- O nas
- Kim jesteśmy
- Jak pracujemy
- Partnerzy i sieci
- Praca
- Zamówienia
- Przepisy
- REACH
- Czym jest rozporządzenie REACH
- Identyfikacja substancji
- Rejestracja
- Ocena
- Udzielanie zezwoleń
- Ograniczenie
- Przekazywanie informacji w łańcuchu dostaw
- Substancje z listy kandydackiej w wyrobach
- Prawodawstwo
- CLP
- Rozporządzenie w sprawie produktów biobójczych
- Czym jest rozporządzenie w sprawie produktów biobójczych (BPR)
- Zbliżające się terminy
- Zatwierdzanie substancji czynnych
- Udzielanie pozwoleń na produkty biobójcze
- Równoważność techniczna
- Substancje czynne wytwarzane in situ
- Zmiana załącznika I
- Grupy produktowe
- Zatwierdzeni dostawcy
- Prawodawstwo
- Wyroby poddane działaniu produktów biobójczych
- Udostępnianie danych
- Usługa kontroli podobieństwa chemicznego
- Rozporządzenie w sprawie zgody po uprzednim poinformowaniu
- Egzekwowanie przepisów
- Odwołania
- Zastępowanie niebezpiecznych chemikaliów
- Nanomateriały
- REACH
- Substancje stanowiące zagrożenie
- Substancje stanowiące potencjalne zagrożenie
- Wykaz zamierzeń
- Udzielanie zezwoleń
- Ograniczenie
- Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie
- Rozporządzenie w sprawie produktów biobójczych
- Informacje na temat substancji chemicznych
- Substancje zarejestrowane
- Wykaz zgodnie z załącznikiem III
- Substancje wstepnie zarejestrowane
- Wykaz WE
- Decyzje dotyczące oceny dokumentacji
- Ocena substancji – wspólnotowy kroczący plan działań
- Informacje o substancjach znajdujących się na liście kandydackiej, zawartych w wyrobach
- Baza danych wykazu C&L
- Substancje czynne produktów biobójczych
- Produkty biobójcze
- Chemikalia objęte zgodą po uprzednim poinformowaniu
- Środki przejściowe
- Informacje z rozporządzenia w sprawie istniejących substancji
- Oceny PBT/vPvB na podstawie poprzednich przepisów prawnych UE w zakresie chemikaliów
- Chemikalia w naszym życiu
- Piktogramy CLP
- Badania na zwierzętach
- Stosuj chemikalia w pracy w sposób bezpieczny
- Które produkty chemiczne stanowią zagrożenie?
- Czy istnieją bezpieczniejsze alternatywy?
- Jak bezpiecznie stosować produkty chemiczne?
- Najaktualniejsze tematy naukowe
- Dlaczego produkty chemiczne są ważne?
- Kto jest odpowiedzialny za bezpieczeństwo w zakresie produktów chemicznych?
- Jak prawodawstwo europejskie w zakresie chemikaliów korzystnie wpływa na nasze życie
- Dlaczego nanomateriały są ważne?
- Wsparcie
- Porady
- Pierwsze kroki
- Wsparcie - Pytania i odpowiedzi
- Metody i alternatywy badań
- Seminaria internetowe
- Narzędzia przedkładania danych
- Manuals
- REACH-IT
- Proces rejestracji
- Badania dotyczące produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)
- Zgłaszanie substancji w wyrobach
- Przedkładanie zgłoszenia dalszego użytkownika dotyczącego zastosowań objętych zezwoleniem
- Przedkładanie raportu dalszego użytkownika odnośnie do niezatwierdzonych zastosowań
- Przedkładanie raportu dalszego użytkownika odnośnie do różnic w klasyfikacji
- Jak dokonywać zgłoszenia klasyfikacji i oznakowania oraz jak je aktualizować
- Zwrócenie się o alternatywną nazwę chemiczną w mieszaninach
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Usługi ECHA świadczone w chmurze
- Krajowe centra informacyjne
- Praktyczne przykłady scenariuszy narażenia
- Małe i średnie przedsiębiorstwa (MŚP)
- Rejestracja
- Państwa obowiązki w zakresie rejestracji
- Jak opisać i zidentyfikować Państwa substancję
- Jakie informacje należy przedłożyć
- Co należy wziąć pod uwagę w Państwa przedsiębiorstwie
- Znajdowanie współrejestrujących
- Współpraca ze współrejestrującymi
- Potrzebne informacje
- Jak unikać zbędnych badań na zwierzętach
- Strategia zbierania danych
- Tworzenie dokumentacji rejestracyjnej
- Przedkładanie dokumentacji rejestracyjnej
- Od przedłożenia dokumentacji do decyzji
- Praktyczne przykłady – rejestracja na mocy rozporządzenia REACH
- Identyfikacja substancji
- Udzielanie zezwoleń
- Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
- Jak ubiegać się o przyznanie zezwolenia
- Jaki wpływ ma na Ciebie zezwolenie
- Opracuj strategię składania wniosku
- Rozpocznij przygotowywanie wniosku
- Zgłoś się do ECHA i poproś o sesję informacyjną poprzedzającą złożenie wniosku
- Ukończ wniosek
- Złóż wniosek
- Zaangażuj się w przygotowanie opinii
- Wywiąż się ze swoich zobowiązań
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Ograniczenie
- Przedkładanie dokumentacji CLH
- Analiza społeczno-ekonomieczna w REACH
- Jak ulepszyć swoją dokumentację
- Klasyfikacja mieszanin
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


