• Σχετικά με τον Οργανισμό
  • Ποιοι είμαστε
    • Αποστολή
    • Αξίες
    • Οργάνωση
      • Directors’ agenda
    • Εκτελεστική Διευθύντρια
    • Διευθύνσεις και μονάδες
      • Registry of the Board of Appeal
      • Internal Audit Capability
    • Διοικητικό Συμβούλιο
      • Management board meetings
    • Επιτροπή των Κρατών Μελών
      • Meetings of the Member State Committee
        • 2023
    • Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνων
      • Members of the RAC
    • Επιτροπή Κοινωνικοοικονομικής Ανάλυσης
      • Members of the SEAC
      • Meetings of the SEAC
    • επιτροπή βιοκτόνων
      • Ομάδες εργασίας
    • Φόρουμ για θέματα εφαρμογής
      • Τακτικά μέλη του Φόρουμ και αναπληρωματικά μέλ
        • Forum BPR Subgroup Members and Alternates
      • Συνεδριάσεις της ολομέλειας
        • 2023
      • Forum's Open Sessions
      • Ομάδες εργασίας
      • Έργα του Φόρουμ για την επιβολή της εφαρμογής
      • Εφαρμοσιμότητα των περιορισμών
      • Κατάρτιση για εκπαιδευτές στον τομέα της επιβολής της εφαρμογής
      • Ενδιαφερόμενοι παράγοντες
    • Συμβούλιο Προσφυγών
      • Το Συμβούλιο Προσφυγών
      • Διαδικασία προσφυγής
      • Aνακοινώσεις
      • Ακροάσεις
      • Αποφάσεις
      • Στοιχεία επικοινωνίας
    • Staff statistics
  • Πώς δουλεύουμε
    • Σχέδια και εκθέσεις
      • Ειδικές εκθέσεις
      • Aruannete arhiiv
      • Annual Report 2021
    • Αποφάσεις γενικής εφαρμογής
    • Ολοκληρωμένη διαχείριση ποιότητας
    • Διαδικασίες και πολιτικές
      • Ανεξαρτησία
      • Διαφάνεια
        • European Ombudsman
        • Καταγγελίες
        • Other jurisdictions
      • Κώδικας ορθής διοικητικής συμπεριφοράς
      • Πρόσβαση στα έγγραφα
        • Factsheets
      • Δημόσιες διαδικασίες
    • Πολύγλωσση πρακτική
      • Multilingual terminology database: IATE
    • Προστασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα
    • Εκθέσεις σχετικά με τη δημοσιονομική και χρηματοοικονομική διαχείριση
    • Περιβαλλοντική διαχείρηση
  • Θέσεις εργασίας
    • Ανοιχτές θέσεις εργασίας
    • Κριτήρια επιλεξιμότητας
    • Προσωπικό
    • Διαδικασία πρόσληψης
    • Τι προσφέρουμε
    • Ισορροπία εργασιακής και προσωπικής ζωής
    • Πρακτική άσκηση
    • Αποσπασμένοι εθνικοί εμπειρογνώμονες
    • Συμφωνία περί αγοράς εργασίας μεταξύ των οργανισμών
  • Συμβάσεις
    • Κλειστές προσκλήσεις
• Αντιμετώπιση χημικών προϊόντων που προκαλούν ανησυχία
• Νομοθεσία
  • REACH
    • Κατανόηση του REACH
    • Προσδιορισμός ουσιών
    • Kαταχώριση
      • Εξαίρεση PPORD
      • Κοινοχρησία δεδομένων
        • Προκαταχώριση
        • Αίτημα διερεύνησης
        • Κοινή υποβολή δεδομένων
        • Διενέξεις σχετικά με την κοινοχρησία δεδομένων
      • Απαιτήσεις πληροφοριών
        • έκθεση χημικής ασφάλειας
          • Οδικός χάρτης εκθέσεων χημικής ασφάλειας/Σεναρίων έκθεσης
            • Χάρτες χρήσης
      • Δημοσίευση πληροφοριών που περιέχονται σε φακέλους
    • Αξιολόγηση
      • Διαδικασία αξιολόγησης
      • Φορείς
      • αξιολόγηση φακέλου
        • Έλεγχοι συμμόρφωσης
        • Εξέταση των προτάσεων δοκιμής
      • Αξιολόγηση ουσιών
        • Κοινοτικό κυλιόμενο πρόγραμμα δράσης
        • Τι συμβαίνει μετά την αξιολόγηση ουσιών;
      • Πρόοδος στην αξιολόγηση
        • Συνολική πρόοδος στην αξιολόγηση
        • Πρόοδος στην αξιολόγηση 2018
        • Progress in evaluation 2019
        • Progress in evaluation 2020
        • Progress in evaluation 2021
