Registration Dossier
Registration Dossier
Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
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EC number: 244-526-0 | CAS number: 21679-31-2
Endpoint summary
Administrative data
Description of key information
Toxicité aigüe par voie orale :
Une étude fiable (R2 selon l’échelle de Klimisch, 1997) (Carpenter et al., 1974) conduite sur des rats exposés à de l’acétylacétonate de chrome par voie orale (gavage) indique une dose létale médiane (DL50) de 3360 mg/kg de poids corporel, démontrant l’innocuité de la substance à enregistrer par cette voie d’exposition.
Toxicité aigüe par inhalation :
Une dérogation à l'obligation d'essais de toxicité aigüe par inhalation de la substance à enregistrer est invoquée selon l'annexe VIII du règlement REACH section 8.5.2., compte-tenu du fait que l'exposition des êtres humains est peu probable, la pression de vapeur de la substance à enregistrer étant considérée comme très faible (voir section 4.6 de ce dossier pour plus de détails sur la pression de vapeur de la substance à enregistrer). La substance à enregistrer est considérée comme n’ayant pas d’effet nocifs par cette voie d’exposition.
Toxicité aigüe par voie cutanée :
Une étude fiable (R2 selon l’échelle de Klimisch, 1997) (Carpenter et al., 1974) conduite sur des souris exposés à de l’acétylacétonate de chrome par voie cutanée indique une dose létale médiane (DL50) de 6350 mg/kg de poids corporel, démontrant l’innocuité de la substance à enregistrer par cette voie d’exposition.
Références :
Carpenter C, Weil CS, Smyth HF (1974) Range-Finding Toxicity Data: List VIII. Toxicology and Applied Pharmacology 28: 313-319.
Klimisch H-J, Andreae M, Tillmann U (1997). A systematic approach for evaluating the quality of experimental toxicological and ecotoxicological data.Regulatory Toxicology and Pharmacology 25:1-7.
Key value for chemical safety assessment
Acute toxicity: via oral route
Link to relevant study records
- Endpoint:
- acute toxicity: oral
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Study period:
- Jusqu'à 1974
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- study well documented, meets generally accepted scientific principles, acceptable for assessment
- Qualifier:
- equivalent or similar to guideline
- Guideline:
- OECD Guideline 401 (Acute Oral Toxicity)
- GLP compliance:
- no
- Test type:
- standard acute method
- Limit test:
- no
- Specific details on test material used for the study:
- Aucun
- Species:
- rat
- Strain:
- not specified
- Sex:
- not specified
- Details on test animals or test system and environmental conditions:
- Aucun
- Route of administration:
- oral: gavage
- Vehicle:
- unchanged (no vehicle)
- Details on oral exposure:
- Non disponible
- Doses:
- Non disponible
- No. of animals per sex per dose:
- Non disponible
- Control animals:
- not specified
- Details on study design:
- Non disponible
- Statistics:
- Non disponible
- Preliminary study:
- Pas applicable
- Key result
- Sex:
- not specified
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- 3 360 mg/kg bw
- Based on:
- test mat.
- Mortality:
- Non disponible
- Clinical signs:
- Non communiqué
- Body weight:
- Non communiqué
- Gross pathology:
- Non communiqué
- Other findings:
- Aucun
- Interpretation of results:
- other: Substance non classifiée
- Conclusions:
- La substance à enregistrer (Acétylacétonate de chrome) n'apparait pas comme nocive (DL50 comprise supérieure à 2000 mg/kg de poids corporel) pour les rats dans les conditions de test utilisées.
- Executive summary:
L'acétylacétonate de chrome a été administré à des groupes de rats par voie orale. Une DL50 de 3360 mg/kg de poids corporel a été établie pour l'acétylacétonate de chrome.
Reference
Endpoint conclusion
- Endpoint conclusion:
- no adverse effect observed
- Dose descriptor:
- LD50
- Value:
- 3 360 mg/kg bw
- Quality of whole database:
- Ces données sont tirée d'une référence fiable (Klimisch 2): publication dans un journal à comité de lecture
Acute toxicity: via inhalation route
Link to relevant study records
- Endpoint:
- acute toxicity: inhalation
- Data waiving:
- other justification
- Justification for data waiving:
- the study does not need to be conducted because exposure of humans via inhalation is not likely taking into account the vapour pressure of the substance and/or the possibility of exposure to aerosols, particles or droplets of an inhalable size
Reference
Endpoint conclusion
- Endpoint conclusion:
- no adverse effect observed
- Quality of whole database:
- Une dérogation à l'obligation d'essai est invoquée pour cet effet.
