Information on biocides

Information on biocides

Information on biocides

Das Grundprinzip der Biozidprodukte-Verordnung ((EU) Nr. 528/2012 (BPR)) ist, dass ein Biozidprodukt zugelassen werden muss, bevor es im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) und in der Schweiz in Verkehr gebracht oder verwendet werden kann. Dies erfolgt in zwei aufeinanderfolgenden Schritten. Zunächst wird der Wirkstoff bewertet und dann, sofern die Kriterien erfüllt sind, in einer bestimmten Produktart genehmigt. Der zweite Schritt ist die Zulassung jedes Produkts, das aus dem/den genehmigten Wirkstoff(en) besteht, diese(n) enthält oder erzeugt. Diese Seite betrifft den ersten Schritt.

Die Daten auf dieser Seite sind wirkstoff- und produktartbezogen. Dies spiegelt sich in allen Suchfiltern und Suchergebnissen wider. Anschließend enthält die nachstehende Tabelle Angaben zu den einzelnen Kombinationen von Wirkstoff und Produktart. Aus Gründen der Effizienz wird der Begriff Wirkstoff synonym zum Begriff Wirkstoff-/Produktartkombination verwendet.

Die Datenbank enthält Wirkstoffe im Überprüfungsprogramm, Wirkstoffe, die nicht Teil des Überprüfungsprogramms sind, sowie Stoffe in Anhang I der BPR. Weitere Informationen zur Kategorisierung von Wirkstoffen finden Sie auf der Seite Genehmigung von Wirkstoffen.

Weitere Informationen zu den Suchen, die Sie durchführen können, und zur Präsentation der Informationen finden Sie hier.

Suchmethode

Sie können die Informationen über Biozidwirkstoffe auf zwei Arten einsehen:

- Für jede einzelne Kombination von Wirkstoff und Produktart (unter Verwendung der Registerkarte „Suche“) und

- als Zusammenfassung aller produktartbezogenen Anträge, die für einen bestimmten Wirkstoff eingereicht wurden (Registerkarte „Zusammenfassung“).

Über die Registerkarte „Suche“ können Sie suchen mit:

- Wirkstoffdetails: Stoffidentifikatoren, Produktart, zu ersetzender Stoff.
(Der standardmäßige Status für das Feld „zu ersetzender Stoff“ ist „wird gegenwärtig bewertet“, und dieser Status bedeutet nicht unbedingt, dass es sich bei dem Wirkstoff vermutlich um einen zu ersetzenden Stoff handelt. Unter der Voraussetzung, dass der Wirkstoff als potenziell zu ersetzender Stoff identifiziert wird oder nicht, ändert sich der Status auf der Seite für Informationsverbreitung entsprechend zu „ja“ oder „nein“.)

- Genehmigungsdaten: z. B. Status eines Antrags auf Genehmigung, Bewertungsschritt im Genehmigungsverfahren, Gültigkeit der erteilten Genehmigung.

- Verwandte zugelassene Biozidprodukte (Handelsbezeichnung eines Biozidprodukts).

Darstellung der Informationen

Die Ergebnistabelle enthält Informationen über einen Wirkstoff, wie das Datum des Beginns und des Endes der Genehmigung, die bewertende zuständige Behörde und den Genehmigungs- oder Bewertungsstatus. Der Name des Stoffes ist ein Link zur Stoffinformationsseite (Infocard), in der Angaben zu einem Stoff aus allen von der ECHA verwalteten Regulierungskontexten zusammengefasst werden.

Die Daten über die Wirkstoffe werden aus dem Register für Biozidprodukte (R4BP 3) entnommen. Es bezieht sich auf Informationen über Wirkstoffe, für die gemäß der BPR oder der Biozid-Richtlinie (Richtlinie 98/8/EG) die Genehmigung für eine bestimmte Biozidproduktart beantragt wurde. Bitte beachten Sie, dass der Validierungsschritt in R4BP 3 für die Verbreitung von Informationen über die Wirkstoffe oder für die Anzeige des aktuellsten Status im Antragsverfahren erfolgreich durchlaufen werden muss.

Weitere Informationen über die Genehmigung eines bestimmten Wirkstoffs sind dem Informationsblatt zu entnehmen (das über das Augensymbol in der Ergebnistabelle aufgerufen werden kann). Das Informationsblatt enthält Einzelheiten zu den neuesten Genehmigungsdaten, einschließlich relevanter Dokumente, zugehöriger zugelassener Biozidprodukte und einen Überblick über alle Änderungen der Genehmigung von Wirkstoffen.

In der Ergebnistabelle ist auch die Anzahl der entsprechenden zugelassenen Biozidprodukte sichtbar. Die Zahl gibt die Anzahl der Produktcluster (Gruppen von Zulassungen) an, die den betreffenden Wirkstoff enthalten.

Auf der Registerkarte „Zusammenfassung“ sind alle produktartbezogenen Anträge aufgelistet, die für einen bestimmten Wirkstoff gestellt wurden, unabhängig davon, ob die Genehmigung erteilt wurde oder nicht. Der Genehmigungsstatus einer Kombination von Wirkstoff und Produktart wird mit einem Symbol beschrieben. Wenn Sie mit der Maus über das Symbol fahren, sehen Sie den Status eines Antrags auf Genehmigung, den Bewertungsschritt, ob das Genehmigungsverfahren noch im Gange ist, und Sie können auf das Wirkstoff-Informationsblatt zugreifen.

Export der Ergebnisse

Sie können die Wirkstoffergebnisse in die Standardformate der ECHA-Website (XLS, CSV und XML) exportieren.

 

Due to a technical problem, which is being fixed, certain substance/product-type combinations are currently displayed with an inaccurate status.

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