        • Progress in evaluation 2022
      • Συστάσεις προς τους καταχωρίζοντες
    • Αδειοδότηση
      • Διαδικασία αδειοδότησης
      • Προσδιορισμός των ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
        • Υποχρεώσεις σχετικά με τον κατάλογο υποψήφιων ουσιών
      • Σύσταση για συμπερίληψη στον κατάλογο υποψήφιων ουσιών
      • Αιτήσεις αδειοδότησης
        • Στατιστικά στοιχεία σχετικά με τις μεταγενέστερες χρήσεις για τις οποίες έχει χορηγηθεί άδεια
    • Περιορισμός
      • Διαδικασία επιβολής περιορισμών
        • Διαδικασία επιβολής περιορισμού
      • Δραστηριότητες του ECHA σχετικά με τους περιορισμούς
      • Κατάρτιση πρότασης επιβολής περιορισμού
      • Διαβουλεύσεις
      • Πληροφορίες για τις ουσίες που υπόκεινται σε περιορισμούς
    • Επικοινωνία στην αλυσίδα εφοδιασμο
      • Extended safety data sheets
      • Παρασκευαστές
      • Εισαγωγείς
      • Αποκλειστικοί αντιπρόσωποι
      • Διανομείς
      • Μεταγενέστεροι χρήστες
        • Σχετικά με τους μεταγενέστερους χρήστες
        • Περισσότερα σχετικά με τις υποχρεώσεις των μεταγενέστερων χρηστών
        • Άλλα ζητήματα που αφορούν τους μεταγενέστερους χρήστες
        • Τυποποιητές
      • Communication in the supply chain infographic
    • Υποψήφιες ουσίες σε αντικείμενα
      • Κοινοποίηση υποψήφιων ουσιών σε αντικείμενα
      • Κοινοποίηση στην αλυσίδα εφοδιασμού
    • Νομοθεσία
    • Δοκιμές σε ζώα στο πλαίσιο του κανονισμού REACH
    • Εφαρμογή της νομοθεσίας
      • Εθνικές υπηρεσίες επιθεώρησης
    • Υποκατάσταση με ασφαλέστερες χημικές ουσίες
      • Γιατί να προβώ σε υποκατάσταση ουσίας;
      • Πώς το επιτυγχάνω;
      • Πραγματικές υποθέσεις
      • Χρηματοδότηση και αναζήτηση τεχνικής υποστήριξης
      • Αναζήτηση εταίρων υποκατάστασης
      • Νέα και δραστηριότητες
      • Δίκτυα
      • Εργαστήρια σχετικά με την αλυσίδα εφοδιασμού
      • Δεδομένα για την πρόληψη περιπτώσεων υποκατάστασης που θα έπρεπε να είχαν αποφευχθεί
      • Online training on analysis of alternatives
    • Νανοϋλικά
      • Nanomaterials Expert Group
    • Αξιολόγηση των κανονιστικών αναγκών
    • PBT assessment
    • Endocrine disruptor assessment
    • Cooperation with authorities and stakeholders
      • RIME+ Platform
      • Ομάδα εμπειρογνωμόνων για τις ανθεκτικές, βιοσυσσωρεύσιμες και τοξικές ουσίες (ΑΒΤ)
        • Management of PBT/vPvB substances under REACH
        • Supporting activities
        • List of PBT Expert Group members
      • Ομάδα εμπειρογνωμόνων για τους ενδοκρινικούς διαταράκτες
        • List of Endocrine Disruptor Expert Group members
      • REACH Exposure Expert Group
      • Ομάδα εργασίας PETCO
      • Plastic additives initiative
        • Comparing relative release potential
      • Metals and Inorganics Sectoral Approach
      • ECHA-CEFIC collaboration on dossier compliance
    • Ουσίες που πιθανώς να προκαλέσουν ανησυχία
  • CLP
    • Κατανόηση του CLP
      • Εικονογράμματα CLP
        • Κουίζ CLP
        • What does the label contain
    • Ταξινόμηση ουσιών και μειγμάτων
    • Επισήμανση και συσκευασία
    • Εναρμονισμένη ταξινόμηση και επισήμανση (CLH)
    • Εναλλακτική χημική ονομασία σε μείγματα
    • Understanding Seveso
    • Ευρετήριο ταξινόμησης και επισήμανσης
      • Κοινοποίηση στο ευρετήριο ταξινόμησης και επισήμανσης
    • Νομοθεσία
    • Ο ρόλος των δοκιμών σύμφωνα με τον κανονισμό CLP
    • Εφαρμογή της νομοθεσίας
    • Υποκατάσταση με ασφαλέστερες χημικές ουσίες
    • Nanomaterials
