Zalecenie dotyczące uwzględnienia substancji na liście substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń

ECHA szereguje pod względem ważności substancje znajdujące się na liście kandydackiej w celu ustalenia, które z nich powinny znaleźć się na liście substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń (załącznik XIV do rozporządzenia REACH), a tym samym podlegać tej procedurze. ECHA regularnie przekazuje swoje zalecenia Komisji Europejskiej, która decyduje o dołączeniu substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń ww. do listy.

Priorytetem zazwyczaj objęte są substancje o właściwościach PBT lub vPvB, o różnorodnych zastosowaniach lub stosowane w dużych ilościach. Uwzględniana jest jednak również prawna skuteczność procedury udzielania zezwoleń w ochronie zdrowia ludzi i środowiska.

Projekt zalecenia zawiera między innymi poniższe informacje:

data ostateczna, od której zabronione jest wprowadzanie do obrotu i stosowanie substancji, o ile nie zostanie udzielone zezwolenie lub o ile dane zastosowanie nie jest zwolnione z procedury udzielania zezwoleń;

ostateczny termin składania wniosków, do którego muszą zostać złożone wnioski, jeśli wnioskodawcy chcą kontynuować wprowadzanie do obrotu lub stosowanie substancji po dacie ostatecznej;

okresy przeglądów zezwoleń dla określonych zastosowań, jeśli dotyczy;

zastosowania zwolnione z wymogów procedury udzielania zezwoleń, jeśli dotyczy.

Osoby chcące wnosić uwagi do projektu zalecenia mogą składać je w okresie trzech miesięcy od daty publikacji.

Komitet państw członkowskich przygotowuje opinię w sprawie projektu zalecenia z uwzględnieniem otrzymanych uwag.

Opinia Komitetu i uwagi otrzymane w toku konsultacji publicznych pomogą ECHA w sfinalizowaniu zalecenia, która zostanie przekazane Komisji Europejskiej w celu wydania decyzji w kwestii uwzględnienia danej substancji w wykazie substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń.

Zwolnienia

Istnieje kilka ogólnych zwolnień z wymogów procedury udzielania zezwoleń. Oprócz powyższych zwolnień ogólnych ECHA może proponować zwolnienia właściwe dla określonej substancji i zastosowania w przypadkach, gdy istnieje inne prawodawstwo wspólnotowe określające minimalne wymagania właściwej kontroli ryzyka i ochrony zdrowia ludzi lub środowiska. Wykaz tych zwolnień będzie opierał się na zaleceniu przedłożony Komisji Europejskiej przez ECHA.