- Tietoa meistä
- Keitä me olemme
- Toimintatapamme
- Kumppanit ja verkostot
- Työpaikat
- Hankinnat
- Asetukset
- REACH
- REACH-asetus tutuksi
- Aineen tunnistetiedot
- Rekisteröinti
- Arviointi
- Lupamenettely
- Rajoitus
- Viestintä toimitusketjussa
- Kandidaattilista esineisiin sisältyvistä aineista
- Lainsäädäntö
- CLP
- Biosidivalmisteasetus
- Biosidiasetuksen ymmärtäminen
- Tulevat määräajat
- Tehoaineiden hyväksyntä
- Biosidivalmisteiden lupien antaminen
- Tekninen vastaavuus
- Lähtöaineesta käyttöpaikassa kehitetyt tehoaineet
- Liitettä I koskeva muutos
- Valmisteryhmät
- Hyväksytty toimittaja
- Lainsäädäntö
- Käsitellyt esineet
- Tietojen yhteiskäyttö
- Kemiallisen samankaltaisuuden tarkastuspalvelu
- Ilmoitettua ennakkosuostumusta koskeva asetus
- Täytäntöönpano
- Muutoksenhaku
- Vaarallisten kemikaalien korvaaminen
- Nanomateriaalit
- REACH
- Huolta aiheuttavat kemikaalit
- Mahdollisesti huolta aiheuttavat aineet
- Aierekisteri
- Lupamenettely
- Rajoitus
- Yhdenmukaistettu luokitus ja merkinnät
- Biosidiasetus
- Tietoa kemikaaleista
- Rekisteröidyt aineet
- Liite III - luettelo
- Esirekisteröidyt aineet
- EY-luettelo
- Asiakirja-aineiston arviointiin liittyvät päätökset
- Aineiden arviointi - CoRAP-toimintasuunnitelma
- Tietoa ehdokasluettelon aineista esineissä
- C&L-luettelon tietokanta
- Biosiditehoaineet
- Biosidivalmisteet
- PIC-asetuksen alaiset kemikaalit
- Siirtymäajan toimenpiteet
- Asetus jo ennen vuotta 1982 markkinoilla olleista aineista
- EU:n aikaisemman kemikaalilainsäädännön mukaiset PBT-/vPvB-arvioinnit
- Kemikaalit ympärillämme
- CLP-piktogrammit
- Entä eläinkokeet?
- Kemikaalien turvallinen käyttö työpaikoilla
- Mitkä kemikaalit ovat huolta aiheuttavia?
- Onko olemassa turvallisempia vaihtoehtoja?
- Miten kemikaaleja voi käyttää turvallisesti?
- Tieteen ajankohtaisia aiheita
- Miksi kemikaalit ovat tärkeitä?
- Kuka on vastuussa kemikaaliturvallisuudesta?
- Miten EU:n kemikaalilainsäädäntö parantaa elämäämme
- Miksi nanomateriaalit ovat tärkeitä?
- Tuki
- Ohjeistus
- Miten pääsen alkuun
- Kysymyksiä ja vastauksia - ohjeet
- Testausmenetelmät ja -vaihtoehdot
- Verkkoseminaarit
- Välineet asiakirja-aineiston toimittamiseen
- Manuals
- REACH-IT
- Rekisteröintimenettely
- PPORD
- Esineissä olevista aineista ilmoittaminen
- Luvallisia käyttöjä koskevan jatkokäyttäjän ilmoituksen toimittaminen
- Ei-tuettuja käyttöjä koskevan jatkokäyttäjän raportin toimittaminen
- Luokituksessa olevia eroavuuksia koskevan jatkokäyttäjän raportin toimittaminen
- Miten luokitusta ja merkintöjä koskeva ilmoitus tehdään ja ajantasaistetaan.
- Vaihtoehtoisen kemiallisen nimen käyttöä seoksissa koskevat pyynnöt
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Kemikaaliviraston pilvipalvelut
- Kansalliset neuvontapalvelut
- Käytännön esimerkkejä altistumisskenaarioista
- Pienet ja keskisuuret yritykset (pkk)
- Rekisteröinti
- Rekisteröintivelvollisuutesi
- Aineen luonnehtiminen ja tunnistaminen
- Tiedot, jotka sinun on annettava
- Mitä sinun on otettava huomioon liiketoiminnassasi?
- Näin löydät yhteisrekisteröinnin muut rekisteröijät
- Yhteistyö
- Tarvitsemasi tiedot
- Tarpeettomien eläinkokeiden välttäminen
- Tietojen keräysstrategia
- Rekisteröintiaineiston luominen
- Rekisteröintiaineiston toimittaminen
- Toimittamisesta päätökseen
- Käytännön esimerkkejä – REACH-rekisteröinti
- Aineen tunnistetiedot
- Lupamenettely
- Erityistä huolta aiheuttavien aineiden tunnistaminen
- Miten lupaa haetaan
- Koskeeko lupamenettely sinua?
- Kehitä hakemusstrategia
- Aloita hakemuksesi laatiminen
- Ilmoita ECHAlle ja pyydä hakemista edeltävää tiedonsaantitilaisuutta
- Tee hakemuksesi valmiiksi
- Toimita hakemuksesi
- Ole mukana lausunnon kehittämisessä
- Täytä velvoitteesi
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Rajoitus
- CLH-aineiston toimittaminen
- Sosioekonominen analyysi REACH-asetuksessa
- Miten voit parantaa asiakirja-aineistoasi
- Seosten luokitus
Biosidivalmisteiden lupien antaminen
Kaikille biosidivalmisteille on saatava lupa, ennen kuin ne voidaan tuoda markkinoille. Yritykset voivat valita useista vaihtoehtoisista menettelyistä riippuen siitä, millainen niiden valmiste on ja monessako maassa ne haluavat myydä sitä.
Jos valmiste saatetaan vain yksille markkinoille, kyseisen maan myöntämä lupa riittää.
Jos yritys haluaa saattaa valmisteen markkinoille useissa maissa, se voi hakea valmisteelle myönnetyn luvan keskinäistä tunnustamista.
Luvan haltija voi hakea luvan uusimista sen myöntäneen jäsenvaltion toimivaltaiselta viranomaiselta. Keskinäisesti tunnustetun luvan uusimista koskeva hakemus on toimitettava viitejäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle ja kaikkien asianosaisten jäsenvaltioiden toimivaltaiselle viranomaiselle.
Biosidivalmisteasetuksessa säädetään uudesta vaihtoehdosta yrityksille, jotka haluavat hakea EU:n laajuista lupaa yhdellä hakemuksella.
Käytettävissä on myös yksinkertaistettu lupamenettely valmisteille, jotka täyttävät tietyt asetuksessa määritetyt kriteerit (esimerkiksi sen, etteivät ne sisällä huolta aiheuttavia aineita).
Route: .live1