    • Ουσίες που πιθανώς να προκαλέσουν ανησυχία
  • BPR
    • Κατανόηση του κανονισμού για τα βιοκτόνα
    • Επόμενες προθεσμίες
    • Έγκριση δραστικών ουσιών
      • Vέα δραστική ουσία
      • Yπάρχουσα δραστική ουσία
      • Γνωμοδοτήσεις της επιτροπής βιοκτόνων σχετικά με την έγκριση δραστικών ουσιών
      • Κατάλογος εγκεκριμένων δραστικών ουσιών
      • BPC Opinions on Article 15(2)
    • Ανανέωση έγκρισης δραστικών ουσιών
    • Επιτόπου παραγόμενες δραστικές ουσίες
    • Παράρτημα I τροποποίηση
      • Υποβολή φακέλου
      • Διαδικασία αξιολόγησης
      • Biocidal Products Committee opinions on inclusion in Annex I
    • Χορήγηση αδειών για βιοκτόνα
      • Εθνική άδεια
      • Εθνικές άδειες και ανανέωση αμοιβαίας αναγνώρισης
        • Υποβολή φακέλου
        • Διαδικασία αξιολόγησης εθνικών αδειών
        • Διαδικασία αξιολόγησης αμοιβαίας αναγνώρισης
        • BPC opinions on Article 38
      • Άδεια της Ένωσης
        • Υποβολή φακέλων
        • Διαδικασία αξιολόγησης
        • Opinions on union authorisation
      • Απλουστευμένη διαδικασία αδειοδότησης
        • Διαδικασία υποβολής αίτησης
      • Οικογένεια προϊόντων
      • Αδειοδότηση για το ίδιο βιοκτόνο προϊόν
    • Τεχνική ισοδυναμία
      • Διαδικασία υποβολής αιτήσεων και αξιολόγησης
    • Εγκεκριμένοι προμηθευτές
      • Διαδικασία υποβολής αιτήσεων και αξιολόγησης
    • Νομοθεσία
    • Τύποι προϊόντων
    • Κατεργασμένα αντικείμενα
    • Κοινοχρησία δεδομένων
      • Αίτημα διερεύνησης
    • Υποκατάσταση με ασφαλέστερες χημικές ουσίες
    • Nanomaterials
    • BPR Coordination group
  • PIC
    • Κατανόηση του κανονισμού PIC
    • Κατάλογος χημικών προϊόντων: Παράρτημα I
    • Διαδικασία κοινοποίησης εξαγωγών
    • Ρητή απαίτηση συναίνεσης
      • Υποβολή προτάσεων απαλλαγής μέσω του ePIC
    • Νομοθεσία
    • Ετήσια υποβολή εκθέσεων σχετικά με τις εισαγωγές και εξαγωγές δυνάμει του κανονισμού ΣΜΕ
    • Εγκύκλος ΣΜΕ
    • Υποβολή εκθέσεων σχετικά με την ανταλλαγή πληροφοριών
    • Υποβολή εκθέσεων σχετικά με τη λειτουργία του κανονισμού ΣΜΕ
  • POPs
    • Κατανόηση των POP
    • Προτάσεις για νέους POP
    • Information on consultations
    • Νομοθεσία POP
    • Προγραμματισμός και υποβολή εκθέσεων
    • Εφαρμογή της νομοθεσίας
  • CAD/CMRD (OELs)
    • Κατανόηση της οδηγίας για τους χημικούς παράγοντες (CAD) και της οδηγίας για τους καρκινογόνους ή μεταλλαξιογόνους παράγοντες (CMD)
    • Οριακές τιμές επαγγελματικής έκθεσης
    • Διαδικασία OEL
    • Ιστορικό των δραστηριοτήτων του ECHA όσον αφορά τις OEL
    • Legislation
  • WFD
    • Κατανόηση της οδηγίας-πλαίσιο για τα απόβλητα
    • SCIP
      • Προμηθευτές αντικειμένων
      • Επιχειρήσεις διαχείρισης αποβλήτων
      • Καταναλωτές και SCIP
      • Υποστήριξη για τη βάση δεδομένων SCIP
        • Ομάδα χρηστών ΤΠ SCIP
        • Εκδηλώσεις
      • Εργαλεία
        • Candidate List Package
        • Μορφότυπος SCIP
        • Trial service
      • Ενημερωτικό γράφημα SCIP
    • Νομοθεσία
  • DWD
    • Κατανόηση της ΟΠΝ
    • Ευρωπαϊκοί θετικοί κατάλογοι
    • Νομοθεσία
• διαβουλεύσεις
  • Διαβουλεύσεις στη διαδικασία αδειοδότησης
  • Προσδιορισμός ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
  • Σχέδιο σύστασης για συμπερίληψη στον κατάλογο αδειοδότησης και διαβούλευση
  • Αιτήσεις αδειοδότησης
    • Instructions for providing comments in applications for authorisation consultations
    • Statistics on received applications
    • Upcoming consultations on applications for authorisation
