Skip to Content
Skip to Content

EUKāda Eiropas Savienības aģentūra

ECHA
  • Jaunumi un pasākumi
  • Prese
  • Kontakti
Site language

ECHA

Navigation

  • Par mums
  • Regulas
  • Pievēršanās vielām, kas rada bažas
  • Informācija par ķīmiskajām vielām
  • Ķīmiskās vielas mūsu dzīvē
  • Atbalsts
 

Who we are

  • Organisation
  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee
  • Enforcement Forum
  • Board of Appeal
 

Our partners

  • Stakeholders
  • Member states
  • Helpnet
  • Exhange network on exposure scenarios
 

The way we work

  • Independence
  • Transparency
  • Plans and reports
  • Personal data-protection
  • Access to documents

 

 
 
  • Jobs
  • Procurement
  • Contact
  • Upcoming events

 

 

 

 

See all

REACH

  • Legislation
  • Registration
  • Evaluation
  • Authorisation
  • Restriction
  • Communication in the supply chain
  • Safety data sheets
  • Use map templates
 

 

CLP

  • Legislation
  • Classification
  • Labelling
  • Harmonised classification and labelling
  • C&L inventory
  • Alternative chemical name in mixtures

 

BPR

  • Legislation
  • Upcoming deadlines
  • Approval of active substances
  • Authorisation of biocidal products
  • Active substances and suppliers

 

PIC

  • Legislation
  • Export notification procedure
  • Explicit consent requirement

 

 

 
Getting started with EU chemicals legislation
  • Poison centres website
  • Nanomaterials
  • Substituting hazardous chemicals
  • Appeals
  • Enforcement

See all

REACH

  • Authorisation
  • Restriction 

CLP

  • Harmonised classification and labelling

BPR

  • Active substances which are candidates for substitution
Substances of potential concern

Committees' opinions & activities

  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee

Public consultations

  • Applications for authorisation
  • Biocides - candidates for substitution
  • Draft recommendation of substances for the authorisation list
  • Harmonised classification and labelling
  • Identification of substances of very high concern
  • Restriction proposals
  • Restrictions - calls for comments and evidence
  • Testing proposals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)

 

See all

 

This is unique source of information on the chemicals manufactured and imported in Europe. It covers their hazardous properties, classification and labelling, and information on how to use them safely.

Search for chemicals
Advanced Search for chemicals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)
 

See all

 

Chemicals are the building blocks of life. They are present in us, all around us, and in every product we buy.

 

 

 
 
  • How can I use chemicals safely?
  • How European legislation on chemicals improves our lives?
  • Hot topics
  • Why are chemicals important?
  • Which chemicals are of concern?
  • Who is responsible for chemical safety?
  • What about animal testing?
  • Are there safer alternatives?
 
 
  • Know what the labels mean
  • Substituting hazardous chemicals
  • Nanotechnology

 

 

See all

REACH

  • Guidance on REACH
  • Identify your company obligations
  • Registration
  • Substance identification
  • How to improve your registration dossier
  • Testing methods and alternatives
  • How to apply for authorisation
  • Restriction
  • How to submit downstream user reports
  • Socio-economic Analysis in REACH

     

CLP

  • Guidance on CLP
  • Submission of CLH dossiers
  • Mixture classification

     

Biocides

  • Guidance on BPR
  • Emission scenario documents

PIC

  • Guidance on PIC

 

IT Tools

 

Image

REACH-IT

 

Image

IUCLID

 

Image

CHESAR

 

Image

R4BP 3

 

 

 Image

SPC Editor tool
Image

ePIC
Image
ECHA Cloud Services

 

 Image

QSAR Toolbox
 
  • Guidance 
  • Publications
  • Webinars
  • Small and medium enterprises
  • Getting started with EU chemicals legislation
Q&As
Helpdesks
Contact

 

