- Apie mus
- Kas mes esame
- Kaip mes dirbame
- Partneriai ir tinklai
- Darbas agentūroje
- Viešieji pirkimai
- Reglamentai
- REACH
- REACH paaiškinimas
- Cheminės medžiagos identifikavimas
- Registracija
- Vertinimas
- Autorizacija
- Apribojimas
- Informacijos perdavimas tiekimo grandinės dalyviams
- Kandidatinio sąrašo cheminės medžiagos gaminių sudėtyje
- Teisės aktai
- CLP
- CLP paaiškinimas
- CLP reglamento taikymo poveikis bendrovėms
- Cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimas
- Ženklinimas ir pakavimas
- Suderintas klasifikavimas ir ženklinimas (CLH)
- Alternatyvūs mišiniuose naudojami cheminiai pavadinimai
- Klasifikavimo ir ženklinimo inventorius
- Teisės aktai
- Bandymų reikšmė CLP reglamente
- Biocidinių produktų reglamentas
- Biocidinių produktų reglamentas
- Būsimi terminai
- Veikliųjų medžiagų patvirtinimas
- Biocidinių produktų autorizavimas
- Techninis lygiavertiškumas
- In situ gaminamos veikliosios medžiagos
- I priedo keitimas
- Produktų tipai
- Patvirtinti tiekėjai
- Teisės aktai
- Apdoroti gaminiai
- Keitimasis duomenimis
- Cheminio panašumo patikros paslauga
- Reglamentas dėl sutikimo, apie kurį pranešama iš anksto
- Sutikimas, apie kurį pranešama iš anksto
- Cheminių medžiagų sąrašas: I priedas
- Pranešimo apie eksportą procedūra
- Reikalavimas gauti aiškų sutikimą
- Teisės aktai
- Kasmet teikiama informacija apie cheminių medžiagų, kurioms taikomas IPS reglamentas, eksportą ir importą
- IPS aplinkraštis
- Informavimas apie informacijos mainus
- Reikalavimų vykdymo užtikrinimas
- Apeliacijos
- Pavojingų cheminių medžiagų keitimas
- Nanomedžiagos
- REACH
- Susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų tvarkymas
- Potencialų susirūpinimą keliančios cheminės medžiagos
- Skrīnings
- RMOA
- PBT (patvarių, bioakumuliacinių ir toksiškų) cheminių medžiagų ekpertų grupė
- Endokrininei sistemai kenkiančių cheminių medžiagų ekpertų grupė
- SVHC koordinavimo grupė žmonių sveikatos klausimais
- PACT
- Labai didelį susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų (SVHC) veiksmų plano iki 2020 m. įgyvendinimas
- RiME
- Ketinimų registras
- Autorizacija
- Apribojimas
- Suderintas klasifikavimas ir ženklinimas
- Biocidinių produktų reglamentas
- Potencialų susirūpinimą keliančios cheminės medžiagos
- Informacija apie chemines medžiagas
- Užregistruotos cheminės medžiagos
- lll priedas. Inventorius
- Preliminariai užregistruotos cheminės medžiagos
- EB aprašas
- Dokumentacijos vertinimo sprendimai
- Cheminės medžiagos vertinimas. Koreguojamasis Bendrijos veiksmų planas (CoRAP)
- Informacija apie gaminių sudėtyje esančias kandidatinio sąrašo chemines medžiagas
- Klasifikavimo ir ženklinimo inventoriaus duomenų bazė
- Biocidinės veikliosios medžiagos
- Biocidiniai produktai
- Cheminės medžiagos, kurioms taikoma išankstinio pranešimo apie sutikimą tvarka
- Pereinamojo laikotarpio priemonės
- Esamų cheminių medžiagų reglamento informacija
- PBT (vPvB) medžiagų vertinimai pagal ankstesnius ES cheminių medžiagų teisės aktus
- Cheminės medžiagos mūsų gyvenime
- CLP piktogramos
- Ar būtini bandymai su gyvūnais?
- Saugiai naudokite chemines medžiagas darbe
- Kurios cheminės medžiagos kelia susirūpinimą?
- Ar yra saugesnių alternatyvių medžiagų?
- Kaip chemines medžiagas naudoti saugiai?
- Aktualiausios mokslinės temos
- Kodėl svarbios cheminės medžiagos?
- Kas atsakingas už cheminę saugą?
- Kuo mums naudingi cheminių medžiagų teisės aktai?