    • Applications for authorisation consultation windows
  • Υποβληθέντες περιορισμοί υπό εξέταση
  • Προσκλήσεις για την υποβολή παρατηρήσεων και στοιχείων
  • Προτάσεις δοκιμής
    • Τρέχουσες
      • temp-table
    • Προηγούμενες/Αποτελέσματα
  • Διαβουλεύσεις για την εναρμονισμένη ταξινόμηση και επισήμανση
  • Στοχευμένες διαβουλεύσεις για την εναρμονισμένη ταξινόμηση και επισήμανση
  • Διαβούλευση κατόπιν αιτήματος του Εκτελεστικού διευθυντή του ECHA
  • Διαβούλευση σχετικά με τις πιθανές υποψήφιες προς υποκατάσταση ουσίες
  • Διαβούλευση σχετικά με την παρέκκλιση από τα κριτήρια εξαίρεσης
  • Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
  • Διαβουλεύσεις κατόπιν αιτημάτων του εκτελεστικού διευθυντή του ECHA προς τις επιτροπές
  • Διαβούλευση σχετικά με σχέδιο σύστασης για τροποποίηση των καταχωρίσεων στον κατάλογο αδειοδότησης
  • Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
    • Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
  • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Occupational exposure limits – Previous consultations on OEL recommendation
  • Derogations for the protection of cultural heritage
    • Previous consultations on derogations for the protection of cultural heritage
  • Proposals for new POPs
    • Previous consultations on proposals for new POPs
  • Other calls for comments and evidence
    • Other calls for comments and evidence - previous consultations
  • Consultation on draft recommendation for inclusion in the Authorisation List
• Ενημέρωση σχετικά με τα χημικά προϊόντα
  • Registry of CLH intentions until outcome
  • Registry of restriction intentions until outcome
  • Registry of SVHC intentions until outcome
  • Καταχωρημένες ουσίες
  • Παράρτημα <III> Ευρετήριο
  • Προκαταχωρημένες ουσίες
    • Ουσίες που αφαιρέθηκαν από τον κατάλογο προκαταχωρημένων ουσιών
    • Ουσίες ενδιαφέροντος
  • Ευρετήριο ΕΚ
  • Κατάσταση αξιολόγησης φακέλου
  • PACT — Εργαλείο συντονισμού δημοσίων δραστηριοτήτων
    • Understanding PACT
  • Κατάλογος σχετικά με την αξιολόγηση των κανονιστικών αναγκών
  • PBT assessment list
  • Endocrine disruptor assessment list
  • Αξιολόγηση ουσιών - CoRAP
  • Πληροφορίες σχετικά με ουσίες που περιέχονται σε αντικείμενα και περιλαμβάνονται στον κατάλογο υποψήφιων ουσιών
  • Βάση δεδομένων του ευρετηρίου ταξινόμησης και επισήμανσης
  • Κατάλογος περιορισμών
  • Βιοκτόνες δραστικές ουσίες
  • Βιοκτόνα προϊόντα
  • Προμηθευτές δραστικών ουσιών
  • Χημικά προϊόντα που υπόκεινται στον κανονισμό PIC
  • Μεταβατικά μέτρα
    • Απαιτήσεις πληροφοριών
    • Μεταβατικές εκθέσεις του Παραρτήματος XV
    • Προαιρετικές εκθέσεις αξιολόγησης κινδύνου
  • Πληροφορίες με βάση τον κανονισμό για τις υπάρχουσες ουσίες
  • Αξιολογήσεις ΑΒΤ/αΑαΒ σύμφωνα με την προηγούμενη νομοθεσία της ΕΕ για τα χημικά προϊόντα
  • REACH registration statistics
    • Technical notes
  • Κατάλογος υποψήφιων ουσιών
  • Εκδοθείσες γνωμοδοτήσεις και προηγούμενες διαβουλεύσεις σχετικά με αιτήσεις αδειοδότησης
  • Κατάλογος αδειοδότησης
  • Εκδοθείσες γνωμοδοτήσεις σχετικά με προτάσεις επιβολής περιορισμών
  • Τρέχουσες δραστηριότητες του ECHA σχετικά με τους περιορισμούς
  • Περατωθείσες δραστηριότητες του ECHA σχετικά με τους περιορισμούς
  • Mapping exercise – Plastic additives initiative
  • Αξιολογήσεις οριακών τιμών επαγγελματικής έκθεσης (OEL) ουσιών
  • Κατάλογος ουσιών που υπόκεινται στον κανονισμό POP
  • Κατάλογος ουσιών που προτείνονται ως POP
