Registration Dossier
Registration Dossier
Data platform availability banner - registered substances factsheets
Please be aware that this old REACH registration data factsheet is no longer maintained; it remains frozen as of 19th May 2023.
The new ECHA CHEM database has been released by ECHA, and it now contains all REACH registration data. There are more details on the transition of ECHA's published data to ECHA CHEM here.
Diss Factsheets
Use of this information is subject to copyright laws and may require the permission of the owner of the information, as described in the ECHA Legal Notice.
EC number: 212-073-8 | CAS number: 759-94-4
- Life Cycle description
- Uses advised against
- Endpoint summary
- Appearance / physical state / colour
- Melting point / freezing point
- Boiling point
- Density
- Particle size distribution (Granulometry)
- Vapour pressure
- Partition coefficient
- Water solubility
- Solubility in organic solvents / fat solubility
- Surface tension
- Flash point
- Auto flammability
- Flammability
- Explosiveness
- Oxidising properties
- Oxidation reduction potential
- Stability in organic solvents and identity of relevant degradation products
- Storage stability and reactivity towards container material
- Stability: thermal, sunlight, metals
- pH
- Dissociation constant
- Viscosity
- Additional physico-chemical information
- Additional physico-chemical properties of nanomaterials
- Nanomaterial agglomeration / aggregation
- Nanomaterial crystalline phase
- Nanomaterial crystallite and grain size
- Nanomaterial aspect ratio / shape
- Nanomaterial specific surface area
- Nanomaterial Zeta potential
- Nanomaterial surface chemistry
- Nanomaterial dustiness
- Nanomaterial porosity
- Nanomaterial pour density
- Nanomaterial photocatalytic activity
- Nanomaterial radical formation potential
- Nanomaterial catalytic activity
- Endpoint summary
- Stability
- Biodegradation
- Bioaccumulation
- Transport and distribution
- Environmental data
- Additional information on environmental fate and behaviour
- Ecotoxicological Summary
- Aquatic toxicity
- Endpoint summary
- Short-term toxicity to fish
- Long-term toxicity to fish
- Short-term toxicity to aquatic invertebrates
- Long-term toxicity to aquatic invertebrates
- Toxicity to aquatic algae and cyanobacteria
- Toxicity to aquatic plants other than algae
- Toxicity to microorganisms
- Endocrine disrupter testing in aquatic vertebrates – in vivo
- Toxicity to other aquatic organisms
- Sediment toxicity
- Terrestrial toxicity
- Biological effects monitoring
- Biotransformation and kinetics
- Additional ecotoxological information
- Toxicological Summary
- Toxicokinetics, metabolism and distribution
- Acute Toxicity
- Irritation / corrosion
- Sensitisation
- Repeated dose toxicity
- Genetic toxicity
- Carcinogenicity
- Toxicity to reproduction
- Specific investigations
- Exposure related observations in humans
- Toxic effects on livestock and pets
- Additional toxicological data
Endpoint summary
Administrative data
Description of key information
Key value for chemical safety assessment
Acute toxicity: via oral route
Link to relevant study records
- Endpoint:
- acute toxicity: oral
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- other: This animal study is not performed according to GLP, but the test parameters are well documented and scientifically acceptable.
- Qualifier:
- according to guideline
- Guideline:
- other: Hungarian authority requirements: MÉM Agrokémiai Főosztály
- Principles of method if other than guideline:
- Methods in Toxicology ( 19709 Balazs, T. Blackwell Scientific Publ. Oxf.-Edinburgh, 49-81.
Zbinden, G. and Flury-Roversi, M. (1981) Archives of Toxicology , 47, 77-99.
Finney, D.J (1952) Probit Analysis. Cambridge, Univ. Press - GLP compliance:
- no
- Test type:
- other: Hungarian authority requirements: MÉM Agrokémiai Főosztály
- Species:
- rat
- Strain:
- other: PVG/C, SPF
- Sex:
- male
- Route of administration:
- other: intraperitonealis szabad hasüregbe történő bejuttatás
- Vehicle:
- not specified
- Doses:
- Dózis ( mg / kg): 0, 475, 570, 665, 760, 808, 855
- No. of animals per sex per dose:
- 4 male / dose
- Control animals:
- yes
- Preliminary study:
- Doses: 23.7, 47.5, 71.2, 95.0, 118.8, 142.5, 237.5, 475.0, 950.0 -died a female, 1900.0 -died both , 3800.0 - died both
2 animals ( male and female)/doses
ALD = 950 mg/ bw-kg
Acute toxicity study is needed. - Sex:
- male
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- ca. 760 mg/kg bw
- Based on:
- not specified
- 95% CL:
- ca. 656 - 874
- Mortality:
- At 0 mg/kg dose 0 died out of 4 rats.
