- Σχετικά με τον Οργανισμό
- Ποιοι είμαστε
- Πώς δουλεύουμε
- Εταίροι και δίκτυα
- Θέσεις εργασίας
- Συμβάσεις
- Κανονισμοί
- REACH
- Κατανόηση του REACH
- Προσδιορισμός ουσιών
- Kαταχώριση
- Αξιολόγηση
- Αδειοδότηση
- Περιορισμός
- Επικοινωνία στην αλυσίδα εφοδιασμο
- Υποψήφιες ουσίες σε αντικείμενα
- Νομοθεσία
- CLP
- Kανονισμός για τα βιοκτόνα
- Κατανόηση του κανονισμού για τα βιοκτόνα
- Επόμενες προθεσμίες
- Έγκριση δραστικών ουσιών
- Χορήγηση αδειών για βιοκτόνα
- Τεχνική ισοδυναμία
- Επιτόπου παραγόμενες δραστικές ουσίες
- Παράρτημα I τροποποίηση
- Τύποι προϊόντων
- Εγκεκριμένοι προμηθευτές
- Νομοθεσία
- Κατεργασμένα αντικείμενα
- Κοινοχρησία δεδομένων
- Υπηρεσία ελέγχου χημικής ομοιότητας
- Κανονισμός σχετικά με τη διαδικασία συναίνεσης μετά από ενημέρωση
- Εφαρμογή της νομοθεσίας
- Προσφυγές
- Υποκατάσταση επικίνδυνων χημικών ουσιών
- Νανοϋλικά
- REACH
- Αντιμετώπιση χημικών προϊόντων που προκαλούν ανησυχία
- Ουσίες που πιθανώς να προκαλέσουν ανησυχία
- Μητρώο προθέσεων
- Αδειοδότηση
- Περιορισμός
- Εναρμονισμένη ταξινόμηση και επισήμανση
- Κανονισμός για τα βιοκτόνα
- Ενημέρωση σχετικά με τα χημικά προϊόντα
- Καταχωρημένες ουσίες
- Παράρτημα <III> Ευρετήριο
- Προκαταχωρημένες ουσίες
- Ευρετήριο ΕΚ
- Αποφάσεις αξιολόγησης φακέλου
- Αξιολόγηση ουσιών - CoRAP
- Πληροφορίες σχετικά με ουσίες που περιέχονται σε αντικείμενα και περιλαμβάνονται στον κατάλογο υποψήφιων ουσιών
- Βάση δεδομένων του ευρετηρίου ταξινόμησης και επισήμανσης
- Βιοκτόνες δραστικές ουσίες
- Βιοκτόνα προϊόντα
- Χημικά προϊόντα που υπόκεινται στον κανονισμό PIC
- Μεταβατικά μέτρα
- Πληροφορίες με βάση τον κανονισμό για τις υπάρχουσες ουσίες
- Αξιολογήσεις ΑΒΤ/αΑαΒ σύμφωνα με την προηγούμενη νομοθεσία της ΕΕ για τα χημικά προϊόντα
- Τα χημικά στη ζωή μας
- Εικονογράμματα CLP
- Τι ισχύει για τις δοκιμές σε ζώα;
- Χρησιμοποιήστε με ασφάλεια τα χημικά προϊόντα στην εργασία
- Ποια χημικά χρειάζονται προσοχή;
- Υπάρχουν ασφαλέστερες εναλλακτικές επιλογές;
- Πώς μπορώ να χρησιμοποιώ χημικά με ασφάλεια;
- Επιστημονικά θέματα ιδιαίτερου ενδιαφέροντος
- Γιατί είναι σημαντικά τα χημικά;
- Ποιος είναι υπεύθυνος για την ασφάλεια των χημικών;
- Πώς η ευρωπαϊκή νομοθεσία για τα χημικά προϊόντα βελτιώνει τη ζωή μας
- Γιατί είναι σημαντικά τα νανοϋλικά;
- Υποστήριξη
- Καθοδήγηση
- Πώς να ξεκινήσετε
- Υποστήριξη για Ερωτήσεις και Απαντήσεις
- Μέθοδοι δοκιμής και εναλλακτικές μέθοδοι
- Διαδικτυακά σεμινάρια
- Εργαλεία υποβολής φακέλων
- Manuals
- REACH-IT
- Διαδικασία καταχώρισης
- PPORD
- Κοινοποίηση ουσιών σε αντικείμενα
- Κοινοποίηση εγκεκριμένης χρήσης από μεταγενέστερο χρήστη
- Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με μη υποστηριζόμενες χρήσεις
- Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με διαφορές στην ταξινόμηση
- Πώς να υποβάλετε και να επικαιροποιείτε την κοινοποίηση ταξινόμησης και επισήμανσης
- Αίτημα χρήσης εναλλακτικής χημικής ονομασίας στα μείγματα
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Υπηρεσίες υπολογιστικού νέφους του ECHA
- Εθνικά Γραφεία Υποστήριξης
- Πρακτικά παραδείγματα σεναρίων έκθεσης
- Μικρομεσαίες επιχειρήσεις (ΜΜΕ)
- Καταχώριση
- Οι υποχρεώσεις καταχώρισής σας
- Πώς μπορείτε να χαρακτηρίσετε και να προσδιορίσετε την ουσία σας
- Ποιες πληροφορίες θα πρέπει να υποβάλετε
- Τι πρέπει να σκεφτείτε για την επιχείρησή σας
- Αναζητήστε τους συν-καταχωρίζοντες της ουσίας σας
- Συνεργασία
- Ποιες πληροφορίες χρειάζεστε
- Πώς να αποφύγετε τις περιττές δοκιμές σε ζώα
- Στρατηγική για τη συγκέντρωση των δεδομένων σας
- Δημιουργία του φακέλου καταχώρισής σας
- Υποβολή του φακέλου καταχώρισής σας
- Από την υποβολή φακέλου στην έκδοση απόφασης
- Πρακτικά παραδείγματα – κανονισμός REACH
- Προσδιορισμός ουσιών
- Αδειοδότηση
- Προσδιορισμός ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
- Τρόπος υποβολής αίτησης αδειοδότησης
- Μάθετε αν η διαδικασία αδειοδότησης σας αφορά
- Αναπτύξτε στρατηγική αίτησης
- Ξεκινήστε να ετοιμάζετε την αίτηση σας
- Ειδοποιήστε τον ECHA και ζητήστε ενημερωτική συνάντηση πριν από την υποβολή (PSIS)
- Ολοκληρώστε την αίτησή σας
- Υποβάλετε την αίτησή σας
- Συμμετάσχετε στην κατάρτιση γνώμης
- Εκπληρώστε τις υποχρεώσεις σας
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Περιορισμός
- Υποβολή φακέλων εναρμονισμένης ταξινόμησης και επισήμανσης
- Κοινωνικοοικονομική ανάλυση στο πλαίσιο του REACH
- Πως να βελτιώσετε τον φάκελό σας
- Ταξινόμηση μείγματος
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


