- Despre noi
- Cine suntem
- Misiune
- Valori
- Organizare
- Director executiv
- Direcţii şi unităţi
- Consiliul de administraţie
- Comitetul statelor membre
- Comitetul pentru evaluarea riscurilor
- Comitetul pentru analiză socio-economică
- Comitetul pentru produse biocide
- Forumul pentru schimbul de informaţii privind aplicarea
- Camera de recurs
- Modul nostru de lucru
- Parteneri şi reţele
- Locuri de muncă
- Achiziţii
- Cine suntem
- Regulamente
- REACH
- Înţelegerea REACH
- Identificarea substanțelor
- Înregistrare
- Evaluare
- Autorizare
- Restricţie
- Comunicarea în cadrul lanțului de aprovizionare
- Substanţe din lista substanţelor candidate în articole
- Legislaţie
- CLP
- Regulamentul privind produsele biocide
- Înţelegerea Regulamentului privind produsele biocide
- Termene viitoare
- Aprobarea substanţelor active
- Autorizarea produselor biocide
- Echivalenţă tehnică
- Substanțe active generate in situ
- Modificarea anexei I
- Tipuri de produse
- Furnizori autorizaţi
- Legislaţie
- Articole tratate
- Schimb de date
- Serviciul de verificare a similarității chimice
- Regulamentul privind procedura de consimţământ prealabil în cunoştinţă de cauză
- Punerea în aplicare
- Recursuri
- Înlocuirea substanțelor chimice periculoase
- Nanomateriale
- REACH
- Abordarea substanţelor care prezintă motive de îngrijorare
- Substanţe care prezintă potenţiale motive de îngrijorare
- Depistare
- RMOA
- Grupul de experţi pentru substanţe PBT (persistente, bioacumulative şi toxice)
- Grupul de experţi pentru perturbatori endocrini
- Grupul de coordonare SVHC pentru sănătatea umană
- PACT
- Punerea în aplicare a foii de parcurs pentru substanțele care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC) până în 2020
- RiME
- Registrul intenţiilor
- Autorizare
- Restricţie
- Clasificare şi etichetare armonizate
- Regulamentul privind produsele biocide
- Substanţe care prezintă potenţiale motive de îngrijorare
- Informaţii privind produsele chimice
- Substanţe înregistrate
- Inventarul conform anexei III
- Substanţe pre-înregistrate
- Inventar CE
- Decizii în urma evaluării dosarelor
- Evaluarea substanțelor - CoRAP
- Informații privind substanțele din lista substanțelor candidate prezente în articole
- Baza de date a inventarului C&E
- Substanțe active biocide
- Produsele biocide
- Produse chimice care fac obiectul PIC
- Măsuri tranzitorii
- Informaţii din Regulamentul privind substanţele existente (ESR)
- Evaluări ale PBT/vPvB în conformitate cu legislația UE anterioară privind produsele chimice
- Produsele chimice în viaţa noastră
- Pictograme CLP
- Testările pe animale
- Utilizați produsele chimice în condiții de siguranță la locul de muncă
- Substanţele chimice care prezintă motive de îngrijorare
- Există alternative mai sigure?
- Utilizarea substanţelor chimice în condiţii de siguranţă
- Subiecte ştiinţifice fierbinţi
- De ce sunt importante substanţele chimice?
- Cine este responsabil pentru securitatea chimică?
- Cum ne îmbunătățesc viața actele legislative europene referitoare la produsele chimice
- De ce sunt importante nanomaterialele?
- Asistenţă
- Ghiduri
- Noțiuni de bază
- Asistenţă pentru Întrebări şi răspunsuri
- Metode de testare şi metode alternative
- Webinare
- Instrumente de transmitere a dosarului
- Manuals
- REACH-IT
- Procedura de înregistrare
- PPORD
- Notificarea substanţelor din articole
- Transmiterea unei notificări a utilizatorului din aval privind utilizările autorizate
- Transmiterea unui raport al utilizatorului din aval pentru utilizările nerecunoscute
- Transmiterea unui raport al utilizatorului din aval pentru diferențele de clasificare
- Transmiterea și actualizarea unei notificări C&E
- Solicitarea unei denumiri alternative a substanţei în amestecuri
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Serviciile cloud ale ECHA
- Birouri naționale de asistență tehnică
- Exemple practice de scenarii de expunere
- Întreprinderi mici şi mijlocii (IMM-uri)
- Înregistrarea
- Obligațiile dumneavoastră privind înregistrarea
- Cum să vă caracterizați și să vă identificați substanța
- Ce informații trebuie să transmiteți
- Aspecte de avut în vedere pentru activitatea dumneavoastră
- Identificarea co-solicitanților înregistrării
- Colaborarea
- Ce informații sunt necesare
- Cum să se evite testările inutile pe animale
- Strategia pentru colectarea datelor
- Crearea dosarului de înregistrare
- Transmiterea dosarului de înregistrare
- De la transmiterea dosarului până la emiterea unei decizii
- Exemple practice - înregistrarea REACH
- Identificarea substanței
- Autorizare
- Identificarea substanţelor care prezintă motive de îngrijorare deosebită
- Solicitarea unei autorizații
- Aveți nevoie de autorizație?
- Dezvoltarea unei strategii pentru depunerea cererii
- Începeți să vă pregătiți cererea
- Informarea ECHA și solicitarea unei sesiuni de informare anterioare depunerii cererii
- Finalizarea cererii
- Transmiterea cererii
- Implicarea în cadrul pregătirii avizului
- Îndeplinirea obligațiilor
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Restricţie
- Transmiterea dosarelor în scopul clasificării și etichetării armonizate
- Analiza socio-economică în REACH
- Îmbunătăţirea dosarului
- Clasificarea amestecului
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


