- O nama
- Tko smo
- Način rada
- Partneri i mreže
- Radna mjesta
- Nabava
- Propisi
- REACH
- Što je REACH
- Identifikacija tvari
- Registracija
- Evaluacija
- Odobrenje
- Ograničenja
- Komunikacija u lancu opskrbe
- Popis tvari kandidata u proizvodima
- Zakonski propisi
- CLP
- Uredba o biocidnim pripravcima
- Razumijevanje BPR-a
- Nadolazeći rokovi
- Odobrenje aktivnih tvari
- Autorizacija biocidnih pripravaka
- Tehničke ekvivalencije
- Aktivne tvari nastale na samom mjestu (in situ)
- Izmjena Priloga I.
- Tipovi proizvoda
- Odobreni dobavljači
- Zakonski propisi
- Obrađeni artikli
- Razmjena podataka
- Usluga provjere kemijske sličnosti
- Uredba o prethodnom pristanku (Uredba PIC)
- Izvršenje zakona
- Žalbe
- Zamjenjivanje opasnih kemikalija
- Nanomaterijali
- REACH
- Bavljenje tvarima zabrinjavajućih svojstava
- Tvari s potencijalno spornim karakteristikama
- Registar namjena
- Odobrenje
- Ograničenja
- Usklađena klasifikacija i označavanje
- Uredba o biocidnim proizvodima
- Informacije o kemikalijama
- Registrirane tvari
- Inventar tvari u skladu s Prilogom III.
- Prethodno registrirane tvari
- Popis EZ-a
- Odluke o evaluaciji dosjea
- Evaluacija tvari - CoRAP
- Informacije o tvarima iz popisa predloženih tvari u proizvodima
- Baza podataka popisa razvrstavanja i označivanja
- Biocidne aktivne tvari
- Biocidni proizvodi
- Kemikalije koje podliježu Uredbi PIC
- Prijelazne mjere
- Informacije iz Uredbe o postojećim tvarima (ESR)
- Procjena PBT/vPvB svojstava u skladu s prijašnjim zakonodavstvom EU-a o kemikalijama
- Kemikalije u našem životu
- CLP piktogrami
- Provodi li se ispitivanje na životinjama?
- Kemikalije na poslu koristite sigurno
- Koje su kemikalije zabrinjavajuće?
- Postoje li sigurnije alternative?
- Kako mogu na siguran način upotrebljavati kemikalije?
- Aktualne znanstvene teme
- Zašto su kemikalije važne?
- Tko je odgovoran za sigurnost kemikalija?
- Na koji način europsko zakonodavstvo poboljšava naše živote
- Zašto su nanomaterijali važni?
- Podrška
- Smjernice
- Početne upute
- Podrška - pitanja i odgovori
- ispitne i alternativne metode
- Webinari
- Alati za podnošenje dosjea
- Manuals
- REACH-IT
- Postupak registracije
- PPORD
- Obavješćivanje o tvarima u artiklima
- Podnošenje obavijesti daljnjeg korisnika o autoriziranoj uporabi
- Podnošenje izvješća daljnjeg korisnika o nepodržanoj uporabi
- Podnošenje izvješća daljnjeg korisnika o razlikama u razvrstavanju
- Kako podnijeti i ažurirati svoju obavijest o razvrstavanju i označivanju
- Traženje alternativnog naziva kemikalije u smjesama
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA-ine usluge u oblaku
- Nacionalne službe za pomoć
- Praktični primjeri scenarija izlaganja
- Mala i srednja poduzeća (SME-ovi)
- Registracija
- Koje su vaše obveze registracije
- Kako karakterizirati i identificirati tvarKako karakterizirati i identificirati tvar
- Što trebate dostaviti?
- Što trebate razmotriti za svoj posao
- Pronalaženje Vašeg supodonositelja registracije
- Suradnja
- Koje su vam informacije potrebne
- Kako izbjeći nepotrebna ispitivanja na životinjama
- Strategija za prikupljanje podataka
- Priprema registracijskog dosjea
- Podnošenje vašeg registracijskog dosjea
- Od podnošenja do odluke
- Praktični primjeri – Registracija u skladu s Uredbom REACH
- Identifikacija tvari
- Odobrenje
- Identifikacija tvari posebno zabrinjavajućih svojstava
- Kako podnijeti zahtjev za autorizaciju
- Utječe li autorizacija na vas
- Razvoj strategije podnošenja zahtjeva
- Početak pripremanja vašeg zahtjeva
- Obavještavanje ECHA-e i zahtjev za informativnom sjednicom prije podnošenja
- Dovršavanje zahtjeva
- Podnošenje zahtjeva
- Aktivnosti u fazi donošenja mišljenja
- Izvršenje vlastitih obveza
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Ograničenja
- Podnošenje dosjea o usklađenom razvrstavanju i označivanju
- Socio-ekonomska analiza u REACH-u
- Kako poboljšati svoj dosje
- Razvrstavanje mješavina
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live1