  • EUCLEF
    • pregnant-women-protection
    • chemagts-oels-ann-1
    • chemagts-blvs-ann-2
    • chemagts-prohibitions-ann-3
    • chemagts-worker-protection-hazardous
    • indicative-oelvs-dir-2017-164
    • cosmetics-prohibited-subs
    • cosmetics-colorant
    • cosmetics-preservatives
    • cosmetics-uv-filters
    • cosmetics-restricted-subs
    • plastic-material-food-contact
    • plastic-subs-restricted-ann-2
    • ann-i-ii-dir-2004-107
    • batteries-accumulators-waste
    • lead-cadmium-migration-limits-ceramic
    • explosives-civil-uses
    • content-labelling-detergents
    • exempted-surfactants-phosphate
    • environmental-quality-standards
    • quality-criteria-water
    • indicative-oelvs-dir-91-322
    • indicative-oelvs-dir-2000-39
    • indicative-oelvs-dir-2006-15
    • indicative-oelvs-dir-2009-161
    • ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
    • regen-cellulose-film-subs
    • workplace-signs
    • carcinogens-mutagens-oels
    • carcinogens-mutagens-dir-2004-37
    • young-people-at-work
    • heavy-metals-packaging-waste
    • air-ann-dir-2008-50
    • ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
    • ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
    • dangerous-subs-eco-labels
    • fertilizer-list-ann-1-a-e-1
    • fertilizer-list-ann-1-e-2
    • fertilizer-list-ann-1-e-3
    • fertilizer-list-ann-1-f
    • integrated-pollution-prevention-control
    • ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
    • ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
    • adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
    • air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
    • restricted-subs-referred-art-4-rohs
    • exemptions-art-4-restrictions-rohs
    • allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
    • substances-restricted-toys
    • urban-waste-water-treatment
    • hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
    • directive-2012-19-weee-ann-7
    • EU-SAFETY_HEALTH_WORK-PREAMBLE
    • EU-WASTE_SHIPMENT-ANX_III_IIIA_IIIB_IV_V
    • EU-PESTICIDES_STATISTICS-ANX_III
    • EU-VOC_EMISSIONS-ART_3_1_4_1_6_1
    • EU-MARINE_ENVIRONMENTAL_POLICY-ART_3_8
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ART_2_11
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_SPECIFIC_EXEMPTIONS
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_GENERAL_EXEMPTIONS
    • EU-ACTIVE_INTELLIGENT_FCM-ART_5_2_c_i
    • EU-FOOD_CONTACT_MATERIALS-ANX_I
    • EU-AEROSOL_DISPENSERS-ANX_1_8_1_9_2_2
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ART_6_5
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ANX_I_3
    • EU-IMPLANTABLE_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-MEDICAL_DEVICES-ANX_I_7_8
    • EU-PRESSURE_EQUIPMENT-ART_13_1_a
    • EU-PRODUCT_SAFETY-ART_2
    • EU-PLANT_PROTECTION-ANX_III
    • EU-MEDICAL_DEVICES_REGULATION-ANX_I_SEC_10
    • EU-IOELV_LIST_5-ANX_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_II
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_II_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_III_PART_II
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICE_REG-ART_5_2_ANX_1
    • EU-WORKER_CARC_MUTA-ANX_IIIa
  • Previous consultation of draft recommendatons for inclusion in the authorisation list
• Τα χημικά στη ζωή μας
  • Τι ισχύει για τις δοκιμές σε ζώα;
  • Χρησιμοποιήστε με ασφάλεια τα χημικά προϊόντα στην εργασία
