- Over ons
- Wie doet wat
- Onze werkwijze
- Partners en netwerken
- Banen
- Aanbesteding
- wetgeving
- REACH
- REACH begrijpen
- Stofidentificatie
- Registratie
- Beoordeling
- Autorisatie
- Beperking
- Stoffen in voorwerpen van de kandidaatslijst
- Communicatie in de toeleveringsketen
- Handhaving
- Wetgeving
- Dierproeven in het kader van REACH
- Vervanging door veiligere chemische stoffen
- Nanomaterialen
- Screening
- RMOA
- PBT assessment
- Endocrine disruptor assessment
- Cooperation with authorities and stakeholders
- Mogelijk zorgwekkende stoffen
- CLP
- Wat houdt CLP in?
- Indeling van stoffen en mengsels
- Indeling en verpakking
- Procedure voor geharmoniseerde indeling en etikettering (CLH)
- Alternatieve chemische namen in mengsels
- C&L-inventaris
- Wetgeving
- De rol van proeven onder de CLP-verordening
- Handhaving
- Vervanging door veiligere chemische stoffen
- Nanomaterials
- Understanding Seveso
- Mogelijk zorgwekkende stoffen
- BPR
- Wat houdt de biocidenverordening in?
- Aanstaande deadlines
- Goedkeuring van werkzame stoffen
- Verlenging van de goedkeuring van werkzame stoffen
- Toelating van biociden
- Technische gelijkwaardigheid
- Ter plaatse gegenereerde werkzame stoffen
- Wijziging bijlage I
- Goedgekeurde leveranciers
- Productsoorten
- Behandelde voorwerpen
- Wetgeving
- Gezamenlijk gebruik van gegevens
- 'Chemische gelijkenis'-check
- Vervanging door veiligere chemische stoffen
- Nanomaterials
- PIC
- Wat houdt de PIC-verordening in?
- Lijst van chemische stoffen: Bijlage I
- Procedure voor kennisgeving van uitvoer
- Vereiste van uitdrukkelijke toestemming
- Wetgeving
- Jaarlijkse verslaglegging over uitvoer en invoer van PIC-stoffen
- PIC-circulaire
- Verslaglegging over informatie-uitwisseling
- Reporting on the operation of PIC Regulation
- CAD/CMD (OELs)
- WFD
- POPs
- DWD
- REACH
- Raadplegingen
- Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
- Ontwerpaanbeveling voor opname in de autorisatielijst en raadpleging
- Autorisatieaanvragen
- Raadplegingen over ontwerp herziening verslag
- Testvoorstellen
- Raadplegingen over geharmoniseerde indeling en etikettering
- In overweging gegeven beperkingen
- Raadpleging op verzoek van de uitvoerend directeur van ECHA
- Oproepen tot het indienen van opmerkingen en bewijsmateriaal
- Raadpleging over potentiële kandidaten voor vervanging
- Raadpleging over afwijking van de uitsluitingscriteria
- Raadplegingen na verzoeken van ECHA’s uitvoerend directeur aan de comités
- Gerichte raadplegingen inzake geharmoniseerde indeling en etikettering
- Raadpleging over een ontwerpaanbeveling voor wijziging van gegevens op de autorisatielijst
- Raadplegingen tijdens de autorisatieprocedure
- Identificatie van zeer zorgwekkende stoffen
- Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
- Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
- Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
- Derogations for the protection of cultural heritage
- Proposals for new POPs
- Informatie over chemische stoffen
- Geregistreerde stoffen
- Registry of restriction intentions until outcome
- Registry of SVHC intentions until outcome
- Registry of CLH intentions until outcome
- ECHA's lopende activiteiten met betrekking tot beperkingen
- ECHA's afgeronde activiteiten met betrekking tot beperkingen
- Inventaris met betrekking tot bijlage III
- Gepreregistreerde stoffen
- EG-inventaris
- Status dossierbeoordeling
- PACT
- Endocrine disruptor assessment list
- PBT assessment list
- Beoordeling van stoffen - CoRAP
- RMOA list
- Informatie over stoffen van de kandidatenlijst in voorwerpen
- REACH registration statistics
- Inventaris van indelingen en etiketteringen
- Lijst van beperkingen
- Biocidale Werkzame Stoffen
