Skip to Content
Skip to Content

EUEt agentur i Den Europæiske Union

ECHA
  • Nyheder og arrangementer
  • Presse
  • Kontakt
Site language

ECHA

Navigation

  • Om os
  • Forordninger
  • Håndtering af kemikalier, der vækker betænkelighed
  • Information om kemikalier
  • Kemikalier i hverdagen
  • Støtte
 

Who we are

  • Organisation
  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee
  • Enforcement Forum
  • Board of Appeal
 

Our partners

  • Stakeholders
  • Member states
  • Helpnet
  • Exhange network on exposure scenarios
 

The way we work

  • Independence
  • Transparency
  • Plans and reports
  • Personal data-protection
  • Access to documents

 

 
 
  • Jobs
  • Procurement
  • Contact
  • Upcoming events

 

 

 

 

See all

REACH

  • Legislation
  • Registration
  • Evaluation
  • Authorisation
  • Restriction
  • Communication in the supply chain
  • Safety data sheets
  • Use map templates
 

 

CLP

  • Legislation
  • Classification
  • Labelling
  • Harmonised classification and labelling
  • C&L inventory
  • Alternative chemical name in mixtures

 

BPR

  • Legislation
  • Upcoming deadlines
  • Approval of active substances
  • Authorisation of biocidal products
  • Active substances and suppliers

 

PIC

  • Legislation
  • Export notification procedure
  • Explicit consent requirement

 

 

 
Getting started with EU chemicals legislation
  • Poison centres website
  • Nanomaterials
  • Substituting hazardous chemicals
  • Appeals
  • Enforcement

See all

REACH

  • Authorisation
  • Restriction 

CLP

  • Harmonised classification and labelling

BPR

  • Active substances which are candidates for substitution
Substances of potential concern

Committees' opinions & activities

  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee

Public consultations

  • Applications for authorisation
  • Biocides - candidates for substitution
  • Draft recommendation of substances for the authorisation list
  • Harmonised classification and labelling
  • Identification of substances of very high concern
  • Restriction proposals
  • Restrictions - calls for comments and evidence
  • Testing proposals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)

 

See all

 

This is unique source of information on the chemicals manufactured and imported in Europe. It covers their hazardous properties, classification and labelling, and information on how to use them safely.

Search for chemicals
Advanced Search for chemicals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)
 

See all

 

Chemicals are the building blocks of life. They are present in us, all around us, and in every product we buy.

 

 

 
 
  • How can I use chemicals safely?
  • How European legislation on chemicals improves our lives?
  • Hot topics
  • Why are chemicals important?
  • Which chemicals are of concern?
  • Who is responsible for chemical safety?
  • What about animal testing?
  • Are there safer alternatives?
 
 
  • Know what the labels mean
  • Substituting hazardous chemicals
  • Nanotechnology

 

 

See all

REACH

  • Guidance on REACH
  • Identify your company obligations
  • Registration
  • Substance identification
  • How to improve your registration dossier
  • Testing methods and alternatives
  • How to apply for authorisation
  • Restriction
  • How to submit downstream user reports
  • Socio-economic Analysis in REACH

     

CLP

  • Guidance on CLP
  • Submission of CLH dossiers
  • Mixture classification

     

Biocides

  • Guidance on BPR
  • Emission scenario documents

PIC

  • Guidance on PIC

 

IT Tools

 

Image

REACH-IT

 

Image

IUCLID

 

Image

CHESAR

 

Image

R4BP 3

 

 

 Image

SPC Editor tool
Image

ePIC
Image
ECHA Cloud Services

 

 Image

QSAR Toolbox
 
  • Guidance 
  • Publications
  • Webinars
  • Small and medium enterprises
  • Getting started with EU chemicals legislation
Q&As
Helpdesks
Contact

 

