Webstedsoversigt
Udvalget for risikovurdering
Udvalget for Risikovurdering (RAC) udarbejder ECHA's udtalelser vedrørende stoffers risici for den menneskelige sundhed og miljøet i forbindelse med følgende REACH- og CLP-processer. De endelige afgørelser træffes af Europa-Kommissionen.
Harmoniseret klassificering og mærkning
Udvalget for Risikovurdering undersøger forslag til harmoniseret klassificering og mærkning og fremsætter en udtalelse om den foreslåede klassificering af stoffer som kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske eller som stoffer, der kan give overfølsomhed ved indånding, samt om andre virkninger efter vurdering fra sag til sag.
Begrænsning
Udvalget vurderer, om den foreslåede begrænsning af et stofs fremstilling, markedsføring og anvendelse er passende med hensyn til at mindske risikoen for menneskers sundhed og miljøet. Hertil hører vurdering af kommentarer fra tredjeparter.
Godkendelse
Udvalget for Risikovurdering vurderer risikoen ved et stof i forbindelse med dets anvendelser, når der indgives en ansøgning om godkendelse. Hertil hører en vurdering af, hvor hensigtsmæssige og effektive de risikostyringsforanstaltninger, der er beskrevet i ansøgningen om godkendelse, er, samt evt. af risiciene ved mulige alternativer. Tredjepartsbidrag knyttet til ansøgningen indgår også i vurderingen.
Anmodninger fra ECHA's administrerende direktør
På anmodning af ECHA's administrerende direktør udarbejder Udvalget for Risikovurdering en udtalelse om sundheds- og miljørisici vedrørende alle øvrige sikkerhedsaspekter af stoffer som sådan, i præparater eller i artikler.
Udvalget yder desuden videnskabelig støtte til forbedring af samarbejdet mellem Fællesskabet, dets medlemsstater, internationale organisationer og tredjelande vedrørende stoffers sikkerhed og deltager aktivt i teknisk bistand og kapacitetsopbyggende aktiviteter vedrørende forsvarlig håndtering af kemikalier i udviklingslandene.
Sammensætning
Medlemmerne af Udvalget for Risikovurdering udpeges af ECHA's bestyrelse blandt kandidater udnævnt af medlemsstaterne for en treårig periode, der kan forlænges.
Webindholdsvisning
- RAC adopts harmonised classification and labelling opinions for four insecticides
6 May 2020 - Weekly bulletin- Details of opinions [PDF] [EN]
- ECHA's committees conclude on five restrictions
16 March 2020 - News release - ECHA’s committees conclude on two restrictions and 10 harmonised classification and labelling opinions10 December 2019 - News release
- ECHA’s committees conclude on two restrictions and 15 harmonised classification and labelling opinions24 September 2019 - News release
- ECHA’s scientific committees support restricting PAHs in granules and mulches18 September 2019 - Press release
Categories Display
Committee's activities
- Meetings (dates, agendas and minutes)
- List of RAC members with their CVs and Declarations of interest
Harmonised Classification and Labelling
Restrictions
Applications for Authorisation
- Process
- Procedure for seeking agreement
- AfA A-listing criteria [PDF]
- Mandate for a working group of RAC
- Current public consultations
- RAC opinions
- Evaluating applications (including DNELs and dose-responses)
ECHA's Executive Director's requests
Committee's procedures
- List of nominees for membership in RAC [PDF]
- Rules of procedure of RAC [PDF]
- Rules for accessing S-CIRCABC interest groups [PDF]
- Working procedure for the appointment of rapporteurs [PDF]
- Agreement on the RAC Working Groups (RAC-47) [PDF]
Harmonised Classification and Labelling
- Framework for RAC accordance check[PDF]
- Framework for RAC opinion development [PDF]
- Procedure for agreement seeking (fast-track agreement) [PDF]
Restrictions
- RAC working procedure on the conformity check [PDF]
- RAC working procedure on opinion development [PDF]
- Framework for conformity check and opinion development
- Templates:
- Working procedure on conformity check
Applications for Authorisation
Occupational Exposure Limits
ECHA's Executive Director's requests
- Framework for Article 77(3)(c) requests [PDF]
- RAC: Working Procedure on setting of risk estimates such as DNELs and dose response functions [PDF]
Stakeholders
Route: .live1