See all

ECHA

  • ECHA>
  • Jaunumi un pasākumi>
  • View article
  • Par mums
    • Kas mēs esam
      • Misija
      • Vērtības
      • Organizācija
      • Izpilddirektors
      • Direktorāti un vienības
      • Valde
        • Management board meetings
      • Dalībvalstu komiteja
        • Meetings of the Member State Committee
      • Riska novērtēšanas komiteja
      • Sociālās un ekonomiskās analīzes komiteja
      • Biocīdu komiteja
        • Darba grupas
      • Īstenošanas forums
        • Foruma locekļi un aizstājēji
        • Plenārsēdes
          • 2018
        • Darba grupas
        • Foruma īstenošanas projekti
        • Ierobežojumu īstenojamība
        • Apmācība īstenošanas instruktoriem
        • Ieinteresētās personas
      • Apelāciju padome
        • Apelācijas Padome
        • Paziņojumi
        • Sēdes
        • Lēmumi
        • Kontakti
    • Kā mēs strādājam
      • Plāni un ziņojumi
      • Vispārpiemērojami lēmumi
      • Procedūras un politika
        • Neatkarība
        • Labas administratīvās prakses kodekss
        • Pārredzamība
          • European Ombudsman
        • Piekļuve dokumentiem
        • Sabiedrībai atklātās procedūras
      • Integrētā kvalitātes vadība
      • Daudzvalodības prakse
      • Personas datu aizsardzība
      • Finanšu pārvaldība un budžeta pārskati
    • Partneri un tīkli
      • Iesaistītās puses
      • ES iestādes un struktūras
      • Starptautiskā sadarbība
        • Ar ESAO saistītais darbs
        • Daudzpusējs darbs ķīmiskās drošības jomā
        • Atbalsts ES ārējo attiecību politikai
          • Activities under IPA
        • Sadarbība ar līdzīgām regulatīvajām aģentūrām
        • Informētības palielināšana galvenajās valstīs ārpus ES
      • Dalībvalstis un kompetentās iestādes
      • Direktora kontaktgrupas
      • Palīdzības tīkls HelpNet
      • Riska komunikācijas tīkls
        • Riska komunikācijas tīkla (RCN) platforma
      • Drošības darbinieku tīkls
      • Iedarbības scenāriju datu apmaiņas tīkls
    • Darba piedāvājumi
      • Darba iespējas
      • Atbilstības kritēriji
      • Darbinieki
      • Darbā pieņemšanas process
      • Ko mēs piedāvājam
      • Darba un dzīves līdzsvars
      • Prakses iespējas
      • Valstu norīkotie eksperti
      • Absolventu programma
      • Starpaģentūru darba tirgus
    • Iepirkumi
      • Konkursi, kas ir beigušies
  • Regulas
    • REACH
      • REACH izpratne
      • Vielas identificēšana
      • Reģistrācija
        • PPORD atbrīvojums
        • Datu kopīga lietošana
          • Provizoriska reģistrācija
          • Informācijas pieprasījums
          • Datu kopīgas lietošanas strīdi
          • Joint submission
        • Informācijas prasības
          • Ķīmiskās drošības ziņojums
            • Ķīmiskās drošības ziņojums/Iedarbības scenārija ceļa karte
              • Lietošanas kartes
        • Informācijas no dokumentācijām publicēšana
        • Reģistrācijas statisktika
      • Vērtēšana
        • Izvērtēšanas process
        • Dalībnieki
        • Darbības
        • Testēšanas priekšlikumu pārbaude
        • Atbilstības pārbaudes
        • Vielas izvērtējums
          • Kas notiek pēc vielas izvērtējuma?
          • Kopienas rīcības plāns
        • Papildinformācijas pieprasījumi
      • Licencēšana
        • Kandidātu saraksts
        • Ieteikums iekļaušanai licencēšanas sarakstā
        • Licencēšanas pieteikumi
          • Licencēšanas procedūra
            • Dalyviai
            • Darbības
      • Ierobežojums
