Information on biocides

Information on biocides

Information on biocides

A biocid termékekről szóló rendelet (528/2012/EU rendelet (BPR)) alapelve az, hogy a biocid terméketet az Európai Gazdasági Térségben (EGT) és Svájcban való forgalmazásuk vagy felhasználásuk előtt engedélyeztetni kell. Ez két egymás utáni lépésben történik. A hatóanyagot először értékelik, majd a kritériumok teljesülése esetén egy meghatározott terméktípusban jóváhagyják. A második lépés a jóváhagyott hatóanyag(ok)ból álló, az(oka)t tartalmazó vagy létrehozó minden egyes termék engedélyezése. Ez az oldal az első lépést mutatja be.

Az ezen az oldalon található adatok hatóanyag-/terméktípus-központúak. Ez tükröződik a keresési szűrőkben és a keresési találatokban. Az alábbi táblázat ezért hatóanyag/terméktípus kombinációnként jeleníti meg az információkat. Hatékonysági okokból a hatóanyag kifejezés felcserélhető a hatóanyag/terméktípus kombináció kifejezéssel.

Az adatbázis a felülvizsgálati programban szereplő hatóanyagokat, a felülvizsgálati programban nem szereplő hatóanyagokat, valamint a BPR I. mellékletében szereplő anyagokat tartalmaz. A hatóanyagok kategorizálására vonatkozóan további információ A hatóanyagok jóváhagyása oldalon található.

A keresésekkel és az információk megjelenítésének módjával kapcsolatban további tájékoztatást alább talál.

A keresés módja

A biocid hatóanyagokra vonatkozó információkat kétféleképpen jelenítheti meg:

– meghatározott hatóanyag és terméktípus kombinációnként (használja a Keresés fület); és

– az adott hatóanyagra benyújtott összes terméktípus-kérelem összefoglalójaként (Összefoglaló fül).

A Keresés fül segítségével az alábbiak alapján kereshet:

– A hatóanyag adatai: anyagazonosítók, terméktípus, helyettesítendő.
(A Helyettesítendő mező alapértelmezett státusza „értékelés alatt”, és ez a státusz nem feltétlenül jelenti azt, hogy a hatóanyag feltételezhetően helyettesítendő. Attól függően, hogy a hatóanyagot potenciális helyettesítendő anyagként azonosítják vagy sem, a terjesztési oldalon a státusz „igen”-re vagy „nem”-re változik.).

– Jóváhagyási adatok: például a jóváhagyási kérelem státusza, a jóváhagyási eljárás értékelési lépése, a megadott jóváhagyás érvényessége.

– Kapcsolódó engedélyezett biocid termékek (a biocid termék kereskedelmi neve).

Az információ megjelenítésének módja

A találati táblázat az adott hatóanyagra vonatkozó információkat mutatja be, például a jóváhagyás kezdő és végső időpontját, az értékelést végző illetékes hatóságot és a jóváhagyási vagy értékelési státuszt. Az anyag neve link az anyaginformációs oldalra (Infocard), amely összefoglalja az adott anyagra vonatkozóan az ECHA által kezelt összes szabályozási kontextusból származó információkat.

A hatóanyagokra vonatkozó adatokat a biocid termékek nyilvántartásából (R4BP 3) gyűjtik. Ez a nyilvántartás információkat tartalmaz azokról a hatóanyagokról, amelyek tekintetében a BPR vagy a biocid termékekről szóló irányelv (98/8/EK irányelv) alapján kérelmet nyújtottak be egy adott biocid terméktípus jóváhagyására. Kérjük, vegye figyelembe, hogy az R4BP 3-ban a validálási lépést sikeresen teljesíteni kell ahhoz, hogy a hatóanyagokat terjeszteni lehessen, vagy hogy a kérelmezési folyamatban a legfrissebb státusz jelenjen meg.

Az adott hatóanyag jóváhagyására vonatkozó további információk (a találati táblázat szem ikonján keresztül elérhető) tájékoztatóban találhatók. A tájékoztató részleteket tartalmaz a legfrissebb jóváhagyási adatokról, beleértve a vonatkozó dokumentumokat, a kapcsolódó engedélyezett biocid termékeket és a hatóanyag jóváhagyásával kapcsolatos valamennyi változás áttekintését.

A találati táblázatban a kapcsolódó engedélyezett biocid termékek száma is látható. A szám az adott hatóanyagot tartalmazó termékcsoportok (engedélyezési csoportok) számát jelenti.

Az Összefoglaló fül az adott hatóanyagra vonatkozóan benyújtott összes terméktípus-kérelmet felsorolja, függetlenül attól, hogy a jóváhagyást megadták vagy elutasították. A hatóanyag és terméktípus kombinációjának jóváhagyási státuszát egy ikon jelzi. Ha az egeret az ikon fölé helyezi, megtekintheti a jóváhagyási kérelem státuszát, az értékelési lépést, ha a jóváhagyási eljárás folyamatban van, és hozzáférhet a hatóanyaggal kapcsolatos tájékoztatóhoz.

Találatok exportálása

A hatóanyagra vonatkozó találatokat exportálhatja az ECHA weboldalának szabványos formátumaiba (XLS, CSV és XML).

 

Due to a technical problem, which is being fixed, certain substance/product-type combinations are currently displayed with an inaccurate status.

No results were found
 
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC) 259-627-5 55406-53-6 PT06 icon PT06 01/07/2015 30/06/2025 Denmark
Approved - Renewal in progress
Competent authority evaluation
Link to the factsheet 4
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC) 259-627-5 55406-53-6 PT07 icon PT07 Denmark
Initial application for approval in progress
Competent authority evaluation
Link to the factsheet
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC) 259-627-5 55406-53-6 PT08 icon PT08 01/07/2010 31/07/2025 Denmark
Approved - Renewal in progress
Competent authority evaluation
Link to the factsheet 1620
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC) 259-627-5 55406-53-6 PT09 icon PT09 Denmark
Initial application for approval in progress
Competent authority evaluation
Link to the factsheet
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC) 259-627-5 55406-53-6 PT10 icon PT10 Denmark
Initial application for approval in progress
Competent authority evaluation
Link to the factsheet
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (IPBC) 259-627-5 55406-53-6 PT13 icon PT13 01/12/2016 30/11/2026 Denmark
Approved Link to the factsheet 4

Export search results to: