- Par mums
- Kas mēs esam
- Kā mēs strādājam
- Partneri un tīkli
- Darba piedāvājumi
- Iepirkumi
- Regulas
- REACH
- CLP
- Biocīdu regula
- Galvenā informācija par Biocīdu regulu
- Plānotie termiņi
- Aktīvo vielu apstiprināšana
- Biocīdu atļaušana
- Tehniskā ekvivalence
- In situ radītas aktīvās vielas
- I pielikuma grozījums
- Produktu veidi
- Apstiprinātie piegādātāji
- Tiesību akti
- Apstrādātie izstrādājumi
- Datu kopīga lietošana
- Ķīmiskās līdzības pārbaudes pakalpojums
- Regula par iepriekš norunātu piekrišanu
- Īstenošana
- Apelācijas
- Bīstamo vielu aizstāšana
- Nanomateriāli
- Pievēršanās vielām, kas rada bažas
- Potenciāli bīstamas vielas
- Nodomu reģistrs
- Licencēšana
- Ierobežojums
- Saskaņota klasifikācija un marķējumi
- Biocīdu regula
- Informācija par ķīmiskajām vielām
- Reģistrētas vielas
- III pielikuma saraksts
- Provizoriski reģistrētas vielas
- EK saraksts
- Lēmumi par dokumentācijas izvērtējumu
- Vielu novērtēšana — CoRAP
- Informācija par kandidātu saraksta vielām izstrādājumos
- Klasifikācijas un marķējumu saraksta datubāze
- Biocīdās aktīvās vielas
- Biocīdi
- Ķīmiskās vielas, uz kurām attiecas PIC
- Pagaidu pasākumi
- Informācija no Regulas par esošo vielu riska faktoru novērtējumu (ESR)
- PBT/vPvB novērtējumi saskaņā ar ES tiesību aktiem ķīmisko vielu jomā
- Ķīmiskās vielas mūsu dzīvē
- CLP piktogrammas
- Vai notiek testēšana uz dzīvniekiem?
- Lietojiet darbā ķimikālijas, ievērojot drošību
- Kuras ķīmiskās vielas rada apdraudējumu?
- Vai pastāv drošākas alternatīvas?
- Kā var droši izmantot ķīmiskās vielas?
- Aktuālas zinātniskās tēmas
- Kādēļ ķīmiskas vielas ir svarīgas?
- Kurš ir atbildīgs par ķīmisko drošību?
- Kā ES tiesību akti par ķīmiskām vielām uzlabo mūsu dzīvi
- Kāpēc nanomateriāli ir svarīgi?
- Atbalsts
- Vadlīnijas
- Uzsākot darbību
- Jautājumi un atbildes, atbalsts
- Testēšanas metodes un alternatīvas
- Tīmekļa semināri
- Dokumentācijas iesniegšanas rīki
- Manuals
- REACH-IT
- Reģistrācijas process
- PPORD
- Ziņošana par vielām izstrādājumos
- Pakārtotā lietotāja paziņojuma iesniegšana par licencētiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par neatbalstītiem lietošanas veidiem
- Pakārtotā lietotāja ziņojuma iesniegšana par klasifikācijas atšķirībām
- Kā iesniegt un atjaunināt Jūsu klasifikācijas un marķējumu sarakstam paredzētus paziņojumus
- Alternatīva ķīmiskā nosaukuma pieprasījums maisījumos
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA mākoņpakalpojumi
- Valstu palīdzības dienesti
- Iedarbības scenāriju praktiskie piemēri
- Mazie un vidējie uzņēmumi (MUV)
- Reģistrācija
- Jūsu reģistrācijas pienākumi
- Kā aprakstīt un identificēt vielu
- Kāda informācija jums ir jāiesniedz
- Kas Jums jāņem vērā savā uzņēmējdarbībā
- Atrodiet savus līdzreģistrētājus
- Sadarbība
- Nepieciešamā informācija
- Kā izvairīties no nevajadzīgas testēšanas ar dzīvniekiem
- Jūsu datu apkopošanas stratēģija
- Savas reģistrācijas dokumentācijas izveidošana
- Jūsu reģistrācijas dokumentācijas iesniegšana
- No iesniegšanas līdz lēmuma pieņemšanai
- Praktiski piemēri – REACH reģistrācija
- Substance identification
- Licencēšana
- Īpaši bīstamu vielu identifikācija
- Kā pieteikties licences saņemšanai
- Vai licences saņemšana Jūs ietekmē
- Sagatavojiet licences piešķiršanas stratēģiju
- Sāciet rakstīt savu pieteikumu
- Ziņojiet ECHA un pieprasiet informatīvo sanāksmi pirms pieteikuma iesniegšanas
- Pabeidziet savu pieteikumu
- Iesniedziet savu pieteikumu
- Iesaistieties atzinuma izstrādes gaitā
- Izpildiet savas saistības
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Ierobežojums
- CLH
- REACH sociāli ekonomiskā analīze
- Kā uzlabot Jūsu dokumentāciju
- Maisījumu klasifikācija
Pasākumi
Workshop on applications for authorisation for environmental endocrine disruptors
22 August 2017 | Brussels
The purpose of the workshop is to have an open exchange of views between stakeholders and ECHA on the available scientific evidence relating to the hazard, risk and impact assessment of NPnEO and OPnEO. The workshop will address in particular whether it is possible to derive thresholds or dose-response relationships for these substances.
Biocides Stakeholders' Day 2017
26-27 September 2017 | Helsinki
The conference gives you the latest updates on the Biocidal Products Regulation and the tools and support available. You can also take part in training on biocides IT tools and book a one-to-one session with our experts.
Stock-taking Conference on Applications for Authorisation
13-14 November 2017 | Helsinki
Route: .live1