        • Ierobežojumu procedūra
          • Ierobežošanas process
            • Dalībnieki
            • Darbības
        • Izskatāmie ierobežojumi
        • ECHA ierobežošanas darbības
      • Saziņa piegādes ķēdē
        • Pakārtotie lietotāji
          • Par pakārtotajiem lietotājiem
          • Vairāk par pakārtoto lietotāju pienākumiem
          • Citi jautājumi, kas ietekmē pakārtotos lietotājus
      • Kandidātu saraksta vielas izstrādājumos
        • Ziņošana par vielām izstrādājumos
        • Saziņa piegādes ķēdē
      • Tiesību akti
    • CLP
      • CLP izpratne
      • CLP regulas ietekme uz uzņēmumiem
      • Vielu un maisījumu klasificēšana
      • Marķēšana un iepakošana
      • Saskaņota klasifikācija un marķējumi (CLH)
      • Alternatīvi ķīmiskie nosaukumi maisījumos
      • Klasifikācijas un marķējumu saraksts
        • Paziņojums klasifikācijas un marķējuma sarakstā
        • Klasifikācijas un marķēšanas platforma
      • Tiesību akti
      • Testēšanas nozīme CLP
    • Biocīdu regula
      • Galvenā informācija par Biocīdu regulu
      • Plānotie termiņi
      • Aktīvo vielu apstiprināšana
        • New active substances
        • Esošās aktīvās vielas
        • Biocīdu komitejas atzinumi par aktīvās vielas apstiprinājumu
        • Apstiprināto aktīvo vielu saraksts
      • Biocīdu atļaušana
        • Valsts licence
        • Savienības licence
          • Dokumentācijas iesniegšana
          • Izvērtēšanas process
          • Termiņi Savienības licenču pieteikumiem
            • 2018
        • Valsts atļaujas un savstarpējās atzīšanas atjaunošana
          • Dokumentācijas iesniegšana
          • Valsts atļaujas izvērtēšanas process
          • Savstarpējās atzīšanas izvērtēšanas process
        • Vienkāršota licencēšana
          • Pieteikuma procedūra
        • Saime
        • Tā paša biocīda apstiprināšana
      • Tehniskā ekvivalence
        • Pieteikumu iesniegšanas un novērtēšanas procedūra
      • In situ radītas aktīvās vielas
      • I pielikuma grozījums
        • Dokumentācijas iesniegšana
        • Novērtēšanas process
      • Produktu veidi
      • Apstiprinātie piegādātāji
        • Application and assessment procedure
      • Tiesību akti
      • Apstrādātie izstrādājumi
      • Datu kopīga lietošana
        • Informācijas pieprasījums
      • Ķīmiskās līdzības pārbaudes pakalpojums
        • Pieteikšanās un atlases procedūra
    • Regula par iepriekš norunātu piekrišanu
      • Galvenā informācija par Roterdamas konvenciju
      • Ķīmisko vielu saraksts — I pielikums
      • Eksporta paziņošanas procedūra
      • Nepārprotamas piekrišanas prasība
      • Tiesību akti
      • Gada ziņojumi par PIC eksportu un importu
      • PIC apkārtraksts
      • Ziņojumi par informācijas apmaiņu
    • Īstenošana
      • Valsts inspekcijas
    • Apelācijas
    • Bīstamo vielu aizstāšana
      • Kādēļ vajadzētu aizstāt?
      • Vai man ir jāaizstāj?
      • Kā to izdarīt?
      • Piemēri no reālās dzīves
    • Nanomateriāli
  • Pievēršanās vielām, kas rada bažas
    • Potenciāli bīstamas vielas
      • Patikra
      • RMOA
      • PBT (noturīgu, bioakumulatīvu, toksisku vielu) ekspertu grupa
      • Vielu, kas izraisa endokrīnās sistēmas darbības traucējumus, ekspertu grupa
      • Vielu, kas rada lielas bažas, koordinācijas grupa cilvēku veselībai
      • PACT
      • SVHC ceļveža 2020. gadam īstenošana
      • RiME
    • Nodomu reģistrs
    • Licencēšana
      • Īpaši bīstamu vielu identifikācija
