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  • Consultas como resultado de las Peticiones del Director Ejecutivo de la ECHA a los Comités
  • Consulta sobre el proyecto de recomendación para modificar las entradas de la Lista de Autorización
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    • Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
  • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Occupational exposure limits – Previous consultations on OEL recommendation
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    • Previous consultations on derogations for the protection of cultural heritage
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    • Previous consultations on proposals for new POPs
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    • Other calls for comments and evidence - previous consultations
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  • Lista de autorización
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• Las sustancias químicas en nuestra vida
  • ¿Qué decir de los ensayos con animales?
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  • ¿Qué productos químicos son preocupantes?
  • ¿Existen alternativas más seguras?
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  • ¿Por qué son importantes los productos químicos?
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  • De qué forma la legislación europea sobre sustancias químicas mejora nuestras vidas
  • ¿Por qué son importantes los nanomateriales?
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  • Pequeñas y medianas empresas (PYME)
    • Tasas para PYME en REACH y CLP
      • Cómo determinar la categoría de la empresa en función de su tamaño
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  • Recomendaciones para los solicitantes de registro
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    • Identificación de sustancias
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  • Fases del registro
    • 1. Sus obligaciones de registro
      • ¿Necesito registrar?
      • ¿Mi sustancia precisa registro?
      • ¿Alcanzo el umbral de una tonelada anual?
      • Cómo caracterizar e identificar su sustancia
      • Qué debe considerar para su empresa
      • Información que debe presentar
    • 2. Encontrar solicitantes de registro conjunto
      • Establecer la equiparación de la sustancia
    • 3. Organícese con los otros solicitantes de registro conjunto
      • Creación de una nueva presentación conjunta
      • Incorporación a una presentación conjunta ya existente
        • Qué hacer y qué no hacer en las negociaciones sobre intercambio de datos
      • Consejos prácticos para la puesta en común de datos
    • 4. Evaluar el riesgo y el riesgo
      • Requisitos de información: 1 a 10 toneladas por año
        • Requisitos de información reducida
      • Requisitos de información: 10 a 100 toneladas por año
      • Requisitos de información: 10 a 1 000 toneladas por año
      • Requisitos de información: 1 000 o más toneladas por año
      • Adaptación de los requisitos de información estándar
      • Cómo evitar los ensayos innecesarios en animales
        • Ponderación de las pruebas
        • Modelos de QSAR
        • Métodos in vitro
        • Agrupación de sustancias y extrapolación
      • Estrategia para recopilar datos
        • Consideraciones prácticas previas a los ensayos
        • Recopilación de información sobre los usos
    • 5. Creación de un expediente de registro
      • ¿Qué es IUCLID?
      • Cómo crear un expediente de registro con la nube de IUCLID
      • Cómo crear un expediente de registro con IUCLID
      • Cómo crear un expediente de registro en REACH-IT
    • 6. Creación de un expediente de registro
      • De la presentación a la decisión
    • 7. Cómo organizarse para las actualizaciones de los expedientes
      • Respect the deadlines for updating
      • Monitor the triggers for updating
      • Collaborate with your co-registrants
      • Prepare for updating your registration
      • Update and submit your registration
      • How to update your previously notified substance (NONS)
      • How to make changes to joint submissions
  • Identificación de sustancias
    • ¿Por qué es importante una identificación correcta?
    • ¿Qué es una sustancia?
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    • Cómo caracterizar e identificar su sustancia
    • Cómo identificar correctamente una sustancia en cuatro etapas
    • Asistencia sectorial para la identificación de sustancias
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