See all

ECHA

  • ECHA>
  • Nyheder og arrangementer>
  • View article
  • Om os
    • Hvem er vi?
      • Mission
      • Værdier
      • Organisation
      • Administrerende direktør
      • Direktorater og enheder
      • Bestyrelse
        • Management board meetings
      • Medlemsstatsudvalg
        • Meetings of the Member State Committee
      • Udvalget for risikovurdering
      • Udvalget for socioøkonomisk analyse
      • Udvalg for biocidholdige produkter
        • Arbejdsgrupper
      • Håndhævelsesforum
        • Forummets medlemmer og deres suppleanter
        • Plenarmøder
          • 2018
        • Arbejdsgrupper
        • Forummets håndhævelsesprojekter
        • Muligheder for håndhævelse af begrænsninger
        • Undervisning af undervisere i håndhævelse
        • Interessenter
      • Klageudvalget
        • Klageudvalget
        • Meddelelser
        • Høringer
        • Afgørelser
        • Kontaktadresser
    • Sådan arbejder vi
      • Planer og rapporter
      • Afgørelser af almen gyldighed
      • Procedurer og politikker
        • Uafhængighed
        • Kodeks for god forvaltningsskik
        • Gennemsigtighed
          • European Ombudsman
        • Aktindsigt
        • Veřejné postupy
      • Integreret kvalitetsstyring
      • Flersprogspolitik
      • Beskyttelse af personoplysninger
      • Økonomisk forvaltning og budgetrapportering
    • Partnere og netværk
      • Aktører
      • EU-institutioner og -organer
      • Internationalt samarbejde
        • OECD-relateret arbejde
        • Multilateralt arbejde vedrørende kemisk sikkerhed
        • Støtte til politikker for EU’s eksterne forbindelser
          • Activities under IPA
        • Samarbejde med ligestillede kontrolmyndigheder
        • Bevidstgørelse i de vigtigste lande uden for EU
      • Medlemsstater og kompetente myndigheder
      • Direktørens kontaktgruppe
      • HelpNet
      • Risikokommunikationsnetværk
        • RCN-platform
      • De sikkerhedsansvarliges netværk
      • Netværk for udveksling af eksponeringsscenarier
    • Jobs
      • Stillinger
      • Udvælgelseskriterier
      • Personale
      • Ansættelsesprocessen
      • Hvad vi kan tilbyde
      • Balance mellem arbejde og fritid
      • Praktikophold
      • Udstationerede nationale eksperter
      • Ordning for nyuddannede
      • Interinstitutionelt jobmarked
    • Udbud
      • Afsluttede udbud
  • Forordninger
    • REACH
      • At forstå REACH
      • Stofidentifikation
      • Registrering
        • PPORD-undtagelse
        • Datadeling
          • Præregistrering
          • Forespørgsel
          • Tvister om datadeling
          • Joint submission
        • Anmodning om oplysninger
          • Kemikaliesikkerhedsrapport
            • Kemisk sikkerhedsrapport/ Plan for eksponeringsscenarier
              • Anvendelseskort
        • Offentliggørelse af oplysninger fra dossierer
        • Registreringsstatistikker
      • Evaluering
        • Vurderingsproces
        • Aktører
        • Trin
        • Undersøgelse af forsøgsforslag
        • Overensstemmelseskontroller
        • Stofevaluering
          • Hvad sker der efter stofevaluering?
          • Den løbende handlingsplan for Fællesskabet
        • Anmodning om yderligere oplysninger
      • Godkendelse
        • Kandidatlisten
        • Empfehlung für die Aufnahme in das Verzeichnis der zulassungspflichtigen Stoffe
        • Ansøgninger om godkendelse
          • Godkendelsesprocedure
            • Aktører
            • Trin
      • Begrænsning
        • Begrænsningsprocedure
          • Begrænsningsproces
            • Aktører
            • Trin
        • Begrænsninger under overvejelse
        • ECHA's aktiviteter vedrørende begrænsninger
      • Kommunikation i leverandørkæden
        • Downstreambrugere
          • Om downstream-brugere
          • Mere om downstream-brugernes ansvar
          • Andre forhold, der påvirker downstream-brugere
      • Oversigt over kandidatstoffer i artikler
        • Anmeldelse af stoffer i artikler
        • Kommunikation i forsyningskæden
      • Lovgivning
    • CLP
      • At forstå CLP
      • Hvordan påvirker CLP virksomheder?
      • Klassificering af stoffer og blandinger
      • Mærkning og emballering
      • Harmoniseret klassificering og mærkning (CLH)
      • Alternative kemiske navne i blandinger
      • Fortegnelsen over klassificering og mærkning
        • Anmeldelse til fortegnelsen over klassificeringer og mærkninger
        • Platform for klassificering og mærkning
      • Lovgivning
      • Testnings rolle i CLP
    • Biocidforordning
      • Om BPR
      • Kommende tidsfrister
      • Godkendelse af aktivstoffer
        • New active substances
