- Tietoa meistä
- Keitä me olemme
- Toimintatapamme
- Kumppanit ja verkostot
- Työpaikat
- Hankinnat
- Asetukset
- REACH
- REACH-asetus tutuksi
- Aineen tunnistetiedot
- Rekisteröinti
- Arviointi
- Lupamenettely
- Rajoitus
- Viestintä toimitusketjussa
- Kandidaattilista esineisiin sisältyvistä aineista
- Lainsäädäntö
- CLP
- Biosidivalmisteasetus
- Biosidiasetuksen ymmärtäminen
- Tulevat määräajat
- Tehoaineiden hyväksyntä
- Biosidivalmisteiden lupien antaminen
- Tekninen vastaavuus
- Lähtöaineesta käyttöpaikassa kehitetyt tehoaineet
- Liitettä I koskeva muutos
- Valmisteryhmät
- Hyväksytty toimittaja
- Lainsäädäntö
- Käsitellyt esineet
- Tietojen yhteiskäyttö
- Kemiallisen samankaltaisuuden tarkastuspalvelu
- Ilmoitettua ennakkosuostumusta koskeva asetus
- Täytäntöönpano
- Muutoksenhaku
- Vaarallisten kemikaalien korvaaminen
- Nanomateriaalit
- REACH
- Huolta aiheuttavat kemikaalit
- Mahdollisesti huolta aiheuttavat aineet
- Aierekisteri
- Lupamenettely
- Rajoitus
- Yhdenmukaistettu luokitus ja merkinnät
- Biosidiasetus
- Tietoa kemikaaleista
- Rekisteröidyt aineet
- Liite III - luettelo
- Esirekisteröidyt aineet
- EY-luettelo
- Asiakirja-aineiston arviointiin liittyvät päätökset
- Aineiden arviointi - CoRAP-toimintasuunnitelma
- Tietoa ehdokasluettelon aineista esineissä
- C&L-luettelon tietokanta
- Biosiditehoaineet
- Biosidivalmisteet
- PIC-asetuksen alaiset kemikaalit
- Siirtymäajan toimenpiteet
- Asetus jo ennen vuotta 1982 markkinoilla olleista aineista
- EU:n aikaisemman kemikaalilainsäädännön mukaiset PBT-/vPvB-arvioinnit
- Kemikaalit ympärillämme
- CLP-piktogrammit
- Entä eläinkokeet?
- Kemikaalien turvallinen käyttö työpaikoilla
- Mitkä kemikaalit ovat huolta aiheuttavia?
- Onko olemassa turvallisempia vaihtoehtoja?
- Miten kemikaaleja voi käyttää turvallisesti?
- Tieteen ajankohtaisia aiheita
- Miksi kemikaalit ovat tärkeitä?
- Kuka on vastuussa kemikaaliturvallisuudesta?
- Miten EU:n kemikaalilainsäädäntö parantaa elämäämme
- Miksi nanomateriaalit ovat tärkeitä?
- Tuki
- Ohjeistus
- Miten pääsen alkuun
- Kysymyksiä ja vastauksia - ohjeet
- Testausmenetelmät ja -vaihtoehdot
- Verkkoseminaarit
- Välineet asiakirja-aineiston toimittamiseen
- Manuals
- REACH-IT
- Rekisteröintimenettely
- PPORD
- Esineissä olevista aineista ilmoittaminen
- Luvallisia käyttöjä koskevan jatkokäyttäjän ilmoituksen toimittaminen
- Ei-tuettuja käyttöjä koskevan jatkokäyttäjän raportin toimittaminen
- Luokituksessa olevia eroavuuksia koskevan jatkokäyttäjän raportin toimittaminen
- Miten luokitusta ja merkintöjä koskeva ilmoitus tehdään ja ajantasaistetaan.
- Vaihtoehtoisen kemiallisen nimen käyttöä seoksissa koskevat pyynnöt
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Kemikaaliviraston pilvipalvelut
- Kansalliset neuvontapalvelut
- Käytännön esimerkkejä altistumisskenaarioista
- Pienet ja keskisuuret yritykset (pkk)
- Rekisteröinti
- Rekisteröintivelvollisuutesi
- Aineen luonnehtiminen ja tunnistaminen
- Tiedot, jotka sinun on annettava
- Mitä sinun on otettava huomioon liiketoiminnassasi?
- Näin löydät yhteisrekisteröinnin muut rekisteröijät
- Yhteistyö
- Tarvitsemasi tiedot
- Tarpeettomien eläinkokeiden välttäminen
- Tietojen keräysstrategia
- Rekisteröintiaineiston luominen
- Rekisteröintiaineiston toimittaminen
- Toimittamisesta päätökseen
- Käytännön esimerkkejä – REACH-rekisteröinti
- Aineen tunnistetiedot
- Lupamenettely
- Erityistä huolta aiheuttavien aineiden tunnistaminen
- Miten lupaa haetaan
- Koskeeko lupamenettely sinua?
- Kehitä hakemusstrategia
- Aloita hakemuksesi laatiminen
- Ilmoita ECHAlle ja pyydä hakemista edeltävää tiedonsaantitilaisuutta
- Tee hakemuksesi valmiiksi
- Toimita hakemuksesi
- Ole mukana lausunnon kehittämisessä
- Täytä velvoitteesi
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Rajoitus
- CLH-aineiston toimittaminen
- Sosioekonominen analyysi REACH-asetuksessa
- Miten voit parantaa asiakirja-aineistoasi
- Seosten luokitus
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live1


