- Bemutatkozás
- Rólunk
- Küldetés
- Értékek
- Szervezeti felépítés
- Ügyvezető igazgató
- Igazgatóságok és csoportok
- Igazgatótanács
- Tagállami bizottság
- Kockázatértékelési bizottság
- Társadalmi-gazdasági elemzéssel foglalkozó bizottság
- Biocid termékekkel foglalkozó bizottság
- Végrehajtással kapcsolatos információcseréért felelős fórum
- Fellebbezési tanács
- Működés
- Partnerek és hálózatok
- Érdekelt felek
- EU-intézmények és szervek
- Nemzetközi együttműködés
- Tagállamok és illetékes hatóságok
- Igazgatói kapcsolattartó csoport
- HelpNet segítség
- Kockázatközlési hálózat (Risk Communication Network)
- Biztonsági tisztviselők hálózata (Security Officers Network)
- Expozíciós forgatókönyvek cserehálózata
- Álláslehetőségek
- Közbeszerzés
- Rólunk
- Rendeletek
- REACH-rendelet
- A REACH-rendelet megértése
- Anyagazonosítás
- Regisztrálás
- Értékelés
- Engedélyezés
- Korlátozás
- Kommunikáció a szállítói láncon belül
- Árucikkekben található jelöltlistás anyagok
- Jogszabályok
- CLP
- Biocid termékekről szóló rendelet
- A biocid termékekről szóló rendelet értelmezése
- Közelgő határidők
- Hatóanyagok jóváhagyása
- Biocid termékek engedélyezése
- Technikai egyenértékűség
- In-situ előállított hatóanyagok
- Az I. melléklet módosítása
- Terméktípusok
- Jóváhagyott beszállítók
- Jogszabályok
- Kezelt árucikkek
- Adatmegosztás
- Kémiai hasonlóságot ellenőrző szolgáltatás
- Az előzetes tájékoztatáson alapuló jóváhagyásról szóló rendelet
- Az előzetes tájékoztatáson alapuló jóváhagyási eljárásról (PIC) szóló rendelet értelmezése
- Vegyi anyagok jegyzéke: I. melléklet
- Export-bejelentési eljárás
- Kifejezett hozzájárulás követelménye
- Jogszabályok
- Éves jelentés a PIC szerinti kivitelről és behozatalról
- PIC-körlevél
- Jelentés az információcseréről
- Végrehajtás
- Fellebbezések
- Veszélyes vegyi anyagok helyettesítése
- Nanoanyagok
- REACH-rendelet
- Az aggodalomra okot adó anyagok kezelése
- Lehetséges aggodalomra okot adó anyagok
- Átvilágítás
- RMOA
- Perzisztens, bioakkumulatív és mérgező anyagok szakértői csoportja
- Endokrin rendszert károsító anyagok szakértői csoportja
- Különös aggodalomra okot adó anyagok (SVHC) koordinációs csoportja az emberi egészségért
- PACT
- A különös aggodalomra okot adó anyagokra (SVHC) vonatkozó, 2020-ig tartó ütemterv végrehajtása
- RiME
- Szándékok jegyzéke
- Engedélyezés
- Korlátozás
- Harmonizált osztályozás és címkézés
- A biocid termékekről szóló rendelet
- Lehetséges aggodalomra okot adó anyagok
- Információk a vegyi anyagokról
- Regisztrált anyagok
- III. melléklet szerinti jegyzék
- Előzetesen regisztrált anyagok
- EK-jegyzék
- Dokumentáció értékelesére vonatkozó határozatok
- Anyagértékelés - CoRAP
- Információk az árucikkekben található jelöltlistás anyagokról
- Osztályozási és címkézési jegyzék adatbázis
- Biocid hatóanyagok
- Biocid termékek
- A PIC-rendelet hatálya alá tartozó vegyi anyagok
- Átmeneti intézkedések
- A továbbfelhasználói jelentések áttekintése
- Perzisztens, bioakkumulatív és mérgező (PBT)/nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív (vPvB) anyagok értékelése a vegyi anyagokra vonatkozó, korábbi uniós jogszabályok szerint
- Vegyi anyagok az életünkben
- CLP-piktogramok
- Állatokon végzett tesztek
- A munkahelyen használja biztonságossan a vegyi anyagokat
- Milyen vegyi anyagok adnak aggodalomra okot?
- Léteznek biztonságos alternatív anyagok?
- Hogyan kell a vegyi anyagokat biztonságosan használni?
- Népszerű tudományos témák
- Miért fontosak a vegyi anyagok?
- Ki felelős a vegyi biztonságért?
- Hogyan javítja az életkörülményeinket a vegyi anyagokra vonatkozó európai uniós jogalkotás?
- Miért fontosak a nanoanyagok?
- Támogatás
- Iránymutatás
- Az első lépések
- Kérdések és válaszok
- Tesztelési módszerek és alternatívák
- Webináriumok
- Dokumentáció benyújtási eszközök
- Manuals
- REACH-IT
- Regisztrálási eljárás
- Termék- és folyamatorientált kutatás és fejlesztés (PPORD)
- Az árucikkekben található anyagok bejelentése
- Engedélyezett felhasználás továbbfelhasználói bejelentésének benyújtása
- Továbbfelhasználói jelentés benyújtása nem támogatott felhasználások esetén
- Továbbfelhasználói jelentés benyújtása osztályozásbeli különbségek esetén
- Hogyan kell benyújtani és frissíteni az osztályozási és címkézési bejelentést?
- A készítményekben használt alternatív vegyianyag-név igénylése
- Egységes nemzetközi kémiai információs adatbázis (IUCLID)
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA felhőszolgáltatások
- Nemzeti információs szolgálatok
- Gyakorlati példák expozíciós forgatókönyvekre
- Kis- és középvállalkozások (kkv-k)
- Regisztrálás
- Az Ön regisztrálási kötelezettségei
- Hogyan jellemezheti és azonosíthatja anyagát?
- Kāda informācija jums ir jāiesniedz
- Miket érdemes figyelembe vennie vállalkozásával kapcsolatban?
- A társregisztrálók megkeresése
- Együttműködés
- Milyen információra van szüksége?
- Hogyan lehet elkerülni a szükségtelen állatkísérleteket
- Adatok összegyűjtésére vonatkozó stratégia
- Regisztrálási dokumentáció létrehozása
- Regisztrálási dokumentáció benyújtása
- A benyújtástól a határozathozatalig
- Gyakorlati példák – REACH szerinti regisztráció
- Anyagazonosítás
- Engedélyezés
- A különös aggodalomra okot adó anyagok azonosítása
- Az engedély kérelmezésének módja
- Ön érintett az engedélyezésben
- Alakítson ki kérelmezési stratégiát
- Kezdje el elkészíteni kérlemét
- Értesítse az ECHA-t és kérjen benyújtás előtti tájékoztatást
- Véglegesítse kérelmét
- Nyújtsa be kérelmét
- Vegyen részt a vélemény kidolgozásában
- Tegyen eleget kötelezettségeinek
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Korlátozás
- CLH dokumentáció benyújtása
- Társadalmi-gazdasági elemzés a REACH-rendelet keretében
- Hogyan javítható a dokumentáció?
- Keverék osztályozása
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