        • Eksisterende aktivt stof
        • Udtalelser fra udvalget for biocidholdige produkter om godkendelse af aktive stoffer
        • Fortegnelse over godkendte aktivstoffer
      • Godkendelse af biocidholdige produkter
        • National godkendelse
        • EU-godkendelse
          • Indsendelse af dossier
          • Vurderingsproces
          • Frister for EU-ansøgninger om tilladelse
            • 2018
        • Fornyelse af national godkendelse og gensidig anerkendelse
          • Indsendelse af dossierer
          • Vurderingsproces for national godkendelse
          • Vurderingsproces for gensidig anerkendelse
        • Forenklet godkendelsesprocedure
          • Ansøgningsprocedure
        • Familie af produkter
        • Godkendelse af sammenfaldende biocidholdige produkter
      • Teknisk ækvivalens
        • Ansøgnings- og vurderingsprocedure
      • Aktive stoffer dannet på stedet
      • Ændring af bilag I
        • Indsendelse af dossierer
        • Vurderingsproces
      • Produkttyper
      • Godkendte leverandører
        • Application and assessment procedure
      • Lovgivning
      • Behandlet artikel
      • Datadeling
        • Forespørgsel
      • Tjeneste til kontrol af kemisk lighed
        • Ansøgnings- og vurderingsprocedure
    • Forordning om forudgående informeret samtykk
      • Om PIC
      • Liste over kemikalier: Bilag I
      • Eksportanmeldelsesprocedure
      • Krav om udtrykkeligt samtykke
      • Lovgivning
      • Årlig rapportering om eksport og import af PIC-kemikalier
      • PIC-cirkulære
      • Rapportering om informationsudveksling
    • Håndhævelse
      • Nationale inspektionsmyndigheder
    • Klager
    • Udskiftning af farlige kemikalier
      • Hvorfor bør jeg udskifte farlige kemikalier?
      • Skal jeg udskifte farlige kemikalier?
      • Hvordan gør jeg?
      • Eksempler fra det virkelige liv
    • Nanomaterialer
  • Håndtering af kemikalier, der vækker betænkelighed
    • Potentielt problematiske stoffer
      • Screening
      • RMOA
      • Ekspertgruppe for PBT-stoffer (persistente, bioakkummulerende og toksiske stoffer)
      • Ekspertgruppe for hormonforstyrrende stoffer
      • Koordinationsgruppe for menneskers sundhed vedrørende særligt problematiske stoffer
      • PACT
      • SVHC-køreplan for gennemførelse i 2020
      • RiME
    • Register over hensigter
    • Godkendelse
      • Identifikation af stoffer, som vækker meget store betænkeligheder
        • Kandidatliste over stoffer, der vækker meget store betænkeligheder
      • Anbefaling om inkludering i godkendelseslisten
        • Tidligere anbefalinger
        • Liste over godkendelsespligtige stoffer
      • Applications for Authorisation
        • Statistics on downstream uses covered by granted authorisations
      • Ansøgninger om godkendelse
      • Public consultations in the authorisation process
    • Begrænsning
      • Liste over begrænsninger
      • Høringer om udkast til revideret vurderingsrapport
      • ECHA’s activities on restrictions
      • Anmodning om dokumentation
    • Harmoniseret klassificering og mærkning
      • Høring på anmodning af ECHA’s administrerende direktør
    • Forordningen om biocidholdige produkter
      • Aktivstoffer, der er kandidat til substitution
  • Information om kemikalier
    • Registrerede stoffer
    • Bilag III-fortegnelse
    • Præregistrerede stoffer
      • Stoffer, der er fjernet fra listen over præregistrerede stoffer
      • Stoffer af interesse
    • EF-fortegnelsen
    • Afgørelser om dossiervurdering
    • Stofvurdering - CoRAP
      • Den løbende handlingsplan for Fællesskabet
    • Oplysninger om kandidatlistestoffer i artikler
    • C&L-fortegnelsen
    • Biocidholdige aktivstoffer
    • Biocidholdige produkter
    • Kemikalier, der er underlagt PIC
    • Overgangsforanstaltninger
      • Informationskrav
      • Overgangsrapporter i henhold til bilag XV
      • Frivillige risikovurderingsrapporter
    • Oplysninger fra forordningen om eksisterende stoffer (ESR)
    • PBT/vPvB-vurderinger i henhold til den tidligere EU-kemikalielovgivning
  • Kemikalier i hverdagen
    • CLP-piktogrammer
      • CLP quiz
    • Hvordan er det med dyreforsøg?
    • Brug kemikalier sikkert på arbejdspladsen
    • Hvilke kemikalier er problematiske?
    • Findes der sikrere alternativer?
    • Hvordan anvender jeg kemikalier på en sikker måde?
    • Aktuelle videnskabelige emner
    • Hvorfor er kemikalier vigtige?
    • Hvem er ansvarlig for kemikaliesikkerhed?
    • Sådan bidrager den europæiske kemikalielovgivning til forbedret livskvalitet
    • Hvorfor er nanomaterialer vigtige?
      • At få bittesmå ting til at udrette noget stort
