Žiadosti o autorizáciu môžu zahŕňať použitia danej látky žiadateľom, použitia ďalej v smere dodávateľského reťazca alebo obidvoch.

Následní užívatelia, na ktorých sa vzťahuje autorizácia udelená subjektu na vyššom stupni dodávateľského reťazca, musia svoje použitia oznámiť agentúre ECHA. Táto požiadavka vychádza z článku 66 nariadenia REACH.

Agentúra ECHA vedie register oznámení následných užívateľov a odovzdáva informácie príslušným orgánom členských štátov.

V nasledujúcom grafe sa nachádza prehľad všetkých oznámení následných užívateľov, ktoré boli doposiaľ prijaté. Pre úplnosť sa pri príslušných látkach uvádzajú aj udelené autorizácie. Agentúra ECHA bude tieto informácie každý štvrťrok aktualizovať.

Ďalšie informácie o geografickom rozložení použití sa nachádzajú v časti Mapy a grafy.

Informácie získané z jednotlivých oznámení sú uvedené v časti Register oznámení.

Poskytované informácie vychádzajú z oznámení prijatých od užívateľov. Môžu sa preto vyskytnúť nepresnosti. Ďalšie informácie získate v právnom upozornení agentúry ECHA.

Authorised uses per SVHC since 2016 (cumulative)^*)

*) Includes only substances for which there are authorisations covering downstream users. For information including other substances from the Authorisation List, see ‘Statistics on received applications’.
AH = authorisation holders, DU = downstream users.

• Maps and graphs
• Register of notifications

Poznámka: Zatiaľ obsahuje iba oznámenia predložené do novembra 2016. Spoločnosti môžu označovať vo svojich oznámeniach konkrétne informácie ako dôverné od konca roku 2017.   Agentúra ECHA ukončí zverejnenie informácií, ktoré nemajú dôverný charakter, zo všetkých oznámení, len čo spoločnosti objasnia štatút dôvernosti svojich údajov.