- Atbalsts
- Vadlīnijas
- Uzsākot darbību
- Jautājumi un atbildes, atbalsts
- Testēšanas metodes un alternatīvas
- Tīmekļa semināri
- Dokumentācijas iesniegšanas rīki
- Manuals
- REACH-IT
- Reģistrācijas process
- PPORD
- Ziņošana par vielām izstrādājumos
- Pakārtotā lietotāja paziņojuma iesniegšana par licencētiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par neatbalstītiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par klasifikācijas atšķirībām
- Kā iesniegt un atjaunināt Jūsu klasifikācijas un marķējumu sarakstam paredzētus paziņojumus
- Alternatīva ķīmiskā nosaukuma pieprasījums maisījumos
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA mākoņpakalpojumi
- Validation Assistant
- Interact Portal
- EUSES
- Valstu palīdzības dienesti
- Iedarbības scenāriju praktiskie piemēri
- Mazie un vidējie uzņēmumi (MUV)
- Reģistrācijas posmi
- 1. Jūsu reģistrācijas pienākumi
- 2. Atrodiet savus līdzreģistrētājus
- 3. Risiniet organizatoriskos jautājumus ar saviem līdzreģistrētājiem
- 4. Nepieciešamā informācija
- Informācijas prasības: 1–10 tonnas gadā
- Informācijas prasības: 10–100 tonnas gadā
- Pielāgojumi standarta informācijas prasībām
- Informācijas prasības: 100–1000 tonnas gadā
- Informācijas prasības: 1000 vai vairāk tonnu gadā
- Kā izvairīties no nevajadzīgas testēšanas ar dzīvniekiem
- Jūsu datu apkopošanas stratēģija
- 5. Savas reģistrācijas dokumentācijas izveidošana
- 6. Jūsu reģistrācijas dokumentācijas iesniegšana
- 7. Kā gatavoties dokumentācijas atjauninājumiem
- Ķīmiskās drošības ziņojumu praktiski piemēri
- Substance identification
- Licencēšana
- Īpaši bīstamu vielu identifikācija
- Kā pieteikties licences saņemšanai
- Vai licences saņemšana Jūs ietekmē
- Pirmsiesniegšanas informatīvās sesijas – lietošanas noteikumi un nosacījumi
- Sagatavojiet licences piešķiršanas stratēģiju
- Iesniegšanas logi
- Sāciet rakstīt savu pieteikumu
- Pirmsiesniegšanas informatīvās sesijas
- Licencēšanas pieteikumu formāti
- Ziņojiet ECHA un pieprasiet informatīvo sanāksmi pirms pieteikuma iesniegšanas
- Iepriekšējie pasākumi saistībā ar licencēšanas pieteikumu
- Pabeidziet savu pieteikumu
- Partneru dienests iesniedzējiem
- Iesniedziet savu pieteikumu
- Iesaistieties atzinuma izstrādes gaitā
- Jautājiet ECHA par licences pieteikumiem
- Izpildiet savas saistības
- Pieteikumu novērtēšana
- Informācija par dalībvalstu un nozares organizāciju licencēšanas pieteikumu iesniegšanu
- Iesniedziet jaunu ziņojumu, ja jums viela joprojām ir jālieto
- Ierobežojums
- CLH dokumentācijas iesniegšana
- REACH sociāli ekonomiskā analīze
- QSAR rīkkopa
- Maisījumu klasifikācija
- Apvienotās Karalistes izstāšanās no ES
- Know your role
- UK-company based in Northern Ireland
- UK-based REACH registrant
- UK-based only representative
- UK-based manufacturer or supplier under the BPR
- EU-based company
- UK-based mixture supplier
- UK-based authorisation holder under REACH
- EU downstream user of an authorised substance
- Manufacturer or formulator outside the EU/EEA
- Advice to companies
- Procurement and contracts
- Know your role
- Ieteikumi reģistrētājiem
- ECHA accounts and EU Login
- Tehniskā pilnīguma pārbaude
Licencēšana
Licencēšana
Substances of Very High Concern Identification
Information, guidance documents and further support on how Member States Competent Authorities can prepare and submit an svhc dossier.
How to apply for authorisation
Information, guidance documents and further support on how industry can apply for authorisation.
Categories Display
Atzīmēts kā:
(noklikšķiniet uz tagu, lai meklētu attiecīgu saturu)
Route: .live1