Acute toxicity: via dermal route
Link to relevant study records
- Endpoint:
- acute toxicity: dermal
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Study period:
- Jusqu'à 1974
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- study well documented, meets generally accepted scientific principles, acceptable for assessment
- Qualifier:
- equivalent or similar to guideline
- Guideline:
- OECD Guideline 402 (Acute Dermal Toxicity)
- GLP compliance:
- no
- Test type:
- standard acute method
- Limit test:
- no
- Specific details on test material used for the study:
- Aucun
- Species:
- mouse
- Strain:
- not specified
- Sex:
- not specified
- Details on test animals or test system and environmental conditions:
- Non disponible
- Type of coverage:
- not specified
- Vehicle:
- unchanged (no vehicle)
- Details on dermal exposure:
- Non disponible
- Duration of exposure:
- 24 h
- Doses:
- Non disponible
- No. of animals per sex per dose:
- Non disponible
- Control animals:
- not specified
- Details on study design:
- Non disponible
- Statistics:
- Non disponible
- Preliminary study:
- Pas applicable
- Key result
- Sex:
- not specified
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- 6 350 mg/kg bw
- Based on:
- test mat.
- Mortality:
- Non disponible
- Clinical signs:
- Non disponible
- Body weight:
- Non disponible
- Gross pathology:
- Non disponible
- Other findings:
- Aucun
- Interpretation of results:
- other: Substance non classifiée
- Conclusions:
- La substance à enregistrer (Acétylacétonate de chrome) n'apparait pas comme nocive (DL50 comprise supérieure à 2000 mg/kg de poids corporel) pour les souris dans les conditions de test utilisées.
- Executive summary:
L'acétylacétonate de chrome a été administré à des groupes de souris par voie cutanée. Une DL50 de 6350 mg/kg de poids corporel a été établie pour l'acétylacétonate de chrome.
Reference
Endpoint conclusion
- Endpoint conclusion:
- no adverse effect observed
- Dose descriptor:
- LD50
- Value:
- 6 350 mg/kg bw
- Quality of whole database:
- Ces données sont tirée d'une référence fiable (Klimisch 2): publication dans un journal à comité de lecture.
Additional information
Justification for classification or non-classification
Toxicité par voie orale :
Sur la base de l'évaluation susmentionnée de la toxicité aiguë par voie orale de l’acétylacétonatede chrome, la valeur de DL50 provenant d’une étude fiable est supérieure à 2 000 mg/kg de poids corporel. En conséquence, l’acétylacétonate de chrome n’est pas classifié conformément à la directive 2001/59 / CE de la Commission (directive 67/548 / CEE) et conformément au CLP (règlement (CE) n ° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil) en tant que mise en œuvre du système UN-GHS dans l'Union Européenne.
Toxicité par voie cutanée:
Sur la base de l'évaluation susmentionnée de la toxicité aiguë par voie cutanée de l’acétylacétonate de chrome,la valeur de DL50 provenant d’une étude fiable est supérieure à 2 000 mg/kg de poids corporel. En conséquence, l’acétylacétonate de chrome n’est pas classifié conformément à la directive 2001/59 / CE de la Commission (directive 67/548 / CEE) et conformément au CLP (règlement (CE) n ° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil) en tant que mise en œuvre du système UN-GHS dans l'Union Européenne.
Toxicité par inhalation:
Sur la base de l'évaluation susmentionnée de la toxicité aiguë par inhalation de la substance à enregistrer, l’acétylacétonate de chromeest considérée comme n’ayant pas d’effet nocifs par cette voie d’exposition.En conséquence, l’acétylacétonate de chrome n’est pas classifié conformément à la directive 2001/59 / CE de la Commission (directive 67/548 / CEE) et conformément au CLP (règlement (CE) n ° 1272/2008 du Parlement européen et du Conseil) en tant que mise en œuvre du système UN-GHS dans l'Union Européenne.
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