      • Arbejder du med nanomaterialer?
      • Nanomaterialer og sundhed
      • Bekæmpelse af kræft ved hjælp af nanoteknologi
  • Støtte
    • Vejledning
      • Identificer dine pligter
      • Høringsprocedure
      • Vejledende dokumenter
      • Kortfattet vejledning
      • Faktablade om vejledning
      • Praktiske vejledninger
      • Formater
    • Kom godt i gang
      • Producent
      • Importør
      • Enerepræsentant
      • Distributør
      • Bruger af kemikalier
      • Leverandør eller bruger af biocider
      • Forhandler af meget farlige kemikalier
      • Undtagelser?
      • Sådan finder du hjælp
      • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
        • Enquiry on biocides
    • Hjælp med Spørgsmål og svar
    • Forsøgsmetoder og alternativer
    • Webinarer
      • Webinars 2017
    • Værktøj til indsendelse af dossier
      • Manuals
      • REACH-IT
        • Registreringsproces
        • PPORD
        • Anmeldelse af stoffer i artikler
        • Indsendelse af en downstream-brugeranmeldelse af godkendte anvendelser
        • Indsendelse af en downstream-brugerrapport om ikkeunderstøttede anvendelser
        • Indsendelse af en downstream-brugerrapport om klassificeringsforskelle
        • Sådan indsender og opdaterer du din C&L-anmeldelse
        • Anmodning om et alternativt navn i blandinger
      • IUCLID
      • CHESAR
      • SPC Editor
      • R4BP 3
        • National authorisations
        • Technical equivalence and chemical similarity
        • Union authorisations
        • Simplified authorisations
        • Active substances
      • ePIC
      • ECHA's cloudtjenester
    • Nationale helpdeske
    • Praktiske eksempler på eksponeringsscenarier
    • Små og mellemstore virksomheder (SMV'er)
      • SMV-gebyrer under REACH og CLP
      • SMV-gebyrer under biocidforordningen
    • Registrering
      • Dine registreringsforpligtelser
        • Skal jeg foretage registrering?
        • Skal mit stof registreres?
        • Når jeg grænsen på 1 ton pr. år?
      • Sådan karakteriserer og identificerer du dit stof
      • Hvilke oplysninger skal du indsende?
      • Hvad skal du overveje for din virksomhed?
      • Sådan finder du dine medregistranter
        • Om at forberede sig på at oprette et nyt SIEF
        • Om at forberede sig på at deltage i et eksisterende SIEF
        • Om at påvise stoffers indbyrdes lighed
      • Samarbejde
        • Praktiske råd til nye SIEF'er
        • Praktiske råd til dataudveksling
        • Tvister i praksis
      • Hvad du bør vide
        • Oplysningskrav: 1 til 10 ton pr. år
        • Reducerede oplysningskrav
        • Oplysningskrav: 10 til 100 ton pr. år
        • Tilpasninger til standardoplysningskravene
      • Sådan undgås unødvendige dyreforsøg
        • Vægten af evidens
        • QSAR-modeller
        • In vitro-metoder
        • Gruppering af stoffer og analogislutning
      • Strategi for indsamling af data
        • Praktiske overvejelser før der foretages forsøg
        • Indsamling af oplysninger om anvendelser
      • Indsend dit registreringsdossier
        • Hvad er IUCLID?
        • Sådan opretter du dit registreringsdossier i IUCLID
        • Sådan opretter du dit registreringsdossier i REACH-IT
      • Indsendelse af dit registreringsdossier
      • Fra indsendelse til afgørelse
      • Praktiske eksempler – REACH-registrering
    • Stofidentifikation
      • Hvorfor det er vigtigt at få det på plads?
      • Hvad er et stof?
      • Hvad er ikke et stof?
      • Sådan karakteriserer og identificerer du dit stof
      • Vellykket stofidentifikation i fire trin
      • Sektorspecifik støtte til identifikation af stoffer
    • Godkendelse
      • Identifikation af stoffer, som vækker meget store betænkeligheder
      • Sådan ansøger du om godkendelse
        • Er du omfattet af kravet om godkendelse
        • Læg en ansøgningsstrategi
        • Forbered din ansøgning
        • Underret ECHA, og anmod om et informationsmøde forud for indgivelsen
        • Færdiggør din ansøgning
        • Indgiv din ansøgning
        • Engagér dig under udarbejdelsen af udtalelsen
        • Opfyld dine forpligtelser
        • Submit a review report if you still need to use the substance
    • Begrænsning
    • Indsendelse af CLH-dossierer
    • Socioøkonomisk analyse i REACH
    • Sådan forbedrer du dit dossier
    • Klassificering af blandinger
      • Hvor begynder jeg?
      • Identificer alle foreliggende oplysninger
      • Undersøg de foreliggende oplysninger
      • Vurder oplysningerne ved at sammenholde med klassificeringskriterierne
      • Traf afgørelse om klassificering og mærkning
      • Foretag fornyet gennemgang af klassificeringen

