Comité des produits biocides
Comité des produits biocides
Le comité des produits biocides (CPB) élabore les avis de l'ECHA concernant plusieurs processus prévus dans le RPB. Les décisions finales sont arrêtées par la Commission européenne. Les processus sont les suivants :
- Demandes d'approbation et de renouvellement de l'approbation de substances actives
- Examen relatif à l'approbation des substances actives
- Demandes d'inclusion à l'Annexe I des substances actives remplissant les conditions énoncées à l'article 28 et examen en vue de l'inclusion de ces substances actives à l'Annexe I
- Identification des substances actives dont la substitution est envisagée
- Demandes d'autorisation de produits biocides par l'Union et de renouvellement, d'annulation et de modification d'autorisations de produits biocides auprès de l'Union, sauf s'il s'agit de demandes de modifications administratives
- Questions scientifiques et techniques concernant la reconnaissance mutuelle conformément à l'article 38
- À la demande de la Commission européenne ou des États membres, le CPB est aussi responsable de l'élaboration d'un avis concernant toute autre question susceptible de découler du RPB relative aux risques pour la santé humaine ou animale ou pour l'environnement, ou d'une orientation technique.
Composition
Chaque État membre est en droit de désigner un membre au CPB pour un mandat de trois ans renouvelable. Ils peuvent également désigner un membre suppléant.
Les demandeurs peuvent participer aux discussions du CPB. L'ordre du jour des réunions du CPB est publié au plus tard 21 jours avant la réunion. Si les demandeurs souhaitent participer au point de l'ordre du jour qui les concerne, ils doivent contacter le secrétariat du CPB (BPC@echa.europa.eu) et en particulier suivre la démarche décrite à la section 3 du Code de conduite pour les demandeurs participant au CPB et à ses groupes de travail.
Committee's activities
- List of BPC members with their CVs and Declarations of interest
- Meetings (dates, agendas and minutes)
- Rules of procedure of the BPC [PDF]
- Rules for accessing S-CIRCABC interest groups
- List of Accredited Stakeholder Organisations [PDF]
- Code of Conduct for applicants participating in the BPC and its Working Groups [PDF]
- Work programme for BPC 2024 for active substance approvals [PDF]
BPC Opinions
Working procedures
- E-consultations and early Working Group discussions [PDF]
- Working procedure for opinions on technical and scientific matters concerning mutual recognition [PDF]
- Framework for requests according to Article 75 (1)(g) of the BPR [PDF]
- New information in active substance and Union authorisation opinion forming [PDF]
- Working procedure for active substance approval and renewal [PDF] (applicable from 5 March 2024)
- Validation PBT and ED status
- ED assessment for active substances where the CAR was submitted before entry into force of the BPR: literature review [PDF]
- Principles for the assessment of endocrine disrupting properties in active substance approval [PDF]
- Timelines for the opinion-forming of AS applications [PDF]
- Applicability of new guidance and guidance-related documents [PDF]
- Procedure for redefinition of an active substance according to Article 13 of Regulation (EU) No 1062/2014 [PDF]
- Procedure for the submission, evaluation and dissemination of data generated after active substance approval [PDF]
- Note for eCA's on how to act in case an applicant in the Review Programme does not provide in time information requested during the evaluation phase [PDF]
- Working procedure for Union authorisation application [PDF]
- Working procedure for Union authorisation application (applicable for applications submitted from PF48 onwards) [PDF]
- Timelines for the opinion-forming of Union Authorisation applications
- Linguistic review of SPC translations for Union authorisation and for major changes applications of Union authorisation (05/12/2023) [PDF]
- Post-authorisation conditions for Union authorisation [PDF]
- Guiding principles on providing data during Union Authorisation process (31/01/2024) [PDF]
- Working Procedure for major changes application of a Union Authorisation [PDF]
- Working procedure for minor changes application of a Union authorisation (05/12/2023) [PDF]
- Union authorisation application of same biocidal products