Μετάβαση στο περιεχόμενο
Μετάβαση στο περιεχόμενο

EUΟργανισμός της Ευρωπαϊκής Ένωσης

ECHA
  • Ειδήσεις και εκδηλώσεις
  • Τύπος
  • Επικοινωνία
Site language

ECHA

Περιήγηση

  • Σχετικά με τον Οργανισμό
  • Κανονισμοί
  • Αντιμετώπιση χημικών προϊόντων που προκαλούν ανησυχία
  • Ενημέρωση σχετικά με τα χημικά προϊόντα
  • Τα χημικά στη ζωή μας
  • Υποστήριξη
 

Who we are

  • Organisation
  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee
  • Enforcement Forum
  • Board of Appeal
 

Our partners

  • Stakeholders
  • Member states
  • Helpnet
  • Exhange network on exposure scenarios
 

The way we work

  • Independence
  • Transparency
  • Plans and reports
  • Personal data-protection
  • Access to documents

 

 
 
  • Jobs
  • Procurement
  • Contact
  • Upcoming events

 

 

 

 

See all

REACH

  • Legislation
  • Registration
  • Evaluation
  • Authorisation
  • Restriction
  • Communication in the supply chain
  • Safety data sheets
  • Use map templates
 

 

CLP

  • Legislation
  • Classification
  • Labelling
  • Harmonised classification and labelling
  • C&L inventory
  • Alternative chemical name in mixtures

 

BPR

  • Legislation
  • Upcoming deadlines
  • Approval of active substances
  • Authorisation of biocidal products
  • Active substances and suppliers

 

PIC

  • Legislation
  • Export notification procedure
  • Explicit consent requirement

 

 

 
Getting started with EU chemicals legislation
  • Poison centres website
  • Nanomaterials
  • Substituting hazardous chemicals
  • Appeals
  • Enforcement

See all

REACH

  • Authorisation
  • Restriction 

CLP

  • Harmonised classification and labelling

BPR

  • Active substances which are candidates for substitution
Substances of potential concern

Committees' opinions & activities

  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee

Public consultations

  • Applications for authorisation
  • Biocides - candidates for substitution
  • Draft recommendation of substances for the authorisation list
  • Harmonised classification and labelling
  • Identification of substances of very high concern
  • Restriction proposals
  • Restrictions - calls for comments and evidence
  • Testing proposals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)

 

See all

 

This is unique source of information on the chemicals manufactured and imported in Europe. It covers their hazardous properties, classification and labelling, and information on how to use them safely.

Search for chemicals
Advanced Search for chemicals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)
 

See all

 

Chemicals are the building blocks of life. They are present in us, all around us, and in every product we buy.

 

 

 
 
  • How can I use chemicals safely?
  • How European legislation on chemicals improves our lives?
  • Hot topics
  • Why are chemicals important?
  • Which chemicals are of concern?
  • Who is responsible for chemical safety?
  • What about animal testing?
  • Are there safer alternatives?
 
 
  • Know what the labels mean
  • Substituting hazardous chemicals
  • Nanotechnology

 

 

See all

REACH

  • Guidance on REACH
  • Identify your company obligations
  • Registration
  • Substance identification
  • How to improve your registration dossier
  • Testing methods and alternatives
  • How to apply for authorisation
  • Restriction
  • How to submit downstream user reports
  • Socio-economic Analysis in REACH

     

CLP

  • Guidance on CLP
  • Submission of CLH dossiers
  • Mixture classification

     

Biocides

  • Guidance on BPR
  • Emission scenario documents

PIC

  • Guidance on PIC

 

IT Tools

 

Image

REACH-IT

 

Image

IUCLID

 

Image

CHESAR

 

Image

R4BP 3

 

 

 Image

SPC Editor tool
Image

ePIC
Image
ECHA Cloud Services

 

 Image

QSAR Toolbox
 
  • Guidance 
  • Publications
  • Webinars
  • Small and medium enterprises
  • Getting started with EU chemicals legislation
Q&As
Helpdesks
Contact

