- O nas
- Kdo smo
- Kako delamo
- Partnerji in mreže
- Prosta delovna mesta
- Javna naročila
- Uredbe
- REACH
- CLP
- Uredba o biocidnih proizvodih
- Razumevanje uredbe o biocidnih proizvodih
- Naslednji roki
- Odobritev aktivnih snovi
- Izdaja dovoljenj za biocidne proizvode
- Tehnična ekvivalenca
- Aktivne snovi, pridobljene na kraju samem
- Sprememba Priloge I
- Vrste proizvodov
- Odobreni dobavitelji
- Zakonodaja
- Tretirani izdelki
- Izmenjava podatkov
- Služba za preverjanje podobnosti kemikalij
- Uredba o soglasju po predhodnem obveščanju
- Izvrševanje
- Pritožbe
- Nadomeščanje nevarnih kemikalij
- Nanomateriali
- Obravnavanje kemikalij, ki vzbujajo zaskrbljenost
- Snovi, ki vzbujajo morebitno zaskrbljenost
- Preverjanje
- RMOA
- Skupina strokovnjakov za snovi, ki so obstojne, se kopičijo v organizmih in so strupene (PBT)
- Skupina strokovnjakov za povzročitelje endokrinih motenj
- Usklajevalna skupina za zdravje ljudi za snovi, ki vzbujajo veliko zaskrbljenost
- PACT
- Izvajanje načrta za snovi, ki vzbujajo veliko zaskrbljenost (SVCH), v obdobju do leta 2020
- RiME
- Evidenca namer
- Avtorizacija
- Omejitev
- Usklajena razvrstitev in označitev
- Uredba o biocidnih proizvodih
- Snovi, ki vzbujajo morebitno zaskrbljenost
- Informacije o kemikalijah
- Registrirane snovi
- Seznam iz Priloge III
- Predregistrirane snovi
- Popis ES
- Sklepi o evalvaciji dokumentacije
- Evalvacija snovi - tekoči akcijski načrt Skupnosti (CoRAP)
- Informacije o snoveh v izdelkih, uvrščenih na seznam kandidatnih snovi
- Zbirka podatkov popisa označitev in razvrstitev
- Aktivne biocidne snovi
- Biocidni proizvodi
- Kemikalije, za katere veljajo zahteve iz uredbe PIC
- Prehodni ukrepi
- Informacije iz uredbe o obstoječih snoveh
- Ocene PBT/vPvB na podlagi prejšnje zakonodaje EU o kemikalijah
- Kemikalije v našem življenju
- Piktogrami CLP
- Kaj pa testiranje na živalih?
- Varno uporabljajte kemikalije pri delu
- Katere kemikalije vzbujajo zaskrbljenost?
- Ali obstajajo varnejše nadomestne kemikalije?
- Kako lahko kemikalije varno uporabljam?
- Vroče znanstvene teme
- Zakaj so kemikalije pomembne?
- Kdo je odgovoren za kemično varnost?
- Kako evropska zakonodaja o kemikalijah izboljšuje naše življenje
- Zakaj so pomembni nanomateriali?
- Podpora
- Smernice
- Prvi koraki
- Pomoč pri pogostih vprašanjih
- Testne metode in njihove alternative
- Spletni seminarji
- Orodja za predložitev dokumentacije
- Manuals
- REACH-IT
- Postopek registracije
- V proizvod in proces usmerjene raziskave in razvoj (PPORD)
- Prijava snovi v izdelkih
- Predložitev obvestil nadaljnjih uporabnikov o dovoljenih uporabah
- Predložitev poročil nadaljnjih uporabnikov za nepodprte uporabe
- Predložitev poročil nadaljnjih uporabnikov za razlike v razvrstitvi
- Kako predložiti in posodobiti prijavo razvrstitve in označitve?
- Zahtevek za alternativno kemijsko ime snovi v zmeseh
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Storitve v oblaku agencije ECHA
- Nacionalne službe za pomoč uporabnikom
- Praktični primeri scenarijev izpostavljenosti
- Mala in srednje velika podjetja (MSP)
- Registracija
- Vaše obveznosti glede registracije
- Kako opisati in identificirati snov
- Kaj morate predložiti?
- Kaj morate upoštevati za svoje podjetje
- Poiščite soudeležene registracijske zavezance
- Sodelovanje
- Katere informacije potrebujete?
- Kako se izogniti nepotrebnemu testiranju na živalih
- Strategija zbiranja podatkov
- Ustvarjanje svoje registracijske dokumentacije
- Predložitev vaše registracijske dokumentacije
- Od predložitve do odločitve
- Praktični primeri – registracija na podlagi uredbe REACH
- Identifikacija snovi
- Avtorizacija
- Identifikacija snovi, ki vzbujajo veliko zaskrbljenost
- Kako predložiti vlogo za avtorizacijo?
- Ali vloga za avtorizacijo zadeva tudi vas?
- Pripravite strategijo glede predložitve vlog
- Začnite pripravljati svojo vlogo
- Obvestite agencijo ECHA in zaprosite za informativni sestanek pred predložitvijo vloge
- Dokončajte svojo vlogo
- Predložite svojo vlogo
- Vključite se v posvetovanja za oblikovanje mnenj
- Izpolnite svoje obveznosti
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Omejitev
- Predložitev dokumentacije za usklajeno razvrstitev in označitev
- Socialno-ekonomska analiza v skladu z REACH
- Kako dopolniti dokumentacijo
- Razvrščanje zmesi
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