  • Ποια χημικά χρειάζονται προσοχή;
  • Υπάρχουν ασφαλέστερες εναλλακτικές επιλογές;
  • Πώς μπορώ να χρησιμοποιώ χημικά με ασφάλεια;
  • Γιατί είναι σημαντικά τα χημικά;
  • Ποιος είναι υπεύθυνος για την ασφάλεια των χημικών;
  • Πώς η ευρωπαϊκή νομοθεσία για τα χημικά προϊόντα βελτιώνει τη ζωή μας
  • Γιατί είναι σημαντικά τα νανοϋλικά;
    • Πώς τα μικρά πράγματα μπορούν να κάνουν...θαύματα;
    • Εργάζεστε με νανοϋλικά;
    • Νανοϋλικά και υγεία
    • Καταπολέμηση του καρκίνου με χρήση νανοτεχνολογίας
• Υποστήριξη
  • Πώς να ξεκινήσετε
    • Παρασκευαστής
    • Εισαγωγέας
    • Αποκλειστικός αντιπρόσωπος
    • Διανομέας
    • Χρήστης χημικών ουσιών
    • Προμηθευτής ή χρήστης βιοκτόνων
    • Έμπορος πολύ επικίνδυνων χημικών ουσιών
    • Εξαιρέσεις;
    • Αναζήτηση βοήθειας
    • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
      • Enquiry on biocides
  • Καθοδήγηση
    • Διαδικασία διαβούλευσης
    • Έγγραφα καθοδήγησης
    • Συνοπτική καθοδήγηση
    • Πρακτικοί οδηγοί
    • Μορφότυποι και υποδείγματα
  • Μέθοδοι δοκιμής και εναλλακτικές μέθοδοι
    • Κατευθυντήριες γραμμές του ΟΟΣΑ και της ΕΕ για τις δοκιμές
  • Διαδικτυακά σεμινάρια
  • Εργαλεία υποβολής φακέλων
    • Manuals
    • REACH-IT
      • Διαδικασία καταχώρισης
      • PPORD
      • Κοινοποίηση ουσιών σε αντικείμενα
      • Κοινοποίηση εγκεκριμένης χρήσης από μεταγενέστερο χρήστη
      • Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με μη υποστηριζόμενες χρήσεις
      • Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με διαφορές στην ταξινόμηση
      • Πώς να υποβάλετε και να επικαιροποιείτε την κοινοποίηση ταξινόμησης και επισήμανσης
      • Αίτημα χρήσης εναλλακτικής χημικής ονομασίας στα μείγματα
    • IUCLID
    • CHESAR
    • SPC Editor
    • R4BP 3
      • Biocides Submission Manuals
      • Supporting documents
      • Active substances
      • National authorisations
      • Technical equivalence
      • Union authorisations
      • Simplified authorisations
    • ePIC
      • Εγχειρίδια ePIC
    • Υπηρεσίες υπολογιστικού νέφους του ECHA
      • Q&As
    • Interact Portal
    • EUSES
    • System-to-system submission service
  • Εθνικά Γραφεία Υποστήριξης
  • Πρακτικά παραδείγματα σεναρίων έκθεσης
  • Πρακτικά παραδείγματα εκθέσεων χημικής ασφάλειας
  • Μικρομεσαίες επιχειρήσεις (ΜΜΕ)
    • Τέλη για τις ΜΜΕ σύμφωνα με τους κανονισμούς REACH και CLP
      • Πώς να καθορίσετε την κατηγορία μεγέθους της επιχείρησης
      • Τι να κάνετε σε περίπτωση που δηλώσατε λάθος κατηγορία μεγέθους ΜΜΕ
      • Επαλήθευση του μεγέθους μιας ΜΜΕ
      • Διοικητικές επιβαρύνσεις
    • Τέλη για τις ΜΜΕ σύμφωνα με τον κανονισμό για τα βιοκτόνα
  • Συστάσεις προς τους καταχωρίζοντες
    • Γενικές συστάσεις
    • Καταχώριση
    • Προσδιορισμός ουσιών
    • Τυπικές απαιτήσεις πληροφοριών
    • Προσαρμογές
    • Αξιολόγηση της έκθεσης και χαρακτηρισμός κινδύνου
    • Ταξινόμηση και επισήμανση
    • Απόφαση στο πλαίσιο της αξιολόγησης φακέλου
    • Απόφαση στο πλαίσιο της αξιολόγησης ουσιών
  • Στάδια καταχώρισης
    • 1. Οι υποχρεώσεις καταχώρισής σας
      • Πρέπει να υποβάλω καταχώριση;
      • Η ουσία μου πρέπει να καταχωριστεί;
      • Πρέπει να καλύπτω το όριο του ενός τόνου ετησίως;
      • Πώς μπορείτε να χαρακτηρίσετε και να προσδιορίσετε την ουσία σας
      • Τι πρέπει να σκεφτείτε για την επιχείρησή σας
      • Ποιες πληροφορίες θα πρέπει να υποβάλετε
    • 2. Αναζητήστε τους συν-καταχωρίζοντες της ουσίας σας