 

See all

ECHA

  • ECHA>
  • Ειδήσεις και εκδηλώσεις>
  • View article
  • Σχετικά με τον Οργανισμό
    • Ποιοι είμαστε
      • Αποστολή
      • Αξίες
      • Οργάνωση
      • Εκτελεστικός Διευθυντής
      • Διευθύνσεις και μονάδες
      • Διοικητικό Συμβούλιο
        • Management board meetings
      • Επιτροπή των Κρατών Μελών
        • Meetings of the Member State Committee
      • Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνων
      • Επιτροπή Κοινωνικοοικονομικής Ανάλυσης
      • επιτροπή βιοκτόνων
        • Ομάδες εργασίας
      • Φόρουμ για θέματα εφαρμογής
        • Τακτικά μέλη του Φόρουμ και αναπληρωματικά μέλ
        • Συνεδριάσεις της ολομέλειας
          • 2018
        • Ομάδες εργασίας
        • Έργα του Φόρουμ για την επιβολή της εφαρμογής
        • Εφαρμοσιμότητα των περιορισμών
        • Κατάρτιση για εκπαιδευτές στον τομέα της επιβολής της εφαρμογής
        • Ενδιαφερόμενοι παράγοντες
      • Συμβούλιο Προσφυγών
        • Το Συμβούλιο Προσφυγών
        • Aνακοινώσεις
        • Ακροάσεις
        • Αποφάσεις
        • Στοιχεία επικοινωνίας
    • Πώς δουλεύουμε
      • Σχέδια και εκθέσεις
      • Αποφάσεις γενικής εφαρμογής
      • Διαδικασίες και πολιτικές
        • Ανεξαρτησία
        • Κώδικας ορθής διοικητικής συμπεριφοράς
        • Διαφάνεια
          • European Ombudsman
        • Πρόσβαση στα έγγραφα
        • Δημόσιες διαδικασίες
      • Ολοκληρωμένη διαχείριση ποιότητας
      • Πολύγλωσση πρακτική
      • Προστασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα
      • Εκθέσεις σχετικά με τη δημοσιονομική και χρηματοοικονομική διαχείριση
    • Εταίροι και δίκτυα
      • Ενδιαφερόμενοι παράγοντες
      • Θεσμικά όργανα και οργανισμοί της ΕΕ
      • Διεθνής συνεργασία
        • Έργο που αφορά στον ΟΟΣΑ
        • Πολύπλευρες συνεργασίες πάνω στην ασφάλεια των χημικών προϊόντων
        • Υποστήριξη της πολιτικής εξωτερικών σχέσεων της ΕΕ
          • Activities under IPA
        • Συνεργασία με ισότιμες κανονιστικές αρχές
        • Καλύτερη πληροφόρηση για σημαντικές χώρες εκτός της ΕΕ
      • Κράτη μέλη και αρμόδιες αρχές
      • Ομάδα Επαφής Διευθυντών
      • HelpNet
      • Δίκτυο ενημέρωσης σχετικά με τους κινδύνους
        • Πλατφόρμα δικτύου ανακοινώσεων κινδύνου (RCN)
      • Δίκτυο υπαλλήλων ασφαλείας
      • Δίκτυο ανταλλαγών σχετικά με τα σενάρια έκθεσης
    • Θέσεις εργασίας
      • Ανοιχτές θέσεις εργασίας
      • Κριτήρια επιλεξιμότητας
      • Προσωπικό
      • Διαδικασία πρόσληψης
      • Τι προσφέρουμε
      • Ισορροπία εργασιακής και προσωπικής ζωής
      • Πρακτική άσκηση