At 475 mg/kg dose 1 died out of 4
At 570 mg/kg dose 2 died out of 4
At 665 mg/kg dose 2 died out of 4
At 760mg/kg dose 3 died out of 4
At 808 mg/kg dose 4 died out of 4
At 855 mg/kg dose 4 died out of 4 - Clinical signs:
- other: Status: Néhány óra alatt kialakuló toxikus tünetek követik a parenteralis bevitelt. Rendkívüli levertség, tónustalanság, időnkénti görcsös rángások jellemzőek. Az elhullások 12-24 órán belül következnek be. A túlélő állatok állapota rendkívül lassan rend
- Gross pathology:
- Bonclelet: Az akut stádiumban elhullott állatok mellűri statusa negatív, az abdominalis status az irritalt peritoneum jellegzetes képét mutatja. Belövelt abdominalis zsigerek, erezett, lobos peritoneum, kismértékben megnagyobbodott máj. A túlélő állatokban az irritáció következtében peritonitis alakul ki, amely a szokásos képpel, - ascites, összenövések- járt.
- Interpretation of results:
- Toxicity Category IV
- Remarks:
- Migrated information Criteria used for interpretation of results: EU
- Conclusions:
- LD50 760 mg/ bw-kg this is acut toxicity category IV (between the cat IV limit 300-2000) Acut tox Category 4 H302
- Executive summary:
According to this study the LD50 of EPTC is 760 mg/bw-kg. ( rat, male) Acut tox Category 4 H302
Reference
Endpoint conclusion
- Endpoint conclusion:
- adverse effect observed
- Dose descriptor:
- LD50
- Value:
- 760 mg/kg bw
- Quality of whole database:
- reliable rat, male per os
H 302 Acut tox 4
Acute toxicity: via inhalation route
Link to relevant study records
- Endpoint:
- acute toxicity: inhalation
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Rationale for reliability incl. deficiencies:
- other: This studies are not performed according to GLP, but the test parameters are well documented and scientifically acceptable.
- Qualifier:
- according to guideline
- Guideline:
- other: Mezőgazdasági és Élelmezésügyi Miniszter 26/1982/XII. 131./MÉM számú rendeletnek 4.1 pontja
- Principles of method if other than guideline:
- 1. Az expozíciós kamrában végzett kezelés paramétereit és eredményeit (elhullás-túlélés)
2. A túlélő állatok viselkedési és fiziológiás paramétereinek megfigyelését (szimptomatológia)
3. Az összes elhullott ésa túlélő egyedek boncolásakor makroszkóposan megfigyelhető elváltozások regisztrálását - GLP compliance:
- no
- Test type:
- other: Mezőgazdasági és Élelmezésügyi Miniszter 26/1982/XII. 131./MÉM számú rendeletnek 4.1 pontja
- Species:
- rat
- Strain:
- other: PVG/C
- Sex:
- male/female
- Details on test animals or test system and environmental conditions:
- 5 male and 5 female rat were examined (PVG/C strain).
- Route of administration:
- inhalation: aerosol
- Type of inhalation exposure:
- other: lungs, respiratory track
- Vehicle:
- air
- Details on inhalation exposure:
- A hatóanyagot hordozó aerosol előállítására és a tüdőbe juttatására speciális berendezést fejlesztettek ki, melynek alapja egy TUR USI 70 típusú gyógyszerporlasztó berendezés, mely egy megfelelően kialakított expozíciós kamrához csatlakoztatva egyszerre 10 kísérleti állat kezelését teszi lehetővé, biztosítva az aerosol egyenletes eloszlását, és azt, hogy a hatóanyag kizárólag a légutakon keresztül fejtse ki hatását.
- Analytical verification of test atmosphere concentrations:
- yes
- Remarks:
- 0,23 g/m3
- Duration of exposure:
- ca. 4 h
- Concentrations:
- 5 male rat (dose 12.81 mg/kg) and 5 female rat (dose 16.85 mg/kg ) were examined.
Maximum aerosol concentration: 0.23g/m3 - No. of animals per sex per dose:
- 5 male and 5 female rat were examined (PVG/C strain).
- Control animals:
- yes
- Details on study design:
- ködösítés: 0,8 ml/min ( 4 h) és 1.66 ml/min (4h)
- Sex:
- female
- Dose descriptor:
- LC0
- Effect level:
- ca. 0.23 other: g/m3
- Based on:
- dissolved
- Exp. duration:
- 4 h
- Mortality:
- ködösítés: 0.8 ml/min ( 4 h) : 5 hím kezelt patkányból 0 hullott el. 5 nőstény kezelt patkányból 0 hullott el.
ködösítés: 1.66 ml/min (4h): 5 hím kezelt patkányból 0 hullott el. 5 nőstény kezelt patkányból 0 hullott el. - Body weight:
- no change
- Gross pathology:
- A kezelés alatt és az azt követő 2 hetes megfigyelési periódusban elhullást nem tapasztaltunk.