- Biociden
- Leveranciers van werkzame stoffen
- Aan PIC onderworpen chemische stoffen
- Overgangsmaatregelen
- Informatie uit de Verordening inzake bestaande stoffen
- PBT/zPzB-beoordelingen onder de vorige EU-chemicaliënwetgeving
- Kandidatenlijst
- Eerdere aanbevelingen
- Aangenomen adviezen en eerdere raadplegingen over autorisatieaanvragen
- Autorisatielijst
- Aangenomen adviezen over beperkingsvoorstellen
- Mapping exercise – Plastic additives initiative
- OEL-beoordelingen van stoffen
- Stoffen waarop de POP-verordening van toepassing is
- Stoffen waarvan is voorgesteld deze als POP aan te wijzen
- EUCLEF
- pregnant-women-protection
- chemagts-oels-ann-1
- chemagts-blvs-ann-2
- chemagts-prohibitions-ann-3
- chemagts-worker-protection-hazardous
- indicative-oelvs-dir-2017-164
- cosmetics-prohibited-subs
- cosmetics-colorant
- cosmetics-preservatives
- cosmetics-uv-filters
- cosmetics-restricted-subs
- plastic-material-food-contact
- plastic-subs-restricted-ann-2
- ann-i-ii-dir-2004-107
- batteries-accumulators-waste
- lead-cadmium-migration-limits-ceramic
- explosives-civil-uses
- content-labelling-detergents
- exempted-surfactants-phosphate
- environmental-quality-standards
- quality-criteria-water
- indicative-oelvs-dir-91-322
- indicative-oelvs-dir-2000-39
- indicative-oelvs-dir-2006-15
- indicative-oelvs-dir-2009-161
- ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
- regen-cellulose-film-subs
- workplace-signs
- carcinogens-mutagens-oels
- carcinogens-mutagens-dir-2004-37
- young-people-at-work
- heavy-metals-packaging-waste
- air-ann-dir-2008-50
- ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
- ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
- dangerous-subs-eco-labels
- fertilizer-list-ann-1-a-e-1
- fertilizer-list-ann-1-e-2
- fertilizer-list-ann-1-e-3
- fertilizer-list-ann-1-f
- integrated-pollution-prevention-control
- ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
- ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
- adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
- air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
- restricted-subs-referred-art-4-rohs
- exemptions-art-4-restrictions-rohs
- allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
- substances-restricted-toys
- urban-waste-water-treatment
- hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
- directive-2012-19-weee-ann-7
- Mogelijk zorgwekkende stoffen
- Chemische stoffen in ons leven
- Ondersteuning
- Richtsnoeren
- Aan de slag
- Vraagbaak
- Testmethoden en alternatieven
- Webinars
- Tools voor indiening van een dossier
- Manuals
- REACH-IT
- Registratieproces
- PPORD
- Kennisgeving van stoffen in voorwerpen
- Indienen van een kennisgeving door een downstreamgebruiker over toegelaten gebruik
- Indienen van een downstreamgebruikersrapport voor niet-ondersteund gebruik
- Indienen van een downstreamgebruikersrapport voor verschillen in indeling
- Hoe een C&L-aanmelding indienen en bijwerken
- Verzoek om een alternatieve chemische naam in mengsels
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA's clouddiensten
- Validation Assistant
- Interact Portal
- EUSES
- Nationale helpdesks
- Praktijkvoorbeelden van blootstellingsscenario's
- Mkb
- Registratiefasen
- 1. Uw registratieverplichtingen
- 2. Achterhaal wie uw mederegistranten zijn
- 3. Maak afspraken met uw mederegistranten
- 4. Welke informatie hebt u nodig?
- 5. Maak uw registratiedossier aan
- 6. Indiening van uw registratiedossier
- 7. De organisatie omtrent het bijwerken van uw dossier
- Praktijkvoorbeelden van chemischeveiligheidsrapporten
- Identificatie van de stof
- Autorisatie
- Identificatie van zeer zorgwekkende stoffen
- Een autorisatie aanvragen
- Moet u autorisatie aanvragen?