      • Αποσπασμένοι εθνικοί εμπειρογνώμονες
      • Πρόγραμμα πρόσληψης αποφοίτων
      • Συμφωνία περί αγοράς εργασίας μεταξύ των οργανισμών
    • Συμβάσεις
      • Κλειστές προσκλήσεις
  • Κανονισμοί
    • REACH
      • Κατανόηση του REACH
      • Προσδιορισμός ουσιών
      • Kαταχώριση
        • Εξαίρεση PPORD
        • Κοινοχρησία δεδομένων
          • Προκαταχώριση
          • Αίτημα διερεύνησης
          • Διενέξεις σχετικά με την κοινοχρησία δεδομένων
          • Joint submission
        • Απαιτήσεις πληροφοριών
          • έκθεση χημικής ασφάλειας
            • Οδικός χάρτης εκθέσεων χημικής ασφάλειας/Σεναρίων έκθεσης
              • Χάρτες χρήσης
        • Δημοσίευση πληροφοριών που περιέχονται σε φακέλους
        • Στατιστικά στοιχεία για τις καταχωρίσεις
      • Αξιολόγηση
        • Διαδικασία αξιολόγησης
        • Φορείς
        • Ενέργειες
        • Εξέταση των προτάσεων δοκιμής
        • Έλεγχοι συμμόρφωσης
        • Αξιολόγηση ουσιών
          • Τι συμβαίνει μετά την αξιολόγηση ουσιών;
          • Κοινοτικό κυλιόμενο πρόγραμμα δράσης
        • Αιτήσεις περαιτέρω πληροφοριών
      • Αδειοδότηση
        • Ο κατάλογος υποψήφιων ουσιών
        • Σύσταση για συμπερίληψη στον κατάλογο υποψήφιων ουσιών
        • Αιτήσεις αδειοδότησης
          • Διαδικασία αδειοδότησης
            • Φορείς
            • Ενέργειες
      • Περιορισμός
        • Διαδικασία επιβολής περιορισμών
          • Διαδικασία επιβολής περιορισμών
            • Φορείς
            • Ενέργειες
        • Υπό εξέταση περιορισμοί
        • Δραστηριότητες του ECHA σχετικά με τους περιορισμούς
      • Επικοινωνία στην αλυσίδα εφοδιασμο
        • Μεταγενέστεροι χρήστες
          • Σχετικά με τους μεταγενέστερους χρήστες
          • Περισσότερα σχετικά με τις υποχρεώσεις των μεταγενέστερων χρηστών
          • Άλλα ζητήματα που αφορούν τους μεταγενέστερους χρήστες
      • Υποψήφιες ουσίες σε αντικείμενα
        • Κοινοποίηση υποψήφιων ουσιών σε αντικείμενα
        • Κοινοποίηση στην αλυσίδα εφοδιασμού
      • Νομοθεσία
    • CLP
      • Κατανόηση του CLP
      • Η επίδραση του CLP στις επιχειρήσεις
      • Ταξινόμηση ουσιών και μειγμάτων
      • Επισήμανση και συσκευασία
      • Εναρμονισμένη ταξινόμηση και επισήμανση (CLH)
      • Εναλλακτική χημική ονομασία σε μείγματα
      • Ευρετήριο ταξινόμησης και επισήμανσης
        • Κοινοποίηση στο ευρετήριο ταξινόμησης και επισήμανσης
        • Πλατφόρμα ταξινόμησης και επισήμανσης
      • Νομοθεσία
      • Ο ρόλος των δοκιμών σύμφωνα με τον κανονισμό CLP
    • Kανονισμός για τα βιοκτόνα
      • Κατανόηση του κανονισμού για τα βιοκτόνα
