- Par mums
- Kas mēs esam
- Kā mēs strādājam
- Partneri un tīkli
- Darba piedāvājumi
- Iepirkumi
- Regulas
- REACH
- CLP
- Biocīdu regula
- Galvenā informācija par Biocīdu regulu
- Plānotie termiņi
- Aktīvo vielu apstiprināšana
- Biocīdu atļaušana
- Tehniskā ekvivalence
- In situ radītas aktīvās vielas
- I pielikuma grozījums
- Produktu veidi
- Apstiprinātie piegādātāji
- Tiesību akti
- Apstrādātie izstrādājumi
- Datu kopīga lietošana
- Ķīmiskās līdzības pārbaudes pakalpojums
- Regula par iepriekš norunātu piekrišanu
- Īstenošana
- Apelācijas
- Bīstamo vielu aizstāšana
- Nanomateriāli
- Pievēršanās vielām, kas rada bažas
- Potenciāli bīstamas vielas
- Nodomu reģistrs
- Licencēšana
- Ierobežojums
- Saskaņota klasifikācija un marķējumi
- Biocīdu regula
- Informācija par ķīmiskajām vielām
- Reģistrētas vielas
- III pielikuma saraksts
- Provizoriski reģistrētas vielas
- EK saraksts
- Lēmumi par dokumentācijas izvērtējumu
- Vielu novērtēšana — CoRAP
- Informācija par kandidātu saraksta vielām izstrādājumos
- Klasifikācijas un marķējumu saraksta datubāze
- Biocīdās aktīvās vielas
- Biocīdi
- Ķīmiskās vielas, uz kurām attiecas PIC
- Pagaidu pasākumi
- Informācija no Regulas par esošo vielu riska faktoru novērtējumu (ESR)
- PBT/vPvB novērtējumi saskaņā ar ES tiesību aktiem ķīmisko vielu jomā
- Ķīmiskās vielas mūsu dzīvē
- CLP piktogrammas
- Vai notiek testēšana uz dzīvniekiem?
- Lietojiet darbā ķimikālijas, ievērojot drošību
- Kuras ķīmiskās vielas rada apdraudējumu?
- Vai pastāv drošākas alternatīvas?
- Kā var droši izmantot ķīmiskās vielas?
- Aktuālas zinātniskās tēmas
- Kādēļ ķīmiskas vielas ir svarīgas?
- Kurš ir atbildīgs par ķīmisko drošību?
- Kā ES tiesību akti par ķīmiskām vielām uzlabo mūsu dzīvi
- Kāpēc nanomateriāli ir svarīgi?
- Atbalsts
- Vadlīnijas
- Uzsākot darbību
- Jautājumi un atbildes, atbalsts
- Testēšanas metodes un alternatīvas
- Tīmekļa semināri
- Dokumentācijas iesniegšanas rīki
- Manuals
- REACH-IT
- Reģistrācijas process
- PPORD
- Ziņošana par vielām izstrādājumos
- Pakārtotā lietotāja paziņojuma iesniegšana par licencētiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par neatbalstītiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par klasifikācijas atšķirībām
- Kā iesniegt un atjaunināt Jūsu klasifikācijas un marķējumu sarakstam paredzētus paziņojumus
- Alternatīva ķīmiskā nosaukuma pieprasījums maisījumos
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA mākoņpakalpojumi
- Valstu palīdzības dienesti
- Iedarbības scenāriju praktiskie piemēri
- Mazie un vidējie uzņēmumi (MUV)
- Reģistrācija
- Jūsu reģistrācijas pienākumi
- Kā aprakstīt un identificēt vielu
- Kāda informācija jums ir jāiesniedz
- Kas Jums jāņem vērā savā uzņēmējdarbībā
- Atrodiet savus līdzreģistrētājus
- Sadarbība
- Nepieciešamā informācija
- Kā izvairīties no nevajadzīgas testēšanas ar dzīvniekiem
- Jūsu datu apkopošanas stratēģija
- Savas reģistrācijas dokumentācijas izveidošana
- Jūsu reģistrācijas dokumentācijas iesniegšana
- No iesniegšanas līdz lēmuma pieņemšanai
- Praktiski piemēri – REACH reģistrācija
- Substance identification
- Licencēšana
- Īpaši bīstamu vielu identifikācija
- Kā pieteikties licences saņemšanai
- Vai licences saņemšana Jūs ietekmē
- Sagatavojiet licences piešķiršanas stratēģiju
- Sāciet rakstīt savu pieteikumu
- Ziņojiet ECHA un pieprasiet informatīvo sanāksmi pirms pieteikuma iesniegšanas
- Pabeidziet savu pieteikumu
- Iesniedziet savu pieteikumu
- Iesaistieties atzinuma izstrādes gaitā
- Izpildiet savas saistības
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Ierobežojums
- CLH dokumentācijas iesniegšana
- REACH sociāli ekonomiskā analīze
- Kā uzlabot Jūsu dokumentāciju
- Maisījumu klasifikācija
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live1