      • Εξακρίβωση της ομοιότητας της ουσίας
    • 3. Οργανώστε τη δράση σας από κοινού με τους συν-καταχωρίζοντες
      • Δημιουργία νέας κοινής υποβολής
      • Συμμετοχή σε υπάρχουσα κοινή υποβολή
        • Τι «πρέπει» και τι «δεν πρέπει» να κάνετε στις διαπραγματεύσεις κοινοχρησίας δεδομένων
      • Πρακτικές συμβουλές σχετικά με την κοινοχρησία δεδομένων
    • 4. Αξιολόγηση του κινδύνου και του κινδύνου
      • Απαιτήσεις πληροφοριών: 1 έως 10 τόνοι ετησίως
        • Μειωμένες απαιτήσεις πληροφοριών
      • Απαιτήσεις πληροφοριών: 10 έως 100 τόνοι ετησίως
      • Απαιτήσεις πληροφόρησης: 100 έως 1000 τόνοι ετησίως
      • Απαιτήσεις πληροφόρησης: 1000 τόνοι και άνω ετησίως
      • Προσαρμογές στις συνήθεις απαιτήσεις πληροφοριών
      • Πώς να αποφύγετε τις περιττές δοκιμές σε ζώα
        • Βάρος της απόδειξης
        • Μοντέλα QSAR
        • Μέθοδοι in vitro
        • Ομαδοποίηση ουσιών και σύγκριση
      • Στρατηγική για τη συγκέντρωση των δεδομένων σας
        • Πρακτικά ζητήματα προς εξέταση πριν από τη διενέργεια της δοκιμής
        • Συλλογή πληροφοριών σχετικά με τις διάφορες χρήσεις
    • 5. Δημιουργία του φακέλου καταχώρισής σας
      • Τι είναι το IUCLID;
      • Πώς να δημιουργήσετε τον φάκελο καταχώρισής σας με την υπηρεσία υπολογιστικού νέφους IUCLID
      • Πώς να δημιουργήσετε τον φάκελο καταχώρισής σας με το IUCLID
      • Πώς να δημιουργήσετε τον φάκελο καταχώρισής σας στο REACH-IT
    • 6. Υποβολή του φακέλου καταχώρισής σας
      • Από την υποβολή φακέλου στην έκδοση απόφασης
    • 7. Πώς να οργανωθείτε για την επικαιροποίηση των φακέλων
      • Respect the deadlines for updating
      • Monitor the triggers for updating
      • Collaborate with your co-registrants
      • Prepare for updating your registration
      • Update and submit your registration
      • How to update your previously notified substance (NONS)
      • How to make changes to joint submissions
  • Προσδιορισμός ουσιών
    • Γιατί είναι σημαντικό να γίνεται σωστά;
    • Τι είναι ουσία;
    • Τι δεν είναι ουσία;
    • Πώς μπορείτε να χαρακτηρίσετε και να προσδιορίσετε την ουσία σας
    • Τέσσερα βήματα για τον επιτυχή προσδιορισμό των ουσιών
    • Υποστήριξη ανά κλάδο για τον προσδιορισμό των ουσιών
      • Oleochemicals
      • Essential oils
      • Petroleum products
      • Hydrocarbon solvents
      • Complex inorganic pigments
      • Metals
    • Πώς να αλλάξετε το αναγνωριστικό της ουσίας σας
  • Περιορισμός
    • Information for authorities and stakeholders
  • Αδειοδότηση
    • Προσδιορισμός ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
    • Τρόπος υποβολής αίτησης αδειοδότησης
      • Μάθετε αν η διαδικασία αδειοδότησης σας αφορά
      • Αναπτύξτε στρατηγική αίτησης
        • Χρονικά πλαίσια υποβολής
        • Υπηρεσία εταίρων για αιτούντες
        • Simplified applications for authorisation for legacy spare parts
      • Ξεκινήστε να ετοιμάζετε την αίτηση σας
        • Μορφότυποι αιτήσεων αδειοδότησης
        • Αξιολόγηση αιτήσεων
        • Προηγούμενες εκδηλώσεις σχετικά με τις αιτήσεις αδειοδότησης
        • Πληροφορίες για την υποβολή αίτησης αδειοδότησης από τα κράτη μέλη και τους κλαδικούς φορείς
      • Ειδοποιήστε τον ECHA και ζητήστε ενημερωτική συνάντηση πριν από την υποβολή (PSIS)
        • Ενημερωτικές συναντήσεις πριν από την υποβολή της αίτησης
        • Ενημερωτικές συναντήσεις πριν από την υποβολή της αίτησης - Όροι και προϋποθέσεις χρήσης
      • Ολοκληρώστε την αίτησή σας
