- O nás
- Kto sme
- Ako pracujeme
- Partneri a siete
- Pracovné miesta
- Obstarávanie
- Nariadenia
- Nariadenie REACH
- Pochopenie nariadenia REACH
- Identifikácia látky
- Registrácia
- Hodnotenie
- Autorizácia
- Obmedzenie
- Komunikácia v rámci dodávateľského reťazca
- Zoznam kandidátskych látok vo výrobkoch
- Právne predpisy
- CLP
- Nariadenie o biocídnych výrobkoch
- O čo ide v nariadení o biocídnych výrobkoch?
- Blížiace sa termíny
- Schvaľovanie účinných látok
- Autorizácia biocídnych výrobkov
- Technická ekvivalencia
- Účinné látky vytvárané in situ
- Zmena prílohy I
- Typy výrobkov
- Schválení dodávatelia
- Právne predpisy
- Ošetrené výrobky
- Zdieľanie údajov
- Služba kontroly chemickej podobnosti
- Nariadenie o udeľovaní predbežného súhlasu po predchádzajúcom ohlásení (PIC)
- Presadzovanie právnych predpisov
- Odvolania
- Nahrádzanie nebezpečných chemikálií
- Nanomateriály
- Nariadenie REACH
- Pristupovanie k problematike chemikálií vzbudzujúcich obavy
- Látky, ktoré môžu vzbudzovať obavy
- Register zámerov
- Autorizácia
- Obmedzenie
- Harmonizovaná klasifikácia a označovanie
- Nariadenie o biocídnych výrobkoch
- Informácie o chemikáliách
- Registrované látky
- Príloha III – zoznam
- Predregistrované látky
- Zoznam EC
- Rozhodnutia o hodnotení dokumentácie
- Hodnotenie látky - CoRAP
- Informácie o zozname kandidátskych látok vo výrobkoch
- Databáza zoznamu klasifikácie a označovania
- Biocídne účinné látky
- Biocídne výrobky
- Chemické látky podliehajúce PIC
- Prechodné opatrenia
- Informácie z nariadenia o existujúcich látkach (ESR)
- Posúdenia PBT/vPvB podľa predchádzajúcich právnych predpisov EÚ o chemických látkach
- Chemikálie v našom živote
- Piktogramy klasifikácie a označovania
- A čo testovanie na zvieratách?
- Používajte chemické látky pri práci bezpečne
- Ktoré chemikálie vzbudzujú obavy?
- Existujú bezpečnejšie alternatívy?
- Ako používať chemikálie bezpečne?
- Najpálčivejšie vedecké témy
- Prečo sú chemikálie dôležité?
- Kto zodpovedá za bezpečnosť chemikálií?
- Ako európske právne predpisy o chemických látkach zlepšujú náš život
- Prečo sú nanomateriály dôležité?
- Pomoc
- Usmernenie
- Začíname
- Podpora pre otázky a odpovede
- Testovacie metódy a alternatívy k testovaniu
- Webové semináre
- Nástroje na predloženie dokumentácie
- Manuals
- REACH-IT
- Postup registrácie
- PPORD
- Oznamovanie látok vo výrobkoch
- Predloženie oznámenia následného užívateľa o autorizovaných použitiach
- Predloženie správy následného užívateľa v súvislosti s nepodporovanými použitiami
- Predloženie správy následného užívateľa v súvislosti s rozdielmi v klasifikácii
- Ako sa predkladá a aktualizuje oznámenie klasifikácie a označovania?
- Žiadosť o alternatívny chemický názov v zmesiach
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Cloudové služby agentúry ECHA
- Národné asistenčné pracoviská
- Praktické príklady expozičných scenárov
- Malé a stredné podniky (MSP)
- Registrácia
- Vaše registračné povinnosti
- Ako sa charakterizuje a identifikuje vaša látka
- Čo musíte predložiť
- Ako si musíte plánovať činnosť
- Vyhľadanie vašich spoluregistrujúcich
- Spolupráca
- Informácie, ktoré potrebujete
- Ako zabrániť zbytočnému testovaniu na zvieratách
- Stratégia zhromažďovania vašich údajov
- Vytvorenie registračnej dokumentácie
- Predloženie registračnej dokumentácie
- Od predloženia k rozhodnutiu
- Praktické príklady – registrácia podľa nariadenia REACH
- Identifikácia látky
- Autorizácia
- Identifikácia látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy
- Ako požiadať o autorizáciu
- Vzťahuje sa na vás autorizácia?
- Pripravte postup podania žiadosti
- Začnite s prípravou žiadosti
- Informujte agentúru ECHA a požiadajte o informačné stretnutie pred podaním žiadosti
- Dokončite žiadosť
- Podajte žiadosť
- Zapojte sa do prípravy stanoviska
- Splňte si svoje povinnosti
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Obmedzenie
- Predkladanie dokumentácií harmonizovanej klasifikácie a označovania
- Sociálno-ekonomická analýza v nariadení REACH
- Ako vylepšiť dokumentáciu
- Klasifikácia zmesí
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


