- Om os
- Hvem er vi?
- Sådan arbejder vi
- Partnere og netværk
- Jobs
- Udbud
- Forordninger
- REACH
- CLP
- Biocidforordning
- Om BPR
- Kommende tidsfrister
- Godkendelse af aktivstoffer
- Godkendelse af biocidholdige produkter
- Teknisk ækvivalens
- Aktive stoffer dannet på stedet
- Ændring af bilag I
- Produkttyper
- Godkendte leverandører
- Lovgivning
- Behandlet artikel
- Datadeling
- Tjeneste til kontrol af kemisk lighed
- Forordning om forudgående informeret samtykk
- Håndhævelse
- Klager
- Udskiftning af farlige kemikalier
- Nanomaterialer
- Håndtering af kemikalier, der vækker betænkelighed
- Potentielt problematiske stoffer
- Register over hensigter
- Godkendelse
- Begrænsning
- Harmoniseret klassificering og mærkning
- Forordningen om biocidholdige produkter
- Information om kemikalier
- Registrerede stoffer
- Bilag III-fortegnelse
- Præregistrerede stoffer
- EF-fortegnelsen
- Afgørelser om dossiervurdering
- Stofvurdering - CoRAP
- Oplysninger om kandidatlistestoffer i artikler
- C&L-fortegnelsen
- Biocidholdige aktivstoffer
- Biocidholdige produkter
- Kemikalier, der er underlagt PIC
- Overgangsforanstaltninger
- Oplysninger fra forordningen om eksisterende stoffer (ESR)
- PBT/vPvB-vurderinger i henhold til den tidligere EU-kemikalielovgivning
- Kemikalier i hverdagen
- CLP-piktogrammer
- Hvordan er det med dyreforsøg?
- Brug kemikalier sikkert på arbejdspladsen
- Hvilke kemikalier er problematiske?
- Findes der sikrere alternativer?
- Hvordan anvender jeg kemikalier på en sikker måde?
- Aktuelle videnskabelige emner
- Hvorfor er kemikalier vigtige?
- Hvem er ansvarlig for kemikaliesikkerhed?
- Sådan bidrager den europæiske kemikalielovgivning til forbedret livskvalitet
- Hvorfor er nanomaterialer vigtige?
- Støtte
- Vejledning
- Kom godt i gang
- Hjælp med Spørgsmål og svar
- Forsøgsmetoder og alternativer
- Webinarer
- Værktøj til indsendelse af dossier
- Manuals
- REACH-IT
- Registreringsproces
- PPORD
- Anmeldelse af stoffer i artikler
- Indsendelse af en downstream-brugeranmeldelse af godkendte anvendelser
- Indsendelse af en downstream-brugerrapport om ikkeunderstøttede anvendelser
- Indsendelse af en downstream-brugerrapport om klassificeringsforskelle
- Sådan indsender og opdaterer du din C&L-anmeldelse
- Anmodning om et alternativt navn i blandinger
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA's cloudtjenester
- Nationale helpdeske
- Praktiske eksempler på eksponeringsscenarier
- Små og mellemstore virksomheder (SMV'er)
- Registrering
- Dine registreringsforpligtelser
- Sådan karakteriserer og identificerer du dit stof
- Hvilke oplysninger skal du indsende?
- Hvad skal du overveje for din virksomhed?
- Sådan finder du dine medregistranter
- Samarbejde
- Hvad du bør vide
- Sådan undgås unødvendige dyreforsøg
- Strategi for indsamling af data
- Indsend dit registreringsdossier
- Indsendelse af dit registreringsdossier
- Fra indsendelse til afgørelse
- Praktiske eksempler – REACH-registrering
- Stofidentifikation
- Godkendelse
- Identifikation af stoffer, som vækker meget store betænkeligheder
- Sådan ansøger du om godkendelse
- Er du omfattet af kravet om godkendelse
- Læg en ansøgningsstrategi
- Forbered din ansøgning
- Underret ECHA, og anmod om et informationsmøde forud for indgivelsen
- Færdiggør din ansøgning
- Indgiv din ansøgning
- Engagér dig under udarbejdelsen af udtalelsen
- Opfyld dine forpligtelser
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Begrænsning
- Indsendelse af CLH-dossierer
- Socioøkonomisk analyse i REACH
- Sådan forbedrer du dit dossier
- Klassificering af blandinger
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live1