      • Υποβάλετε την αίτησή σας
      • Συμμετάσχετε στην κατάρτιση γνώμης
      • Εκπληρώστε τις υποχρεώσεις σας
      • Υποβάλετε έκθεση επανεξέτασης εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε την ουσία
      • Ρωτήστε τον ECHA σχετικά με τις αιτήσεις αδειοδότησης
  • Κοινωνικοοικονομική ανάλυση στο πλαίσιο του REACH
    • SEA web portal
    • Willingness to pay to avoid certain health impacts
    • Network of REACH SEA and Analysis of Alternatives practitioners
    • Health utility metrics in chemicals impact assessment
  • Υποβολή φακέλων εναρμονισμένης ταξινόμησης και επισήμανσης
  • Ταξινόμηση μείγματος
    • Από πού θα ξεκινήσω;
    • Εντοπίστε όλες τις διαθέσιμες πληροφορίες
    • Εξετάστε τις διαθέσιμες πληροφορίες
    • Αξιολογήστε τις πληροφορίες σε σύγκριση με τα κριτήρια ταξινόμησης
    • Επιλέξτε την κατάλληλη ταξινόμηση και επισήμανση
    • Επανεξετάστε την ταξινόμηση
  • Αποχώρηση του Ηνωμένου Βασιλείου από την ΕΕ
    • Know your role
      • UK-company based in Northern Ireland
      • Former UK-based REACH registrant
      • UK-based manufacturer or supplier under the BPR
      • EU-based company
      • UK-based mixture supplier
      • UK-based authorisation holder under REACH
      • EU downstream user of an authorised substance
    • Advice to companies
      • Συμβουλές στις επιχειρήσεις / Ερωτήσεις και απαντήσεις
    • Procurement and contracts
  • ECHA accounts and EU Login
  • Έλεγχος τεχνικής πληρότητας
    • Validation assistant
      • How to submit an enquiry about the Validation assistant
    • Manual verification
      • Substance identification
      • Data-waiving justifications
        • Specific advice
      • Testing proposals on vertebrate animals
      • Justification for opting-out
      • Chemical safety report and uses
      • Specific requirements for nanoforms
    • Failures and rejections
  • Questions and answers
• Ουσίες που πιθανώς να προκαλέσουν ανησυχία
  • Universe of registered substances
    • How does the chemical universe mapping work?
  • Ομαδοποίηση των ουσιών
• COVID-19 information
  • National information on covid-19
• Επικοινωνία
  • Regulatory support
  • Technical support
  • Additional support
• migration
• Θέσεις εργασίας
• EUCLEF
  • legislation-finder
  • legislation-profile-10-2011
  • legislation-profile-92-85
  • legislation-profile-98-24
  • legislation-profile-2017-164
  • legislation-profile-1223-2009
  • legislation-profile-540-2011
  • legislation-profile-2004-107
  • legislation-profile-2006-66
  • legislation-profile-94-62
  • legislation-profile-98-83
  • legislation-profile-2008-105
  • legislation-profile-2000-39
  • legislation-profile-2006-15
  • legislation-profile-2009-161
  • legislation-profile-91-322
  • legislation-profile-2004-37
  • legislation-profile-2007-42
  • legislation-profile-84-500
  • legislation-profile-94-33
  • legislation-profile-92-58
  • legislation-profile-2014-28
  • legislation-profile-648-2004
  • legislation-profile-91-271
  • legislation-profile-2011-65
  • legislation-profile-2016-2284
  • legislation-profile-2000-60
  • legislation-profile-2008-50
  • legislation-profile-2008-68
  • legislation-profile-2008-98
  • legislation-profile-2009-48
  • legislation-profile-2010-75
  • legislation-profile-2012-19
  • legislation-profile-2003-2003
  • legislation-profile-66-2010
  • legislation-profile-396-2005
• SCIP Factsheet
• ECHA Articles
• Security incident on 07/12/2022