- Apie mus
- Kas mes esame
- Kaip mes dirbame
- Partneriai ir tinklai
- Darbas agentūroje
- Viešieji pirkimai
- Reglamentai
- REACH
- REACH paaiškinimas
- Cheminės medžiagos identifikavimas
- Registracija
- Vertinimas
- Autorizacija
- Apribojimas
- Informacijos perdavimas tiekimo grandinės dalyviams
- Kandidatinio sąrašo cheminės medžiagos gaminių sudėtyje
- Teisės aktai
- CLP
- CLP paaiškinimas
- CLP reglamento taikymo poveikis bendrovėms
- Cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimas
- Ženklinimas ir pakavimas
- Suderintas klasifikavimas ir ženklinimas (CLH)
- Alternatyvūs mišiniuose naudojami cheminiai pavadinimai
- Klasifikavimo ir ženklinimo inventorius
- Teisės aktai
- Bandymų reikšmė CLP reglamente
- Biocidinių produktų reglamentas
- Biocidinių produktų reglamentas
- Būsimi terminai
- Veikliųjų medžiagų patvirtinimas
- Biocidinių produktų autorizavimas
- Techninis lygiavertiškumas
- In situ gaminamos veikliosios medžiagos
- I priedo keitimas
- Produktų tipai
- Patvirtinti tiekėjai
- Teisės aktai
- Apdoroti gaminiai
- Keitimasis duomenimis
- Cheminio panašumo patikros paslauga
- Reglamentas dėl sutikimo, apie kurį pranešama iš anksto
- Sutikimas, apie kurį pranešama iš anksto
- Cheminių medžiagų sąrašas: I priedas
- Pranešimo apie eksportą procedūra
- Reikalavimas gauti aiškų sutikimą
- Teisės aktai
- Kasmet teikiama informacija apie cheminių medžiagų, kurioms taikomas IPS reglamentas, eksportą ir importą
- IPS aplinkraštis
- Informavimas apie informacijos mainus
- Reikalavimų vykdymo užtikrinimas
- Apeliacijos
- Pavojingų cheminių medžiagų keitimas
- Nanomedžiagos
- REACH
- Susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų tvarkymas
- Potencialų susirūpinimą keliančios cheminės medžiagos
- Skrīnings
- RMOA
- PBT (patvarių, bioakumuliacinių ir toksiškų) cheminių medžiagų ekpertų grupė
- Endokrininei sistemai kenkiančių cheminių medžiagų ekpertų grupė
- SVHC koordinavimo grupė žmonių sveikatos klausimais
- PACT
- Labai didelį susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų (SVHC) veiksmų plano iki 2020 m. įgyvendinimas
- RiME
- Ketinimų registras
- Autorizacija
- Apribojimas
- Suderintas klasifikavimas ir ženklinimas
- Biocidinių produktų reglamentas
- Potencialų susirūpinimą keliančios cheminės medžiagos
- Informacija apie chemines medžiagas
- Užregistruotos cheminės medžiagos
- lll priedas. Inventorius
- Preliminariai užregistruotos cheminės medžiagos
- EB aprašas
- Dokumentacijos vertinimo sprendimai
- Cheminės medžiagos vertinimas. Koreguojamasis Bendrijos veiksmų planas (CoRAP)
- Informacija apie gaminių sudėtyje esančias kandidatinio sąrašo chemines medžiagas
- Klasifikavimo ir ženklinimo inventoriaus duomenų bazė
- Biocidinės veikliosios medžiagos
- Biocidiniai produktai
- Cheminės medžiagos, kurioms taikoma išankstinio pranešimo apie sutikimą tvarka
- Pereinamojo laikotarpio priemonės
- Esamų cheminių medžiagų reglamento informacija
- PBT (vPvB) medžiagų vertinimai pagal ankstesnius ES cheminių medžiagų teisės aktus
- Cheminės medžiagos mūsų gyvenime
- CLP piktogramos
- Ar būtini bandymai su gyvūnais?
- Saugiai naudokite chemines medžiagas darbe
- Kurios cheminės medžiagos kelia susirūpinimą?
- Ar yra saugesnių alternatyvių medžiagų?
- Kaip chemines medžiagas naudoti saugiai?
- Aktualiausios mokslinės temos
- Kodėl svarbios cheminės medžiagos?
- Kas atsakingas už cheminę saugą?
- Kuo mums naudingi cheminių medžiagų teisės aktai?
- Kodėl nanomedžiagos yra svarbios?
- Pagalba
- Rekomendacijos
- Pradžia
- Klausimai ir atsakymai. Pagalba
- Bandymų metodai ir alternatyvos
- Internetiniai seminarai
- Dokumentacijos pateikimo priemonės
- Manuals
- REACH-IT
- Registracijos procedūra
- PPORD
- Pranešti apie gaminiuose esančias chemines medžiagas
- Tolesnio naudotojo pranešimo apie autorizuotus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie nepatvirtintus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie klasifikavimo skirtumus pateikimas
- Kaip pateikti ir atnaujinti pranešimą apie klasifikavimą ir ženklinimą
- Prašymas leisti mišiniuose naudoti alternatyvų cheminį pavadinimą
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA debesijos paslaugos
- Nacionalinės pagalbos tarnybos
- Praktiniai poveikio scenarijų pavyzdžiai
- Mažosios ir vidutinės įmonės (MVĮ)
- Registracija
- Jums nustatyti registracijos įpareigojimai
- Kaip apibūdinti jūsų cheminę medžiagą ir nustatyti jos tapatybę?
- Kokią informaciją turite pateikti?
- Kokius su jūsų veikla susijusius klausimus turite apsvarstyti?
- Bendro registravimo narių paieška
- Darbas su kitais
- Jums reikalinga informacija
- Kaip išvengti nereikalingų bandymų su gyvūnais
- Jūsų duomenų rinkimo strategija
- Registracijos dokumentacijos parengimas
- Jūsų registracijos dokumentacijos pateikimas
- Nuo pateikimo iki sprendimo priėmimo
- Praktiniai pavyzdžiai – REACH registracija
- Cheminės medžiagos identifikavimas
- Autorizacija
- Labai didelį susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų identifikavimas
- Kaip pateikti autorizacijos paraišką
- Ar jums reikalinga autorizacija?
- Paraiškos rengimo strategija
- Paraiškos rengimas
- Pranešimas ECHA ir prašymas surengti posėdį prieš dokumentų pateikimą
- Paraiškos galutinis parengimas
- Paraiškos pateikimas
- Dalyvavimas rengiant nuomonę
- Jums tenkančių prievolių vykdymas
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Apribojimas
- Suderinto klasifikavimo ir ženklinimo dokumentacijų teikimas
- Socialinė ir ekonominė analizė pagal REACH
- Kaip kuo tiksliau parengti dokumentaciją
- Mišinių klasifikavimas
Skaidrumas
Skaidrumas – tai viena iš 5 pagrindinių ECHA vertybių šalia nepriklausomumo, patikimumo, veiksmingumo ir gerovės skatinimo. Pagrindinis skaidrumo politikos tikslas – suteikti suinteresuotosioms šalims galimybę kvestionuoti ir ginčyti mūsų veiklą ir reikalauti atskaitingumo iš organizacijos ir vadovybės.
ECHA skaidrumo politika grindžiama trimis ramsčiais:
- aiškios ir skaidrios procedūros,
- atviras sprendimų priėmimas,
- prieinama informacija.
- ECHA's approach to Transparency [PDF] [EN]
Skaidrumas
Skaidrumas
Rulings of the European Court of Justice
Route: .live2