      • Επόμενες προθεσμίες
      • Έγκριση δραστικών ουσιών
        • New active substances
        • Yπάρχουσα δραστική ουσία
        • Γνωμοδοτήσεις της επιτροπής βιοκτόνων σχετικά με την έγκριση δραστικών ουσιών
        • Κατάλογος εγκεκριμένων δραστικών ουσιών
      • Χορήγηση αδειών για βιοκτόνα
        • Εθνική άδεια
        • Άδεια της Ένωσης
          • Υποβολή φακέλων
          • Διαδικασία αξιολόγησης
          • Προθεσμίες για αιτήσεις χορήγησης άδειας της Ένωσης
            • 2018
        • Εθνικές άδειες και ανανέωση αμοιβαίας αναγνώρισης
          • Υποβολή φακέλου
          • Διαδικασία αξιολόγησης εθνικών αδειών
          • Διαδικασία αξιολόγησης αμοιβαίας αναγνώρισης
        • Απλουστευμένη διαδικασία αδειοδότησης
          • Διαδικασία υποβολής αίτησης
        • Οικογένεια προϊόντων
        • Αδειοδότηση για το ίδιο βιοκτόνο προϊόν
      • Τεχνική ισοδυναμία
        • Διαδικασία υποβολής αιτήσεων και αξιολόγησης
      • Επιτόπου παραγόμενες δραστικές ουσίες
      • Παράρτημα I τροποποίηση
        • Υποβολή φακέλου
        • Διαδικασία αξιολόγησης
      • Τύποι προϊόντων
      • Εγκεκριμένοι προμηθευτές
        • Application and assessment procedure
      • Νομοθεσία
      • Κατεργασμένα αντικείμενα
      • Κοινοχρησία δεδομένων
        • Αίτημα διερεύνησης
      • Υπηρεσία ελέγχου χημικής ομοιότητας
        • Διαδικασία υποβολής αίτησης και αξιολόγησης
    • Κανονισμός σχετικά με τη διαδικασία συναίνεσης μετά από ενημέρωση
      • Κατανόηση του κανονισμού PIC
      • Κατάλογος χημικών προϊόντων: Παράρτημα I
      • Διαδικασία κοινοποίησης εξαγωγών
      • Ρητή απαίτηση συναίνεσης
      • Νομοθεσία
      • Ετήσια υποβολή εκθέσεων σχετικά με τις εισαγωγές και εξαγωγές δυνάμει του κανονισμού ΣΜΕ
      • Εγκύκλος ΣΜΕ
      • Υποβολή εκθέσεων σχετικά με την ανταλλαγή πληροφοριών
    • Εφαρμογή της νομοθεσίας
      • Εθνικές υπηρεσίες επιθεώρησης
    • Προσφυγές
    • Υποκατάσταση επικίνδυνων χημικών ουσιών
      • Γιατί να προβώ σε υποκατάσταση ουσίας;
      • Πρέπει να προβώ σε υποκατάσταση ουσίας;
      • Πώς το επιτυγχάνω;
      • Πραγματικά παραδείγματα
    • Νανοϋλικά
  • Αντιμετώπιση χημικών προϊόντων που προκαλούν ανησυχία
    • Ουσίες που πιθανώς να προκαλέσουν ανησυχία
      • Εξέταση
      • RMOA
      • Ομάδα εμπειρογνωμόνων για τις ανθεκτικές, βιοσυσσωρεύσιμες και τοξικές ουσίες (ΑΒΤ)
      • Ομάδα εμπειρογνωμόνων για τους ενδοκρινικούς διαταράκτες
      • Συντονιστική ομάδα SVHC για την υγεία του ανθρώπου
      • PACT
      • Υλοποίηση του χάρτη πορείας για τις SVHC μέχρι το 2020
      • RiME
