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Comité de Avaliação dos Riscos
O Comité de Avaliação dos Riscos (RAC) é responsável pela elaboração dos pareceres da ECHA relativos aos riscos das substâncias para a saúde humana e o ambiente nos processos REACH e CRE a seguir referidos. As decisões finais são tomadas pela Comissão Europeia.
Classificação e Rotulagem Harmonizadas
O RAC analisa as propostas de classificação e rotulagem harmonizadas de substâncias e emite pareceres sobre a classificação proposta dessas substâncias como cancerígenas, mutagénicas, tóxicas para a reprodução, sensibilizantes respiratórias ou suscetíveis de provocar outros efeitos, caso a caso.
Restrição
O RAC avalia se a restrição proposta sobre o fabrico, a colocação no mercado ou a utilização de uma substância é adequada para reduzir o risco para a saúde humana e o ambiente. Este processo inclui a avaliação das observações apresentadas pelas partes interessadas.
Autorização
O RAC avalia o risco resultante das utilizações de uma substância quando é apresentado um pedido de autorização. O processo inclui uma avaliação da adequação e da eficácia das medidas de gestão dos riscos descritas no pedido de autorização e, se pertinente, dos riscos das possíveis alternativas. As contribuições das partes interessadas associadas ao pedido são igualmente analisadas.
Pedidos do Diretor Executivo da ECHA
A pedido do Diretor Executivo da ECHA, o RAC emite pareceres em matéria de riscos para a saúde humana e o ambiente sobre quaisquer outros aspetos de segurança das substâncias estremes, em misturas ou em artigos.
O RAC presta também apoio científico tendo em vista o incremento da cooperação entre a União Europeia, os seus Estados-Membros, as organizações internacionais e os países terceiros em questões relacionadas com a segurança das substâncias, e participa ativamente na assistência técnica e em atividades de reforço de capacidades no domínio da boa gestão dos produtos químicos nos países em desenvolvimento.
Composição
Os membros do RAC são nomeados pelo Conselho de Administração da ECHA, com base nos candidatos designados pelos Estados-Membros, para um mandato de três anos, renovável.
Visualizar Conteúdo Web
- RAC adopts harmonised classification and labelling opinions for four insecticides
6 May 2020 - Weekly bulletin- Details of opinions [PDF] [EN]
- ECHA's committees conclude on five restrictions
16 March 2020 - News release - ECHA’s committees conclude on two restrictions and 10 harmonised classification and labelling opinions10 December 2019 - News release
- ECHA’s committees conclude on two restrictions and 15 harmonised classification and labelling opinions24 September 2019 - News release
- ECHA’s scientific committees support restricting PAHs in granules and mulches18 September 2019 - Press release
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Committee's activities
- Meetings (dates, agendas and minutes)
- List of RAC members with their CVs and Declarations of interest
Harmonised Classification and Labelling
Restrictions
Applications for Authorisation
- Process
- Procedure for seeking agreement
- AfA A-listing criteria [PDF]
- Mandate for a working group of RAC
- Current public consultations
- RAC opinions
- Evaluating applications (including DNELs and dose-responses)
ECHA's Executive Director's requests
Committee's procedures
- List of nominees for membership in RAC [PDF]
- Rules of procedure of RAC [PDF]
- Rules for accessing S-CIRCABC interest groups [PDF]
- Working procedure for the appointment of rapporteurs [PDF]
- Agreement on the RAC Working Groups (RAC-47) [PDF]
Harmonised Classification and Labelling
- Framework for RAC accordance check[PDF]
- Framework for RAC opinion development [PDF]
- Procedure for agreement seeking (fast-track agreement) [PDF]
Restrictions
- RAC working procedure on the conformity check [PDF]
- RAC working procedure on opinion development [PDF]
- Framework for conformity check and opinion development
- Templates:
- Working procedure on conformity check
Applications for Authorisation
Occupational Exposure Limits
ECHA's Executive Director's requests
- Framework for Article 77(3)(c) requests [PDF]
- RAC: Working Procedure on setting of risk estimates such as DNELs and dose response functions [PDF]
Stakeholders
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