Cumpla sus obligaciones con arreglo a la decisión de la Comisión Europe

La Comisión Europea elabora un proyecto de decisión de autorización en el plazo de tres meses tras recibir los dictámenes de la ECHA. Tras el proyecto de decisión, se necesita un mínimo de tres meses para la votación en el Comité REACH y el posterior procedimiento de adopción, incluidas las traducciones, en la Comisión. Por tanto, el proceso completo de toma de decisiones dura normalmente más de seis meses.

Obligaciones tras la concesión de una autorización

Si la Comisión Europa concede la autorización, estará sujeta a las condiciones descritas en el informe sobre la seguridad química presentado en la solicitud. La decisión de autorización de la Comisión podrá estipular condiciones adicionales. El titular de la autorización debe proseguir sus esfuerzos para encontrar alternativas más seguras tras recibir la decisión de la Comisión.

Titulares de la autorización

Los titulares de la autorización deben cumplir las condiciones de la decisión. Los titulares de autorización iniciales, esto es, los fabricantes, los importadores o únicamente los representantes, deben incluir el número de autorización en la etiqueta antes de comercializar la sustancia o mezcla que contiene la sustancia. Los titulares de autorización iniciales también deben actualizar las fichas de datos de seguridad.

Usuarios intermedios cubiertos por la autorización de un agente inicial

Los usuarios intermedios de una sustancia incluida en el anexo XIV cubierta por la autorización de un agente inicial debe cumplir las condiciones de la decisión y notificar a la ECHA su uso de la sustancia en un plazo de tres meses a partir del primer suministro de la sustancia. La ECHA lleva un registro de estas notificaciones, se las facilita a las autoridades competentes de los Estados miembros y publica resúmenes de las notificaciones en su sitio web. Los usuarios intermedios también deben estar en contacto con los titulares de la autorización y los proveedores, y proporcionarles información para un posible informe de revisión. Si los usuarios intermedios venden la sustancia más adelante en la cadena de suministro, ya sea por sí misma (tras su reenvasado) o en una mezcla, también tienen que transmitir la información sobre la autorización (en las fichas de datos de seguridad y en la etiqueta) a sus clientes.