    • Μητρώο προθέσεων
    • Αδειοδότηση
      • Προσδιορισμός ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
        • Κατάλογος υποψήφιων προς αδειοδότηση ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
      • Σύσταση για συμπερίληψη στον κατάλογο αδειοδότησης
        • Προηγούμενες συστάσεις
        • Κατάλογος αδειοδότησης
      • Applications for Authorisation
        • Statistics on downstream uses covered by granted authorisations
      • Αιτήσεις αδειοδότησης
      • Public consultations in the authorisation process
    • Περιορισμός
      • Κατάλογος περιορισμών
      • Διαβουλεύσεις σχετικά με το σχέδιο έκθεσης αναθεώρησης
      • ECHA’s activities on restrictions
      • Πρόσκληση υποβολής στοιχείων
    • Εναρμονισμένη ταξινόμηση και επισήμανση
      • Διαβούλευση κατόπιν αιτήματος του Εκτελεστικού διευθυντή του ECHA
    • Κανονισμός για τα βιοκτόνα
      • Δραστικές ουσίες υποψήφιες για υποκατάσταση
  • Ενημέρωση σχετικά με τα χημικά προϊόντα
    • Καταχωρημένες ουσίες
    • Παράρτημα <III> Ευρετήριο
    • Προκαταχωρημένες ουσίες
      • Ουσίες που αφαιρέθηκαν από τον κατάλογο προκαταχωρημένων ουσιών
      • Ουσίες ενδιαφέροντος
    • Ευρετήριο ΕΚ
    • Αποφάσεις αξιολόγησης φακέλου
    • Αξιολόγηση ουσιών - CoRAP
      • Κοινοτικό κυλιόμενο πρόγραμμα δράσης
    • Πληροφορίες σχετικά με ουσίες που περιέχονται σε αντικείμενα και περιλαμβάνονται στον κατάλογο υποψήφιων ουσιών
    • Βάση δεδομένων του ευρετηρίου ταξινόμησης και επισήμανσης
    • Βιοκτόνες δραστικές ουσίες
    • Βιοκτόνα προϊόντα
    • Χημικά προϊόντα που υπόκεινται στον κανονισμό PIC
    • Μεταβατικά μέτρα
      • Απαιτήσεις πληροφοριών
      • Μεταβατικές εκθέσεις του Παραρτήματος XV
      • Προαιρετικές εκθέσεις αξιολόγησης κινδύνου
    • Πληροφορίες με βάση τον κανονισμό για τις υπάρχουσες ουσίες
    • Αξιολογήσεις ΑΒΤ/αΑαΒ σύμφωνα με την προηγούμενη νομοθεσία της ΕΕ για τα χημικά προϊόντα
  • Τα χημικά στη ζωή μας
    • Εικονογράμματα CLP
      • Κουίζ CLP
    • Τι ισχύει για τις δοκιμές σε ζώα;
    • Χρησιμοποιήστε με ασφάλεια τα χημικά προϊόντα στην εργασία
    • Ποια χημικά χρειάζονται προσοχή;
    • Υπάρχουν ασφαλέστερες εναλλακτικές επιλογές;
    • Πώς μπορώ να χρησιμοποιώ χημικά με ασφάλεια;
    • Επιστημονικά θέματα ιδιαίτερου ενδιαφέροντος
    • Γιατί είναι σημαντικά τα χημικά;
    • Ποιος είναι υπεύθυνος για την ασφάλεια των χημικών;
    • Πώς η ευρωπαϊκή νομοθεσία για τα χημικά προϊόντα βελτιώνει τη ζωή μας
    • Γιατί είναι σημαντικά τα νανοϋλικά;
      • Πώς τα μικρά πράγματα μπορούν να κάνουν...θαύματα;
      • Εργάζεστε με νανοϋλικά;