        • Licencēšanai pakļauto īpaši bīstamo vielu kandidātu saraksts
      • Ieteikums iekļaušanai licencēšanas sarakstā
        • Iepriekšēji ieteikumi
        • Licencēšanas saraksts
      • Applications for Authorisation
        • Statistics on downstream uses covered by granted authorisations
      • Licencēšanas pieteikumi
      • Public consultations in the authorisation process
    • Ierobežojums
      • Ierobežojumu saraksts
      • Konsultācijas par pārskata ziņojuma projektu
      • ECHA’s activities on restrictions
      • Aicinājums iesniegt atsauksmes
    • Saskaņota klasifikācija un marķējumi
      • Apspriešana pēc ECHA izpilddirektora pieprasījuma
    • Biocīdu regula
      • Aizstājamās aktīvās vielas
  • Informācija par ķīmiskajām vielām
    • Reģistrētas vielas
    • III pielikuma saraksts
    • Provizoriski reģistrētas vielas
      • Vielas, kas svītrotas no provizoriski reģistrēto vielu saraksta
      • Interesantas vielas
    • EK saraksts
    • Lēmumi par dokumentācijas izvērtējumu
    • Vielu novērtēšana — CoRAP
      • Kopienas rīcības plāns
    • Informācija par kandidātu saraksta vielām izstrādājumos
    • Klasifikācijas un marķējumu saraksta datubāze
    • Biocīdās aktīvās vielas
    • Biocīdi
    • Ķīmiskās vielas, uz kurām attiecas PIC
    • Pagaidu pasākumi
      • Informācijas prasības
      • XV pielikuma pagaidu ziņojumi
      • Brīvprātīgie riska novērtējuma ziņojumi
    • Informācija no Regulas par esošo vielu riska faktoru novērtējumu (ESR)
    • PBT/vPvB novērtējumi saskaņā ar ES tiesību aktiem ķīmisko vielu jomā
  • Ķīmiskās vielas mūsu dzīvē
    • CLP piktogrammas
      • CLP viktorīna
    • Vai notiek testēšana uz dzīvniekiem?
    • Lietojiet darbā ķimikālijas, ievērojot drošību
    • Kuras ķīmiskās vielas rada apdraudējumu?
    • Vai pastāv drošākas alternatīvas?
    • Kā var droši izmantot ķīmiskās vielas?
    • Aktuālas zinātniskās tēmas
    • Kādēļ ķīmiskas vielas ir svarīgas?
    • Kurš ir atbildīgs par ķīmisko drošību?
    • Kā ES tiesību akti par ķīmiskām vielām uzlabo mūsu dzīvi
    • Kāpēc nanomateriāli ir svarīgi?
      • Mazas daļiņas veic lielas lietas
      • Vai strādājat ar nanomateriāliem?
      • Nanomateriāli un veselība
      • Cīņa ar vēzi, izmantojot nanotehnoloģijas
  • Atbalsts
    • Vadlīnijas
      • Uzziniet savus pienākumus
      • Apspriešanas procedūra
      • Vadlīniju dokumenti
      • Vadlīnijas īsumā
      • Vadlīniju faktu lapas
      • Praktiskās rokasgrāmatas
      • Formāti
    • Uzsākot darbību
      • Ražotājs
      • Importētājs
      • Vienīgais pārstāvis
      • Izplatītājs
      • Ķimikāliju lietotājs
      • Biocīdu piegādātājs vai lietotājs
      • Ļoti bīstamu ķimikāliju starptautiskais tirgotājs
      • Vai attiecas atbrīvojumi?
      • Palīdzības meklēšana
      • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
        • Enquiry on biocides
    • Jautājumi un atbildes, atbalsts
    • Testēšanas metodes un alternatīvas
    • Tīmekļa semināri
      • Webinars 2017
    • Dokumentācijas iesniegšanas rīki
      • Manuals
      • REACH-IT
        • Reģistrācijas process
        • PPORD
        • Ziņošana par vielām izstrādājumos
        • Pakārtotā lietotāja paziņojuma iesniegšana par licencētiem lietošanas veidiem
        • Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par neatbalstītiem lietošanas veidiem
        • Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par klasifikācijas atšķirībām
        • Kā iesniegt un atjaunināt Jūsu klasifikācijas un marķējumu sarakstam paredzētus paziņojumus
        • Alternatīva ķīmiskā nosaukuma pieprasījums maisījumos
      • IUCLID
      • CHESAR
      • SPC Editor
      • R4BP 3
        • National authorisations
        • Technical equivalence and chemical similarity
        • Union authorisations
        • Simplified authorisations
        • Active substances
      • ePIC
      • ECHA mākoņpakalpojumi
    • Valstu palīdzības dienesti
    • Iedarbības scenāriju praktiskie piemēri
    • Mazie un vidējie uzņēmumi (MUV)
      • MVU maksājumi saskaņā ar REACH un CLP
      • MVU maksājumi saskaņā ar Biocīdo produktu regulu
    • Reģistrācija
      • Jūsu reģistrācijas pienākumi
        • Vai man ir jāreģistrē?
        • Vai mana viela ir jāreģistrē?
        • Vai esmu sasniedzis vienas tonnas robežu gadā?
      • Kā aprakstīt un identificēt vielu
      • Kāda informācija jums ir jāiesniedz
      • Kas Jums jāņem vērā savā uzņēmējdarbībā
      • Atrodiet savus līdzreģistrētājus
        • Gatavošanās jauna SIEF izveidošanai
        • Gatavošanās pievienoties jaunam SIEF
        • Vielas tāpatības noteikšana
      • Sadarbība
        • Praktisks ieteikums jaunajiem SIEF
        • Praktiski padomi, lai apmainītos ar datiem
        • Strīdi praksē
      • Nepieciešamā informācija
        • Informācijas prasības: 1–10 tonnas gadā
        • Samazinātas informācijas prasības
        • Informācijas prasības: 10–100 tonnas gadā
        • Pielāgojumi standarta informācijas prasībām
      • Kā izvairīties no nevajadzīgas testēšanas ar dzīvniekiem
        • Pierādījumu nozīmīgums
        • Struktūras un aktivitātes kvantitatīvās sakarības (QSAR) modeļi
        • In vitro metodes
        • Vielu grupēšana un analoģijas princips
      • Jūsu datu apkopošanas stratēģija
        • Praktiskie apsvērumi pirms testēšanas
        • Informācijas apkopošana par lietošanas veidiem
      • Savas reģistrācijas dokumentācijas izveidošana
        • Kas ir IUCLID?
        • Kā izveidot savu reģistrācijas dokumentāciju IUCLID
        • Kā izveidot savu reģistrācijas dokumentāciju REACH-IT
      • Jūsu reģistrācijas dokumentācijas iesniegšana
      • No iesniegšanas līdz lēmuma pieņemšanai
      • Praktiski piemēri – REACH reģistrācija
    • Substance identification
      • Kāpēc ir svarīgi to izdarīt pareizi?
      • Kas ir viela?
      • Kas nav viela?
      • Kā aprakstīt un identificēt vielu
      • Četri soļi veiksmīgai vielas identificēšanai
      • Atbalsts konkrētai nozarei vielas identificēšanai
    • Licencēšana
      • Īpaši bīstamu vielu identifikācija
      • Kā pieteikties licences saņemšanai
        • Vai licences saņemšana Jūs ietekmē
        • Sagatavojiet licences piešķiršanas stratēģiju
        • Sāciet rakstīt savu pieteikumu
        • Ziņojiet ECHA un pieprasiet informatīvo sanāksmi pirms pieteikuma iesniegšanas
        • Pabeidziet savu pieteikumu
        • Iesniedziet savu pieteikumu
        • Iesaistieties atzinuma izstrādes gaitā
        • Izpildiet savas saistības
        • Submit a review report if you still need to use the substance
    • Ierobežojums
    • CLH dokumentācijas iesniegšana
    • REACH sociāli ekonomiskā analīze
    • Kā uzlabot Jūsu dokumentāciju
    • Maisījumu klasifikācija
      • Ar ko man sākt?
      • Apzināt visu pieejamo informāciju
      • Pārbaudīt pieejamo informāciju
      • Izvērtēt informāciju salīdzinājumā ar klasificēšanas kritērijiem
      • Pieņemt lēmumu par klasifikāciju un marķējumu
      • Pārskatīt klasifikāciju