News

Annual list of awarded contracts

 

Year Relevant files
2016 List of ECHA 2016 contracts [PDF][EN]
2015 List of ECHA 2015 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2015 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2014 List of ECHA 2014 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2014 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2013 List of ECHA 2013 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2013 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2012 List of ECHA 2012 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2012 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2011 List of Contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2010 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2009 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2008 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]

 

 

Back


Route: .live2
Om os
Hvem er vi?
Sådan arbejder vi
Partnere og netværk
Jobs
Udbud
Forordninger
REACH
CLP
Biocidforordning
Forordning om forudgående informeret samtykk
Håndhævelse
Klager
Udskiftning af farlige kemikalier
Nanomaterialer
Håndtering af kemikalier, der vækker betænkelighed
Potentielt problematiske stoffer
Register over hensigter
Godkendelse
Begrænsning
Harmoniseret klassificering og mærkning
Forordningen om biocidholdige produkter
Information om kemikalier
Registrerede stoffer
Bilag III-fortegnelse
Præregistrerede stoffer
EF-fortegnelsen
Afgørelser om dossiervurdering
Stofvurdering - CoRAP
Oplysninger om kandidatlistestoffer i artikler
C&L-fortegnelsen
Biocidholdige aktivstoffer
Biocidholdige produkter
Kemikalier, der er underlagt PIC
Overgangsforanstaltninger
Oplysninger fra forordningen om eksisterende stoffer (ESR)
PBT/vPvB-vurderinger i henhold til den tidligere EU-kemikalielovgivning
Kemikalier i hverdagen
CLP-piktogrammer
Hvordan er det med dyreforsøg?
Brug kemikalier sikkert på arbejdspladsen
Hvilke kemikalier er problematiske?
Findes der sikrere alternativer?
Hvordan anvender jeg kemikalier på en sikker måde?
Aktuelle videnskabelige emner
Hvorfor er kemikalier vigtige?
Hvem er ansvarlig for kemikaliesikkerhed?
Sådan bidrager den europæiske kemikalielovgivning til forbedret livskvalitet
Hvorfor er nanomaterialer vigtige?
Støtte
Vejledning
Kom godt i gang
Hjælp med Spørgsmål og svar
Forsøgsmetoder og alternativer
Webinarer
Værktøj til indsendelse af dossier
Nationale helpdeske
Praktiske eksempler på eksponeringsscenarier
Små og mellemstore virksomheder (SMV'er)
Registrering
Stofidentifikation
Godkendelse
Begrænsning
Indsendelse af CLH-dossierer
Socioøkonomisk analyse i REACH
Sådan forbedrer du dit dossier
Klassificering af blandinger
Følg os på de sociale medier:
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube

European Chemicals Agency Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland

Sitemap | Juridisk meddelelse

Velkommen til ECHA's websted. Webstedet understøtter ikke fuldt ud Internet Explorer 7 (og tidligere udgaver). Du skal opgradere din Internet Explorer til en nyere udgave.
Vis ikke denne meddelelse igen.

Dette websted anvender cookies for at sikre dig den bedste brugeroplevelse.

Få mere at vide om, hvordan vi anvender cookies.

ECHA har meget materiale online på dit sprog, men en del af det er kun på engelsk. Læs mere om ECHA’s flersprogspolitik.
Vis ikke denne meddelelse igen.