      • Νανοϋλικά και υγεία
      • Καταπολέμηση του καρκίνου με χρήση νανοτεχνολογίας
  • Υποστήριξη
    • Καθοδήγηση
      • Προσδιορισμός των υποχρεώσεών σας
      • Διαδικασία διαβούλευσης
      • Έγγραφα καθοδήγησης
      • Συνοπτική καθοδήγηση
      • Ενημερωτικά δελτία καθοδήγησης
      • Πρακτικοί οδηγοί
      • Μορφότυποι
    • Πώς να ξεκινήσετε
      • Παρασκευαστής
      • Εισαγωγέας
      • Αποκλειστικός αντιπρόσωπος
      • Διανομέας
      • Χρήστης χημικών ουσιών
      • Προμηθευτής ή χρήστης βιοκτόνων
      • Έμπορος πολύ επικίνδυνων χημικών ουσιών
      • Εξαιρέσεις;
      • Αναζήτηση βοήθειας
      • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
        • Enquiry on biocides
    • Υποστήριξη για Ερωτήσεις και Απαντήσεις
    • Μέθοδοι δοκιμής και εναλλακτικές μέθοδοι
    • Διαδικτυακά σεμινάρια
      • Webinars 2017
    • Εργαλεία υποβολής φακέλων
      • Manuals
      • REACH-IT
        • Διαδικασία καταχώρισης
        • PPORD
        • Κοινοποίηση ουσιών σε αντικείμενα
        • Κοινοποίηση εγκεκριμένης χρήσης από μεταγενέστερο χρήστη
        • Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με μη υποστηριζόμενες χρήσεις
        • Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με διαφορές στην ταξινόμηση
        • Πώς να υποβάλετε και να επικαιροποιείτε την κοινοποίηση ταξινόμησης και επισήμανσης
        • Αίτημα χρήσης εναλλακτικής χημικής ονομασίας στα μείγματα
      • IUCLID
      • CHESAR
      • SPC Editor
      • R4BP 3
        • National authorisations
        • Technical equivalence and chemical similarity
        • Union authorisations
        • Simplified authorisations
        • Active substances
      • ePIC
      • Υπηρεσίες υπολογιστικού νέφους του ECHA
    • Εθνικά Γραφεία Υποστήριξης
    • Πρακτικά παραδείγματα σεναρίων έκθεσης
    • Μικρομεσαίες επιχειρήσεις (ΜΜΕ)
      • Τέλη για τις ΜΜΕ σύμφωνα με τους κανονισμούς REACH και CLP
      • Τέλη για τις ΜΜΕ σύμφωνα με τον κανονισμό για τα βιοκτόνα
    • Καταχώριση
      • Οι υποχρεώσεις καταχώρισής σας
        • Πρέπει να υποβάλω καταχώριση;
        • Η ουσία μου πρέπει να καταχωριστεί;
        • Πρέπει να καλύπτω το όριο του ενός τόνου ετησίως;
      • Πώς μπορείτε να χαρακτηρίσετε και να προσδιορίσετε την ουσία σας
      • Ποιες πληροφορίες θα πρέπει να υποβάλετε
      • Τι πρέπει να σκεφτείτε για την επιχείρησή σας
      • Αναζητήστε τους συν-καταχωρίζοντες της ουσίας σας
        • Προετοιμασία για τη δημιουργία νέου ΦΑΠΟ
        • Προετοιμασία για την ένταξη σε υφιστάμενο ΦΑΠΟ
        • Εξακρίβωση της ομοιότητας της ουσίας