Status: Az állatok viselkedése, táplálkozási és folyadékfelviteli reflexeik a kontroll csoporttól eltérést nem mutatnak.
Bonclelet: Az állatok tüdejében a kéthetes megfigyelési idő elteltével végzett boncolások elváltozást nem mutattak. A mellékvesék és egyéb hasi szervek elváltozást nem mutatnak. A koponyaüri status makroszkóposan negatív.
A kezelés során alkalmazott dózis hímek esetében 12.81 mg/kg, nőstények esetében ez az érték 16.85 mg/kg. - Interpretation of results:
- practically nontoxic
- Remarks:
- Migrated information not classified Criteria used for interpretation of results: EU
- Conclusions:
- EPTC is not classified as acut inhalation toxic chemical substance.
- Executive summary:
Experiments determining the 4 hours acut inhalation toxicity of product EPTC Technikai showed that this product belongs to the NON TOXIC category administered in dynamic air-flow chamber at the highest achievable concentration of aerosol (0,23 g/m3).
The pathology results of the 10 rats inhalated by EPTC substance do not show any difference from the controll rats and the mortality is 0 as well.
Reference
Endpoint conclusion
- Endpoint conclusion:
- no adverse effect observed
- Dose descriptor:
- LC50
- Value:
- 3 800 mg/m³ air
- Quality of whole database:
- reliable LC 50 =3.8 mg/l = 3800 mg/m3
Acute toxicity: via dermal route
Link to relevant study records
- Endpoint:
- acute toxicity: dermal
- Type of information:
- experimental study
- Adequacy of study:
- key study
- Reliability:
- 2 (reliable with restrictions)
- Qualifier:
- no guideline followed
- Guideline:
- other: no data
- GLP compliance:
- no
- Species:
- rat
- Duration of exposure:
- 24 h
- Doses:
- 10, 20, 40 cm2
- No. of animals per sex per dose:
- 5
- Control animals:
- no
- Sex:
- male/female
- Dose descriptor:
- LD50
- Effect level:
- > 500 mg/kg bw
- Interpretation of results:
- moderately toxic
- Remarks:
- Migrated information
- Conclusions:
- Mindhárom dózissal kezelt állatok az akut mérgezés tüneteit mutatják. 20 és 40 cm2 felületen kezelt állatok hátsó végtagjai 20 óra múlva megbénultak. A túlélő állatoknál az expozíciós terület nekrotizálódott, majd hegesedéssel gyógyult.
Bonclelet: Enyhén duzzadt máj, emésztőrendszer ereinek tágulása, vérbőség. Vesén elváltozás nem látható, mellékvesében bevérzések, tüdőkben, légutakban szintén erős bevérzések, infarcerációk. - Executive summary:
Mindhárom dózissal kezelt állatok az akut mérgezés tüneteit mutatják. 20 és 40 cm2 felületen kezelt állatok hátsó végtagjai 20 óra múlva megbénultak. A túlélő állatoknál az expozíciós terület nekrotizálódott, majd hegesedéssel gyógyult.
Bonclelet: Enyhén duzzadt máj, emésztőrendszer ereinek tágulása, vérbőség. Vesén elváltozás nem látható, mellékvesében bevérzések, tüdőkben, légutakban szintén erős bevérzések, infarcerációk.
CLP classification: H311 Acut tox 3
Reference
Endpoint conclusion
- Endpoint conclusion:
- adverse effect observed
- Dose descriptor:
- LD50
- Value:
- 500 mg/kg bw
- Quality of whole database:
- H 311 Acut tox 3
Additional information
Justification for selection of acute toxicity – oral endpoint
reliable test
Justification for selection of acute toxicity – inhalation endpoint
reliable test
Justification for selection of acute toxicity – dermal endpoint
reliable test
Justification for classification or non-classification
Information on Registered Substances comes from registration dossiers which have been assigned a registration number. The assignment of a registration number does however not guarantee that the information in the dossier is correct or that the dossier is compliant with Regulation (EC) No 1907/2006 (the REACH Regulation). This information has not been reviewed or verified by the Agency or any other authority. The content is subject to change without prior notice.
Reproduction or further distribution of this information may be subject to copyright protection. Use of the information without obtaining the permission from the owner(s) of the respective information might violate the rights of the owner.