Konzultáció a rendelkezésre álló helyettesítő anyagokról
-
Konzultációk
- Konzultációk az engedélyezési eljárás során
- A különös aggodalomra okot adó anyagok azonosítása
- Ajánlástervezet az engedélyezési jegyzékbe való felvétellel kapcsolatban és konzultáció
- Engedélyezési kérelmek
- Folyamatban lévő benyújtott korlátozások
- Felhívások észrevételek és bizonyítékok benyújtására
- Vizsgálati javaslatok
- Konzultációk a harmonizált osztályozásról és címkézésről
- A harmonizált osztályozásra és címkézésre irányuló konzultációk
- Az ECHA ügyvezető igazgatójának kérését követő konzultáció
- Konzultáció a rendelkezésre álló helyettesítő anyagokról
- Konzultáció a kizárási kritériumoktól való eltérésről
- Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
- Az ECHA ügyvezető igazgatójának a bizottságokhoz intézett kérelmeit követő konzultációk
- Konzultáció az engedélyezési jegyzék tételeinek módosítására irányuló ajánlástervezetről
- Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
- Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
- Derogations for the protection of cultural heritage
- Proposals for new POPs
- Other calls for comments and evidence
- Consultation on draft recommendation for inclusion in the Authorisation List
Konzultáció a rendelkezésre álló helyettesítő anyagokról
Konzultáció a rendelkezésre álló helyettesítő anyagokról
If an active substance meets any of the criteria for substitution listed in Article 10(1) of the Biocidal Products Regulation (BPR), then the evaluating competent authority may identify the substances as a potential candidate for substitution.
If this is the case, before submitting its opinion on the approval or renewal of the active substance to the Commission, ECHA will launch a consultation on the active substance in question.
During the consultation the following information is made public:
- substance identity (name and EC/CAS numbers)
- product-type(s),
- evaluating competent authority,
- intended uses
- condition(s) of Article 10(1) that are met
This applies to applications for approval or for renewal of approval of active substances, including review programme substances
Consultation process
The consultation gathers relevant information on the availability of substitutes or alternatives to the active substance in question. Information on the availability of possible alternatives is highly important to support the comparative assessment that is required for the authorisation of biocidal products containing the active substance (considered as a candidate for substitution).
The consultation lasts for 60 days.
Interested third parties may submit relevant information using a secure web-form.
The information submitted may be non-confidential or confidential. If you claim information to be confidential, you will need to provide a justification. Any information claimed confidential will only be available to members of the Biocidal Products Committee (BPC), the Member State competent authorities and the BPC Secretariat in ECHA.
All non-confidential information submitted during the process will be made available to the BPC members, accredited stakeholders and applicant(s) for the active substance. The non-confidential comments will also be available on the dedicated pages of the ECHA website.
At the end of the consultation period, the Biocidal Products Committee (BPC) will take into account the confidential and non-confidential information received before finalising its opinion.
EU Privacy Disclaimer
Ez a weboldal cookie-kat használ a legjobb felhasználói élmény biztosítása érdekében.