      • Συνεργασία
        • Πρακτικές συμβουλές για νέα ΦΑΠΟ
        • Πρακτικές συμβουλές σχετικά με την κοινοχρησία δεδομένων
        • Επίλυση διαφορών στην πράξη
      • Ποιες πληροφορίες χρειάζεστε
        • Απαιτήσεις πληροφοριών: 1 έως 10 τόνοι ετησίως
        • Μειωμένες απαιτήσεις πληροφοριών
        • Απαιτήσεις πληροφοριών: 10 έως 100 τόνοι ετησίως
        • Προσαρμογές στις συνήθεις απαιτήσεις πληροφοριών
      • Πώς να αποφύγετε τις περιττές δοκιμές σε ζώα
        • Βάρος της απόδειξης
        • Μοντέλα QSAR
        • Μέθοδοι in vitro
        • Ομαδοποίηση ουσιών και σύγκριση
      • Στρατηγική για τη συγκέντρωση των δεδομένων σας
        • Πρακτικά ζητήματα προς εξέταση πριν από τη διενέργεια της δοκιμής
        • Συλλογή πληροφοριών σχετικά με τις διάφορες χρήσεις
      • Δημιουργία του φακέλου καταχώρισής σας
        • Τι είναι το IUCLID;
        • Πώς να δημιουργήσετε τον φάκελο καταχώρισής σας με το IUCLID
        • Πώς να δημιουργήσετε τον φάκελο καταχώρισής σας στο REACH-IT
      • Υποβολή του φακέλου καταχώρισής σας
      • Από την υποβολή φακέλου στην έκδοση απόφασης
      • Πρακτικά παραδείγματα – κανονισμός REACH
    • Προσδιορισμός ουσιών
      • Γιατί είναι σημαντικό να γίνεται σωστά;
      • Τι είναι ουσία;
      • Τι δεν είναι ουσία;
      • Πώς μπορείτε να χαρακτηρίσετε και να προσδιορίσετε την ουσία σας
      • Τέσσερα βήματα για τον επιτυχή προσδιορισμό των ουσιών
      • Υποστήριξη ανά κλάδο για τον προσδιορισμό των ουσιών
    • Αδειοδότηση
      • Προσδιορισμός ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
      • Τρόπος υποβολής αίτησης αδειοδότησης
        • Μάθετε αν η διαδικασία αδειοδότησης σας αφορά
        • Αναπτύξτε στρατηγική αίτησης
        • Ξεκινήστε να ετοιμάζετε την αίτηση σας
        • Ειδοποιήστε τον ECHA και ζητήστε ενημερωτική συνάντηση πριν από την υποβολή (PSIS)
        • Ολοκληρώστε την αίτησή σας
        • Υποβάλετε την αίτησή σας
        • Συμμετάσχετε στην κατάρτιση γνώμης
        • Εκπληρώστε τις υποχρεώσεις σας
        • Submit a review report if you still need to use the substance
    • Περιορισμός
    • Υποβολή φακέλων εναρμονισμένης ταξινόμησης και επισήμανσης
    • Κοινωνικοοικονομική ανάλυση στο πλαίσιο του REACH
    • Πως να βελτιώσετε τον φάκελό σας
    • Ταξινόμηση μείγματος
      • Από πού θα ξεκινήσω;
      • Εντοπίστε όλες τις διαθέσιμες πληροφορίες
      • Εξετάστε τις διαθέσιμες πληροφορίες
      • Αξιολογήστε τις πληροφορίες σε σύγκριση με τα κριτήρια ταξινόμησης
      • Επιλέξτε την κατάλληλη ταξινόμηση και επισήμανση
      • Επανεξετάστε την ταξινόμηση

