahteve po informacijah
      • Zahteve po informacijah: v količini od 10 do 100 ton na leto
      • Zahteve po informacijah: od 100 do 1 000 ton na leto
      • Zahteve po informacijah: 1000 ton ali več na leto
      • Prilagoditve standardnim zahtevam po informacijah
      • Kako se izogniti nepotrebnemu testiranju na živalih
        • Zanesljivost dokazov
        • Modeli QSAR
        • Metode in vitro
        • Združevanje snovi v skupine in navzkrižno branje
      • Strategija zbiranja podatkov
        • Praktični pomisleki pred testiranjem
        • Zbiranje informacij o uporabah
    • 5. Ustvarjanje svoje registracijske dokumentacije
      • Kaj je program IUCLID?
      • Kako ustvariti registracijsko dokumentacijo z orodjem IUCLID v oblaku?
      • Kako lahko ustvarite svojo registracijsko dokumentacijo s programom IUCLID
      • Kako lahko ustvarite svojo registracijsko dokumentacijo na portalu REACH-IT
    • 6. Predložitev vaše registracijske dokumentacije
      • Od predložitve do odločitve
    • 7. Kako se organizirati za posodobitev dokumentacije
      • Respect the deadlines for updating
      • Monitor the triggers for updating
      • Collaborate with your co-registrants
      • Prepare for updating your registration
      • Update and submit your registration
      • How to update your previously notified substance (NONS)
      • How to make changes to joint submissions
  • Identifikacija snovi
    • Zakaj je pravilna identifikacija tako pomembna?
    • Kaj je snov?
    • Kaj ni snov?
    • Kako opisati in identificirati snov
    • Štirje koraki do pravilne identifikacije snovi
    • Sektorska podpora za identifikacijo snovi
      • Oleochemicals
      • Essential oils
      • Petroleum products
      • Hydrocarbon solvents
      • Complex inorganic pigments
      • Metals
    • Kako spremeniti identifikatorja snovi
  • Omejitev
    • Information for authorities and stakeholders
  • Avtorizacija
    • Identifikacija snovi, ki vzbujajo veliko zaskrbljenost
    • Kako predložiti vlogo za avtorizacijo?
      • Ali vloga za avtorizacijo zadeva tudi vas?
      • Pripravite strategijo glede predložitve vlog
        • Obdobja za predložitev
        • Storitev povezovanja partnerjev za vlagatelje
        • Simplified applications for authorisation for legacy spare parts
      • Začnite pripravljati svojo vlogo
        • Formati vlog za avtorizacijo
        • Ocenjevanje vlog
        • Prejšnji dogodki v zvezi z vlogami za avtorizacijo
        • Informacije o vlogah za avtorizacijo, ki jih predložijo države članice in industrijska združenja
      • Obvestite agencijo ECHA in zaprosite za informativni sestanek pred predložitvijo vloge
        • Informativni pogovori pred predložitvijo
        • Informativni pogovori pred predložitvijo – pogoji uporabe
      • Dokončajte svojo vlogo
      • Predložite svojo vlogo
      • Vključite se v posvetovanja za oblikovanje mnenj
      • Izpolnite svoje obveznosti
      • Predložite poročilo o pregledu, če snov še vedno uporabljate
      • Vprašajte agencijo ECHA o vlogah za avtorizacijo
  • Socialno-ekonomska analiza v skladu z REACH
    • SEA web portal
    • Willingness to pay to avoid certain health impacts
    • Network of REACH SEA and Analysis of Alternatives practitioners
    • Health utility metrics in chemicals impact assessment
  • Predložitev dokumentacije za usklajeno razvrstitev in označitev
  • Razvrščanje zmesi
    • Kako začeti?
    • Opredelite vse razpoložljive informacije
    • Preverite razpoložljive informacije
    • Ovrednotite informacije ob upoštevanju meril za razvrstitev
    • Sprejmite odločitev glede načina razvrstitve in označitve
    • Stalno pregledujte razvrstitev
  • Izstop Združenega kraljestva iz EU
    • Know your role
      • UK-company based in Northern Ireland
      • Former UK-based REACH registrant
      • UK-based manufacturer or supplier under the BPR
      • EU-based company
      • UK-based mixture supplier
      • UK-based authorisation holder under REACH
      • EU downstream user of an authorised substance
    • Advice to companies
      • Nasveti podjetjem/Pogosto zastavljena vprašanja
    • Procurement and contracts
  • ECHA accounts and EU Login
  • Preverjanje tehnične popolnosti
    • Validation assistant
      • How to submit an enquiry about the Validation assistant
    • Manual verification
      • Substance identification
      • Data-waiving justifications
        • Specific advice
      • Testing proposals on vertebrate animals
      • Justification for opting-out
      • Chemical safety report and uses
      • Specific requirements for nanoforms
    • Failures and rejections
  • Questions and answers
• Snovi, ki vzbujajo morebitno zaskrbljenost
  • Universe of registered substances
    • How does the chemical universe mapping work?
  • Sodelovanje s skupinami
• COVID-19 information
  • National information on covid-19
• Kontakt
  • Regulatory support
  • Technical support
  • Additional support
• migration
• Delovna mesta
• EUCLEF
  • legislation-finder
  • legislation-profile-10-2011
  • legislation-profile-92-85
  • legislation-profile-98-24
  • legislation-profile-2017-164
  • legislation-profile-1223-2009
  • legislation-profile-540-2011
  • legislation-profile-2004-107
  • legislation-profile-2006-66
  • legislation-profile-94-62
  • legislation-profile-98-83
  • legislation-profile-2008-105
  • legislation-profile-2000-39
  • legislation-profile-2006-15
  • legislation-profile-2009-161
  • legislation-profile-91-322
  • legislation-profile-2004-37
  • legislation-profile-2007-42
  • legislation-profile-84-500
  • legislation-profile-94-33
  • legislation-profile-92-58
  • legislation-profile-2014-28
  • legislation-profile-648-2004
  • legislation-profile-91-271
  • legislation-profile-2011-65
  • legislation-profile-2016-2284
  • legislation-profile-2000-60
  • legislation-profile-2008-50
  • legislation-profile-2008-68
  • legislation-profile-2008-98
  • legislation-profile-2009-48
  • legislation-profile-2010-75
  • legislation-profile-2012-19
  • legislation-profile-2003-2003
  • legislation-profile-66-2010
  • legislation-profile-396-2005
• SCIP Factsheet
• ECHA Articles
• Security incident on 07/12/2022
• cookies