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PPR – Änderungen der Elemente des Prüfprogramms PPR – Änderungen der Elemente des Prüfprogramms Vorhandener Wirkstoff
Änderung der Elemente des Prüfprogramms Änderung beim Teilnehmer für eine Stoff/Produktart-Kombination Beteiligung oder Ersetzen von Teilnehmern in gegenseitigem Einvernehmen...
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12/04/19
Wirkstoffe, die die folgenden Ausschlusskriterien erfüllen, sollten in der Regel nicht genehmigt werden: karzinogene, mutagene und reproduktionstoxische Stoffe der Kategorie 1A...
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12/02/19
BPR – bevorstehende Fristen – Text oben BPR – bevorstehende Fristen – Text oben Bevorstehende Fristen
Die folgenden Fristen werden aufgeführt, um Unternehmen zu helfen, ihre Pflichten gemäß der Biozid-Verordnung (BPR) und der Verordnung zum Überprüfungsprogramm (RPR) zu...
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12/02/19
Wirkstoffgenehmigung – Allgemeine Bestimmungen Wirkstoffgenehmigung – Allgemeine Bestimmungen Genehmigung von Wirkstoffen
Wirkstoffe müssen genehmigt werden, bevor eine Zulassung für ein Biozidprodukt, das die Wirkstoffe enthält, erteilt werden kann. Die Wirkstoffe werden zunächst von einer...
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19/12/18
BPR – Änderung von Anhang I – Bewertungsprozess BPR – Änderung von Anhang I – Bewertungsprozess Bewertungsprozess
Der Bewertungsprozess beginnt, wenn ein Antrag auf Änderung von Anhang I der Biozidverordnung von der bewertenden zuständigen Behörde für gültig befunden wird. Für die Bewertung...
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16/12/16
Biozidprodukteverordnung - Änderung des Anhangs I - Dossiereinreichung Biozidprodukteverordnung - Änderung des Anhangs I - Dossiereinreichung Dossiereinreichung
Die Unternehmen reichen ihre Anträge über R4BP 3 ein. Es wird eine IUCLID-Datei benötigt. Diese Grafik vermittelt einen Überblick über die Dossiereinreichung zur Änderung des...
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16/12/16
Worum geht es bei der Verordnung über Biozidprodukte (BPR)? Worum geht es bei der Verordnung über Biozidprodukte (BPR)? Worum geht es bei der Verordnung über Biozidprodukte (BPR)?
Die Verordnung über Biozidprodukte (BPR, Verordnung (EU) Nr. 528/2012) regelt das Inverkehrbringen und die Verwendung von Biozidprodukten, die aufgrund der Aktivität der in...
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02/11/16
Biozidwirkstoffe werden „in situ" („vor Ort erzeugt") genannt, wenn sie aus einer oder mehreren Vorläufersubstanzen („Precursors") am Anwendungsort erzeugt werden. Die...
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04/07/16
Neuer Wirkstoff Neuer Wirkstoff Neuer Wirkstoff
Unternehmen müssen die Genehmigung eines Wirkstoffs beantragen, indem sie bei der ECHA ein Dossier einreichen. Nach einer Validierungsprüfung durch die ECHA führt die bewertende...
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17/12/15
Biozid-Verordnung – Änderung von Anhang I Biozid-Verordnung – Änderung von Anhang I Änderung von Anhang I
Wirkstoffe, die in für das vereinfachte Zulassungsverfahren geeigneten Biozidprodukten enthalten sein können In Anhang I der Verordnung über Biozidprodukte (BPR) sind zunächst...
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17/12/15
Biozid-Verordnung – genehmigte Lieferanten Biozid-Verordnung – genehmigte Lieferanten Zugelassene Lieferanten
Die Biozid-Verordnung (BPR) zielt darauf ab, eine gerechte Verteilung der Kosten für Daten zu Wirkstoffen zu erreichen. Unternehmen, die ihr eigenes Dossier zu einem Wirkstoff...
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17/12/15
BPR-Forschung-Entwicklung-Inhalt1 BPR-Forschung-Entwicklung-Inhalt1 BPR - Forschung und Entwicklung
Alle Tests und Experimente zum Zweck der Forschung und Entwicklung, bei denen nicht zugelassene Biozidprodukte und ihre (nicht zugelassenen) Wirkstoffe zum Einsatz kommen,...
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06/03/14
Dossier submission active substances - steps 1 Dossier submission active substances - steps 1 Dossiereinreichung
Schritte Die Dossiereinreichung findet in mehreren Schritten statt. Jeder Schritt muss abgeschlossen sein, bevor der Antrag in den nächsten Schritt eintreten kann. Es ist...
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27/11/13
BPR - AS - evaluation process - graph BPR - AS - evaluation process - graph Bewertungsverfahren
Diese Graphik gibt einen Überblick über das Dossierbewertungsverfahren
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25/11/13
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