News

Annual list of awarded contracts

 

Year Relevant files
2016 List of ECHA 2016 contracts [PDF][EN]
2015 List of ECHA 2015 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2015 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2014 List of ECHA 2014 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2014 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2013 List of ECHA 2013 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2013 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2012 List of ECHA 2012 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2012 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2011 List of Contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2010 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2009 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2008 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]

 

 

Back


Route: .live1
Σχετικά με τον Οργανισμό
Ποιοι είμαστε
Πώς δουλεύουμε
Εταίροι και δίκτυα
Θέσεις εργασίας
Συμβάσεις
Κανονισμοί
REACH
CLP
Kανονισμός για τα βιοκτόνα
Κανονισμός σχετικά με τη διαδικασία συναίνεσης μετά από ενημέρωση
Εφαρμογή της νομοθεσίας
Προσφυγές
Υποκατάσταση επικίνδυνων χημικών ουσιών
Νανοϋλικά
Αντιμετώπιση χημικών προϊόντων που προκαλούν ανησυχία
Ουσίες που πιθανώς να προκαλέσουν ανησυχία
Μητρώο προθέσεων
Αδειοδότηση
Περιορισμός
Εναρμονισμένη ταξινόμηση και επισήμανση
Κανονισμός για τα βιοκτόνα
Ενημέρωση σχετικά με τα χημικά προϊόντα
Καταχωρημένες ουσίες
Παράρτημα <III> Ευρετήριο
Προκαταχωρημένες ουσίες
Ευρετήριο ΕΚ
Αποφάσεις αξιολόγησης φακέλου
Αξιολόγηση ουσιών - CoRAP
Πληροφορίες σχετικά με ουσίες που περιέχονται σε αντικείμενα και περιλαμβάνονται στον κατάλογο υποψήφιων ουσιών
Βάση δεδομένων του ευρετηρίου ταξινόμησης και επισήμανσης
Βιοκτόνες δραστικές ουσίες
Βιοκτόνα προϊόντα
Χημικά προϊόντα που υπόκεινται στον κανονισμό PIC
Μεταβατικά μέτρα
Πληροφορίες με βάση τον κανονισμό για τις υπάρχουσες ουσίες
Αξιολογήσεις ΑΒΤ/αΑαΒ σύμφωνα με την προηγούμενη νομοθεσία της ΕΕ για τα χημικά προϊόντα
Τα χημικά στη ζωή μας
Εικονογράμματα CLP
Τι ισχύει για τις δοκιμές σε ζώα;
Χρησιμοποιήστε με ασφάλεια τα χημικά προϊόντα στην εργασία
Ποια χημικά χρειάζονται προσοχή;
Υπάρχουν ασφαλέστερες εναλλακτικές επιλογές;
Πώς μπορώ να χρησιμοποιώ χημικά με ασφάλεια;
Επιστημονικά θέματα ιδιαίτερου ενδιαφέροντος
Γιατί είναι σημαντικά τα χημικά;
Ποιος είναι υπεύθυνος για την ασφάλεια των χημικών;
Πώς η ευρωπαϊκή νομοθεσία για τα χημικά προϊόντα βελτιώνει τη ζωή μας
Γιατί είναι σημαντικά τα νανοϋλικά;
Υποστήριξη
Καθοδήγηση
Πώς να ξεκινήσετε
Υποστήριξη για Ερωτήσεις και Απαντήσεις
Μέθοδοι δοκιμής και εναλλακτικές μέθοδοι
Διαδικτυακά σεμινάρια
Εργαλεία υποβολής φακέλων
Εθνικά Γραφεία Υποστήριξης
Πρακτικά παραδείγματα σεναρίων έκθεσης
Μικρομεσαίες επιχειρήσεις (ΜΜΕ)
Καταχώριση
Προσδιορισμός ουσιών
Αδειοδότηση
Περιορισμός
Υποβολή φακέλων εναρμονισμένης ταξινόμησης και επισήμανσης
Κοινωνικοοικονομική ανάλυση στο πλαίσιο του REACH
Πως να βελτιώσετε τον φάκελό σας
Ταξινόμηση μείγματος
Ακολουθήστε μας στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης:
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube

European Chemicals Agency Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland

Χάρτης ιστοτόπου | Ανακοίνωση νομικού περιεχομένου

Καλώς ήρθατε στον δικτυακό τόπο του ECHA. Η παρούσα ιστοθέση δεν υποστηρίζεται πλήρως από τον Internet Explorer 7 (ή προγενέστερες εκδόσεις). Αναβαθμίστε τον φυλλομετρητή σας Internet Explorer σε πιο πρόσφατη έκδοση.
Να μην επανεμφανιστεί το συγκεκριμένο μήνυμα.

Ο παρών ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να διασφαλίζεται ότι αποκομίζετε την καλύτερη δυνατή εμπειρία από την περιήγησή σας στους ιστοτόπους μας.

Μάθετε περισσότερα σχετικά με τον τρόπο που χρησιμοποιούμε τα cookies.

Παρόλο που ο Οργανισμός παρέχει μεγάλο μέρος του διαδικτυακού περιεχομένου στη γλώσσα σας, ένα μέρος αυτής της σελίδας είναι μόνο στα αγγλικά. Περαιτέρω πληροφορίες για την πολύγλωσση πρακτική του ECHA.
Να μην επανεμφανιστεί το συγκεκριμένο μήνυμα.