Az ECHA feladata az érintett anyagok, valamint anyag- és termékszállítók listájának közzététele, a 2014. március 11-i 334/2014/EU rendelettel módosított, biocid termékekről szóló rendelet (BPR) 95. cikkének megfelelően. E lista célja „annak biztosítása, hogy a hatóanyagokat forgalomba hozó személyek egyenlő bánásmódban részesüljenek” (a biocid termékekről szóló rendelet (8) preambulumbekezdése).
A 95. cikk szerinti listán szereplő szállítók közé tartoznak a felülvizsgálati program résztvevői, a biocid termékekről szóló irányelv (BPD, 98/8/EK irányelv) 11. cikke vagy a BPR 7. cikke alapján dokumentációt benyújtó, új hatóanyagok támogatói, a termék engedélyezése iránti kérelmet benyújtók, amely esetben a kérelem alternatív hatóanyagra vonatkozó dokumentációt (úgynevezett harmadik fél dokumentációt) tartalmaz, valamint azok a szállítók, amelyek a BPR 95. cikke (1) bekezdésének megfelelően kérelmet nyújtottak be, amelyet az ECHA megfelelőnek ítélt.
2015. szeptember 1-jétől valamely biocid termék csak akkor forgalmazható az uniós piacon, ha vagy az anyagszállító, vagy a termékszállító szerepel a 95. cikk szerinti listán azon terméktípus tekintetében, amelybe a termék tartozik.
Az ECHA a 95. cikk szerinti listát rendszeresen frissíti. A listán szereplő információk az ECHA legjobb tudomása szerint helytállóak. A 95. cikk szerinti listán szereplő bejegyzés helyesbítéséhez a kérelmezőnek az R4BP3-ban el kell végeznie a megfelelő módosítást (pl. a felülvizsgálati programban résztvevők esetében, ha a hatóanyag iránti kérelem még nem került jóváhagyásra, valamint azon vállalatok esetében, amelyek a 95. cikk szerinti felvétel iránti kérelem alapján szerepelnek a listán). Amennyiben ez nem lehetséges (további részletekért lásd „A 95. cikk szerinti listán szereplő bejegyzés helyesbítése iránti kérelem” című formanyomtatvány mellékletét), a vállalatoknak a fent említett formanyomtatványnak az ECHA kapcsolatfelvételi űrlapjain keresztül történő benyújtásával kell kérniük a módosítást. A módosítási kérelem összetettségétől függően a figyelembevételhez szükséges idő változhat.
Kétség esetén, vagy az R4BP 3-ban végzendő módosítással kapcsolatos útmutatásért, kérjük, vegye fel a kapcsolatot az ECHA információs szolgálatával az ECHA kapcsolatfelvételi űrlapjain keresztül.