News

Annual list of awarded contracts

 

Year Relevant files
2016 List of ECHA 2016 contracts [PDF][EN]
2015 List of ECHA 2015 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2015 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2014 List of ECHA 2014 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2014 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2013 List of ECHA 2013 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2013 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2012 List of ECHA 2012 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2012 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2011 List of Contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2010 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2009 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2008 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]

 

 

Back


Route: .live2
Par mums
Kas mēs esam
Kā mēs strādājam
Partneri un tīkli
Darba piedāvājumi
Iepirkumi
Regulas
REACH
CLP
Biocīdu regula
Regula par iepriekš norunātu piekrišanu
Īstenošana
Apelācijas
Bīstamo vielu aizstāšana
Nanomateriāli
Pievēršanās vielām, kas rada bažas
Potenciāli bīstamas vielas
Nodomu reģistrs
Licencēšana
Ierobežojums
Saskaņota klasifikācija un marķējumi
Biocīdu regula
Informācija par ķīmiskajām vielām
Reģistrētas vielas
III pielikuma saraksts
Provizoriski reģistrētas vielas
EK saraksts
Lēmumi par dokumentācijas izvērtējumu
Vielu novērtēšana — CoRAP
Informācija par kandidātu saraksta vielām izstrādājumos
Klasifikācijas un marķējumu saraksta datubāze
Biocīdās aktīvās vielas
Biocīdi
Ķīmiskās vielas, uz kurām attiecas PIC
Pagaidu pasākumi
Informācija no Regulas par esošo vielu riska faktoru novērtējumu (ESR)
PBT/vPvB novērtējumi saskaņā ar ES tiesību aktiem ķīmisko vielu jomā
Ķīmiskās vielas mūsu dzīvē
CLP piktogrammas
Vai notiek testēšana uz dzīvniekiem?
Lietojiet darbā ķimikālijas, ievērojot drošību
Kuras ķīmiskās vielas rada apdraudējumu?
Vai pastāv drošākas alternatīvas?
Kā var droši izmantot ķīmiskās vielas?
Aktuālas zinātniskās tēmas
Kādēļ ķīmiskas vielas ir svarīgas?
Kurš ir atbildīgs par ķīmisko drošību?
Kā ES tiesību akti par ķīmiskām vielām uzlabo mūsu dzīvi
Kāpēc nanomateriāli ir svarīgi?
Atbalsts
Vadlīnijas
Uzsākot darbību
Jautājumi un atbildes, atbalsts
Testēšanas metodes un alternatīvas
Tīmekļa semināri
Dokumentācijas iesniegšanas rīki
Valstu palīdzības dienesti
Iedarbības scenāriju praktiskie piemēri
Mazie un vidējie uzņēmumi (MUV)
Reģistrācija
Substance identification
Licencēšana
Ierobežojums
CLH dokumentācijas iesniegšana
REACH sociāli ekonomiskā analīze
Kā uzlabot Jūsu dokumentāciju
Maisījumu klasifikācija
Sekojiet mums sociālajos plašsaziņas līdzekļos:
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube

European Chemicals Agency Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland

Vietnes karte | Juridisks paziņojums

Laipni lūdzam ECHA tīmekļa vietnē! Šī vietne netiek pilnībā atbalstīta programmā Internet Explorer 7 (un agrākās versijās) “Lūdzu, nomainiet to ar jaunāku Internet Explorer versiju.”
Turpmāk nerādīt šo ziņojumu.

Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantoti sīkfaili, lai nodrošinātu Jums vislabāko lietojumu mūsu tīmekļa vietnēs.

Uzziniet vairāk par sīkfailu lietošanu.

Lai gan ECHA nodrošina Jūsu valodā daudz tiešsaistes dokumentu, daļa no šīs tīmekļa lapas ir pieejama tikai angļu valodā. Lai iegūtu plašāku informāciju par ECHA daudzvalodības praksi, spiediet .
Turpmāk nerādīt šo ziņojumu.