- Informatiesessies vóór indiening - gebruiksvoorwaarden
- Een aanvraagstrategie opzetten
- Indieningsvensters
- Uw aanvraag voorbereiden
- Informatiesessies vóór indiening
- Formaten voor autorisatieaanvragen
- Kennisgeving aan ECHA en verzoek om een informatiesessie voorafgaand aan de indiening
- Voorgaande evenementen rond het thema autorisatieaanvraag
- Uw aanvraag voltooien
- Partnersdienst voor aanvragers
- Uw aanvraag indienen
- Actie tijdens de meningsvorming
- Stel vragen over autorisatieaanvragen aan ECHA
- Aan uw verplichtingen voldoen
- Beoordelen van aanvragen
- Informatie over het aanvragen van een autorisatie door lidstaten en organisaties uit de sector
- Dien een herbeoordelingsverslag in als u de stof alsnog nodig hebt voor gebruik
- Beperking
- Indiening van CLH-dossiers
- Sociaaleconomische analyse in REACH
- QSAR Toolbox
- Mengselclassificatie
- Het vertrek van het Verenigd Koninkrijk uit de EU
- Know your role
- UK-company based in Northern Ireland
- UK-based REACH registrant
- UK-based only representative
- UK-based manufacturer or supplier under the BPR
- EU-based company
- UK-based mixture supplier
- UK-based authorisation holder under REACH
- EU downstream user of an authorised substance
- Manufacturer or formulator outside the EU/EEA
- Advice to companies
- Procurement and contracts
- Know your role
- Aanbevelingen voor registranten
- ECHA accounts and EU Login
- Controle op technische volledigheid
- Contact
- sso
- Banen
- EUCLEF
- legislation-finder
- legislation-profile-10-2011
- legislation-profile-92-85
- legislation-profile-98-24
- legislation-profile-2017-164
- legislation-profile-1223-2009
- legislation-profile-540-2011
- legislation-profile-2004-107
- legislation-profile-2006-66
- legislation-profile-94-62
- legislation-profile-98-83
- legislation-profile-2008-105
- legislation-profile-2000-39
- legislation-profile-2006-15
- legislation-profile-2009-161
- legislation-profile-91-322
- legislation-profile-2004-37
- legislation-profile-2007-42
- legislation-profile-84-500
- legislation-profile-94-33
- legislation-profile-92-58
- legislation-profile-2014-28
- legislation-profile-648-2004
- legislation-profile-91-271
- legislation-profile-2011-65
- legislation-profile-2016-2284
- legislation-profile-2000-60
- legislation-profile-2008-50
- legislation-profile-2008-68
- legislation-profile-2008-98
- legislation-profile-2009-48
- legislation-profile-2010-75
- legislation-profile-2012-19
- legislation-profile-2003-2003
- legislation-profile-66-2010
- legislation-profile-396-2005
- COVID-19 updates
Informatie-eisen
Submission of outstanding information to MSCAs
Under transitional measures (Art. 136(1) and 136(2) of REACH), manufacturers and importers should submit outstanding data on existing priority substances that the European Commission has requested from them directly to the Member State Competent Authority (MSCA) in charge. Such authorities were specified in the Commission Regulations (EC) No 465/2008, 466/2008, 506/2007, 565/2006, 642/2005 and 2592/2001.
For each of the 16 substances without rapporteur, identified under Regulation (EC) No 465/2008, ECHA has nominated a MSCA that will be responsible for evaluating the new information received from industry. The contact information of these MSCAs or of a body performing the evaluation on behalf of the MSCA is available here.
Updated assessments
When a MSCA updates the relevant risk assessment and/or PBT (i.e. persistent, bio-accumulative and toxic) fact sheet for one of the existing substances subject to transitional provisions, it will be made available here. Such documents have not been peer reviewed or approved by ECHA and thus they do not reflect the position of ECHA on these particular substances. The documents are provided for information only. Industry should take note of them, for example while preparing their registration dossiers under REACH.
Article 48 follow-up action
If follow-up actions are needed for these existing substances that fall under the transitional provisions of REACH, e.g. identification as a Substance of Very High Concern (SVHC) and subsequently need for authorisation, a restriction proposal or a proposal for harmonised classification and labelling, information on those processes are being made available under the relevant sections of the ECHA website,
Route: .live2