- Kodėl nanomedžiagos yra svarbios?
- Pagalba
- Rekomendacijos
- Pradžia
- Klausimai ir atsakymai. Pagalba
- Bandymų metodai ir alternatyvos
- Internetiniai seminarai
- Dokumentacijos pateikimo priemonės
- Manuals
- REACH-IT
- Registracijos procedūra
- PPORD
- Pranešti apie gaminiuose esančias chemines medžiagas
- Tolesnio naudotojo pranešimo apie autorizuotus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie nepatvirtintus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie klasifikavimo skirtumus pateikimas
- Kaip pateikti ir atnaujinti pranešimą apie klasifikavimą ir ženklinimą
- Prašymas leisti mišiniuose naudoti alternatyvų cheminį pavadinimą
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA debesijos paslaugos
- Nacionalinės pagalbos tarnybos
- Praktiniai poveikio scenarijų pavyzdžiai
- Mažosios ir vidutinės įmonės (MVĮ)
- Registracija
- Jums nustatyti registracijos įpareigojimai
- Kaip apibūdinti jūsų cheminę medžiagą ir nustatyti jos tapatybę?
- Kokią informaciją turite pateikti?
- Kokius su jūsų veikla susijusius klausimus turite apsvarstyti?
- Bendro registravimo narių paieška
- Darbas su kitais
- Jums reikalinga informacija
- Kaip išvengti nereikalingų bandymų su gyvūnais
- Jūsų duomenų rinkimo strategija
- Registracijos dokumentacijos parengimas
- Jūsų registracijos dokumentacijos pateikimas
- Nuo pateikimo iki sprendimo priėmimo
- Praktiniai pavyzdžiai – REACH registracija
- Cheminės medžiagos identifikavimas
- Autorizacija
- Labai didelį susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų identifikavimas
- Kaip pateikti autorizacijos paraišką
- Ar jums reikalinga autorizacija?
- Paraiškos rengimo strategija
- Paraiškos rengimas
- Pranešimas ECHA ir prašymas surengti posėdį prieš dokumentų pateikimą
- Paraiškos galutinis parengimas
- Paraiškos pateikimas
- Dalyvavimas rengiant nuomonę
- Jums tenkančių prievolių vykdymas
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Apribojimas
- Suderinto klasifikavimo ir ženklinimo dokumentacijų teikimas
- Socialinė ir ekonominė analizė pagal REACH
- Kaip kuo tiksliau parengti dokumentaciją
- Mišinių klasifikavimas
Viešos procedūros
Agentūra vykdo savo įsipareigojimą laikytis skaidrumo skelbdama dokumentus, kuriuose aprašomos ECHA taikomos procedūros. Paskelbtoje informacijoje ECHA gali pristatyti savo darbo praktiką ir leisti visuomenei susipažinti su Agentūros vidaus tvarka bei darbo aplinka. Sistemai tobulėjant bus galima susipažinti su procedūromis remiantis Agentūros įsipareigojimu laikytis atskaitomybės ir skaidrumo principų.
Viešos procedūros
REACH & CLP processes
- Harmonisation of classification and labeling [PDF] [EN]
- PPORD assessment process [PDF] [EN]
- Dossier Processing [PDF] [EN]
- Inquiry Processing [PDF] [EN]
- Settling Data Sharing disputes [PDF] [EN]
- Dossier Evaluation [PDF] [EN]
- Substance Evaluation [PDF] [EN]
- Substance Evaluation-Establishing updates of the Community Rolling Action Plan (CoRAP) [PDF] [EN]
- Identification of Substances of Very High Concern [PDF] [EN]
- Prioritisation and Annex XIV recommendation [PDF] [EN]
- Handling Applications for Authorisation under REACH [PDF] [EN]
- Restrictions[PDF] [EN]
- Consultation procedure for guidance [PDF] [EN]
Management & Administration
- Integrated Planning, Monitoring and Reporting [PDF] [EN]
- Management of the Relations with ECHA Stakeholders [PDF] [EN]
- External communications strategy [PDF] [EN]
- Management of the Fixed Assets of ECHA[PDF] [EN]
- Prevention and management of potential conflicts of interest[PDF] [EN]
- Protection of Personal Data [PDF] [EN]
- Selection and recruitment of statutory staff [PDF] [EN]
- Video-surveillance at the ECHA premises [PDF] [EN]
Route: .live1