- Dwarna
- Min aħna
- Kif naħdmu
- Imsieħba u netwerks
- Impjiegi
- Akkwist
- Regolamenti
- REACH
- Nifhmu lil REACH
- L-Identifikazzjoni tas-Sustanza
- Reġistrazzjoni
- Valutazzjoni
- Awtorizzazzjoni
- Restrizzjoni
- Komunikazzjoni fil-katina tal-provvista
- Sustanzi f'oġġetti fil-lista ta' kandidati
- Leġiżlazzjoni
- CLP
- Regolament dwar il-Prodotti Bijoċidali
- Fehim tal-BPR
- Skadenzi li ġejjin
- Approvazzjoni ta' sustanzi attivi
- Awtorizzazzjoni ta' prodotti bijoċidali
- Ekwivalenza Teknika
- Sustanzi attivi ġenerati in situ
- Emenda ta' Anness I
- Tipi ta’ Prodotti
- Fornituri approvati
- Leġiżlazzjoni
- Artikli ttrattati
- Kondiviżjoni ta' dejta
- Servizz ta' kontroll ta' similarità kimika
- Regolament dwar il-Kunsens Infurmat Minn Qabel
- Infurzar
- Appelli
- Sostitut għal kimiċi perikolużi
- Nanomaterjali
- REACH
- Nindirizzaw Kimiċi ta' Tħassib
- Sustanzi ta' tħassib potenzjali
- Reġistru tal-Intenzjonijiet
- Awtorizzazzjoni
- Restrizzjoni
- Klassifikazzjoni u tikkettar armonizzati
- Regolament tal-Prodotti Bijoċidali
- Informazzjoni dwar Kimiċi
- Sustanzi Reġistrati
- Anness III inventarju
- Sustanzi prereġistrati
- Inventarju EC
- Deċiżjonijiet ta' Evalwazzjoni tad-Dossier
- Evalwazzjoni tas-sustanzi - CoRAP
- Informazzjoni dwar sustanzi tal-Lista ta' Kandidati fl-oġġetti
- Dejtabejż tal-inventarju C&L
- Sustanzi Attivi Bijoċidali
- Prodotti bijoċidali
- Kimiċi soġġetti għall-PIC
- Miżuri Transitorji
- Informazzjoni mir-Regolament ta' Sustanzi Eżistenti (ESR)
- Valutazzjonijiet PBT/vPvB skont il-leġiżlazzjoni preċedenti tal-UE dwar is-sustanzi kimiċi
- Kimiċi f'Ħajjitna
- Pittogrammi CLP
- Xi ngħidu għall-ittestjar tal-annimali?
- Uża s-sustanzi kimiċi b'mod sigur fuq ix-xogħol
- Liem huma l-kimiki ta' tħassib?
- Hemm alternattivi aktar siguri?
- Kif nista' nuża l-kimiki b'mod sigur?
- Temi xjentifiċi li jaħarqu
- Għaliex huma importanti l-kimiki?
- Min hu responsabbli mis-sigurtà kimika?
- Kif il-leġiżlazzjoni Ewropea dwar is-sustanzi kimiċi ttejbilna ħajjitna
- Għaliex in-nanomaterjali huma importanti?
- Appoġġ
- Gwida
- Nibdew
- Appoġġ għal mistoqsijiet u tweġibiet
- Metodi ta' ttestjar u alternattivi
- Webinars
- Għodod għal Preżentazzjoni ta' Faxxiklu
- Manuals
- REACH-IT
- Il-proċess tar-reġistrazzjoni
- PPORD
- Notifika ta' sustanzi f'oġġetti
- Preżentazzjoni ta' notifika ta' utent downstream ta' użijiet awtorizzati
- Preżentazzjoni ta' rapport ta' utent downstream għal użijiet mhux appoġġjati
- Preżentazzjoni ta' rapport ta' utent downstream għal differenzi fil-klassifikazzjoni
- Kif tissottometti u taġġorna n-notifikazzjoni C&L tiegħek
- Talba għal isem kimiku alternattiv f'taħlitiet
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Is-Servizzi tal-Cloud tal-ECHA
- Ħelpdesks nazzjonali
- Eżempji prattiċi ta' xenarji ta' espożizzjoni
- Impriżi Żgħar u ta' Daqs Medju (SMEs)
- Reġistrazzjoni
- L-obbligi ta' reġistrazzjoni tiegħek
- Kif tikkaratterizza u tidentifika s-sustanza tiegħek
- X'għandek bżonn tissottometti
- Xi trid tikkunsidra għan-negozju tiegħek
- Kif tfittex il-koreġistranti tiegħek
- Naħdmu flimkien
- X'informazzjoni għandek bżonn
- Kif tevita ttestjar mhux meħtieġ fuq l-annimali
- Strateġija biex tiġbor id-data tiegħek
- Kif toħloq id-dossier tar-reġistrazzjoni tiegħek
- Kif tissottometti d-dossier tar-reġistrazzjoni tiegħek
- Minn sottomissjoni għal deċiżjoni
- Eżempji prattiċi – reġistrazzjoni ta' REACH
- L-identifikazzjoni ta' sustanza
- Awtorizzazzjoni
- Identifikazzjoni ta' Sustanzi ta' Tħassib Serju Ħafna
- Kif tapplika għal awtorizzazzjoni
- Inti affettwat mill-awtorizzazzjoni
- Żviluppa strateġija ta' applikazzjoni
- Ibda pprepara l-applikazzjoni tiegħek
- Innotifika lill-ECHA u itlob Sessjoni ta' Informazzjoni Qabel is-Sottomissjoni
- Iffinalizza l-applikazzjoni tiegħek
- Issottometti l-applikazzjoni tiegħek
- Ipparteċipa matul l-iżvilupp tal-opinjoni
- Wettaq l-obbligi tiegħek
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Restrizzjoni
- Sottomissjoni ta' dossiers CLH
- Analiżi soċjo-ekonomika f'REACH
- Kif ittejjeb id-dossier tiegħek
- Klassifikazzjoni ta' taħlita
Opinions of the MSC adopted under specific ECHA's Executive Director requests
The Member State Committee has issued the following opinions under Article 77 (3) of the REACH Regulation:
| Title and mandate | MSC opinion | Other documents | Date of opinion | Minority positions |
|---|---|---|---|---|
| Persistency and bioaccumulation of Mandate [PDF] | Opinion [PDF] |
| 22/04/2015 | - |
Route: .live1