Přejít k obsahu
Přejít k obsahu

EUAgentura Evropské unie

ECHA
  • Novinky a události
  • Tisk
  • Kontakt
Site language

ECHA

Navigace

  • O nás
  • Nařízení
  • Řešení problematiky chemických látek vzbuzujících obavy
  • Informace o chemických látkách
  • Chemické látky v našem životě
  • Podpora
 

Who we are

  • Organisation
  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee
  • Enforcement Forum
  • Board of Appeal
 

Our partners

  • Stakeholders
  • Member states
  • Helpnet
  • Exhange network on exposure scenarios
 

The way we work

  • Independence
  • Transparency
  • Plans and reports
  • Personal data-protection
  • Access to documents

 

 
 
  • Jobs
  • Procurement
  • Contact
  • Upcoming events

 

 

 

 

See all

REACH

  • Legislation
  • Registration
  • Evaluation
  • Authorisation
  • Restriction
  • Communication in the supply chain
  • Safety data sheets
  • Use map templates
 

 

CLP

  • Legislation
  • Classification
  • Labelling
  • Harmonised classification and labelling
  • C&L inventory
  • Alternative chemical name in mixtures

 

BPR

  • Legislation
  • Upcoming deadlines
  • Approval of active substances
  • Authorisation of biocidal products
  • Active substances and suppliers

 

PIC

  • Legislation
  • Export notification procedure
  • Explicit consent requirement

 

 

 
Getting started with EU chemicals legislation
  • Poison centres website
  • Nanomaterials
  • Substituting hazardous chemicals
  • Appeals
  • Enforcement

See all

REACH

  • Authorisation
  • Restriction 

CLP

  • Harmonised classification and labelling

BPR

  • Active substances which are candidates for substitution
Substances of potential concern

Committees' opinions & activities

  • Member State Committee
  • Committee for Risk Assessment
  • Committee for Socio-Economic analysis
  • Biocidal Products committee

Public consultations

  • Applications for authorisation
  • Biocides - candidates for substitution
  • Draft recommendation of substances for the authorisation list
  • Harmonised classification and labelling
  • Identification of substances of very high concern
  • Restriction proposals
  • Restrictions - calls for comments and evidence
  • Testing proposals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)

 

See all

 

This is unique source of information on the chemicals manufactured and imported in Europe. It covers their hazardous properties, classification and labelling, and information on how to use them safely.

Search for chemicals
Advanced Search for chemicals

Frequently visited lists of chemicals 

 

  • C&L inventory
  • Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation
  • Registered substances
  • Registry of intentions
  • Harmonised entries in Annex VI to CLP
  • Substances requiring Authorisation
  • Substances restricted under REACH
  • Substance evaluation-CoRAP
  • Public Activities Coordination Tool (PACT)
 

See all

 

Chemicals are the building blocks of life. They are present in us, all around us, and in every product we buy.

 

 

 
 
  • How can I use chemicals safely?
  • How European legislation on chemicals improves our lives?
  • Hot topics
  • Why are chemicals important?
  • Which chemicals are of concern?
  • Who is responsible for chemical safety?
  • What about animal testing?
  • Are there safer alternatives?
 
 
  • Know what the labels mean
  • Substituting hazardous chemicals
  • Nanotechnology

 

 

See all

REACH

  • Guidance on REACH
  • Identify your company obligations
  • Registration
  • Substance identification
  • How to improve your registration dossier
  • Testing methods and alternatives
  • How to apply for authorisation
  • Restriction
  • How to submit downstream user reports
  • Socio-economic Analysis in REACH

     

CLP

  • Guidance on CLP
  • Submission of CLH dossiers
  • Mixture classification

     

Biocides

  • Guidance on BPR
  • Emission scenario documents

PIC

  • Guidance on PIC

 

IT Tools

 

Image

REACH-IT

 

Image

IUCLID

 

Image

CHESAR

 

Image

R4BP 3

 

 

 Image

SPC Editor tool
Image

ePIC
Image
ECHA Cloud Services

 

 Image

QSAR Toolbox
 
  • Guidance 
  • Publications
  • Webinars
  • Small and medium enterprises
  • Getting started with EU chemicals legislation
Q&As
Helpdesks
Contact

 

See all

ECHA

  • ECHA>
  • Novinky a události>
  • View article
  • O nás
    • Kdo jsme
      • Poslání
      • Hodnoty
      • Struktura
      • Výkonný ředitel
      • Ředitelství a oddělení
      • Správní rada
        • Management board meetings
      • Výbor členských států
        • Meetings of the Member State Committee
      • Výbor pro posuzování rizik
      • Výbor pro socioekonomickou analýzu
      • Nařízení o biocidních přípravcích
        • Pracovní skupiny
      • Fórum o prosazování
        • Členové fóra a náhradníci
        • Plenární zasedání
          • 2018
        • Pracovní skupiny
        • Projekty fóra v oblasti prosazování
        • Prosazování omezení
        • Školení pro školitele v oblasti prosazování
        • Partneři
      • Odvolací senát
        • Odvolací senát
        • Oznámení
        • Jednání
        • Rozhodnutí
        • Kontakt
    • Jak pracujeme
      • Plány a zprávy
      • Obecně platná rozhodnutí
      • Postupy a politiky
        • Nezávislost
        • Kodex řádné správní praxe
        • Transparentnost
          • European Ombudsman
        • Přístup k dokumentům
        • Veřejné postupy
      • Integrované řízení jakostit
      • Vícejazyčná praxe
      • Ochrana osobních údajů
      • Finanční řízení a rozpočtové výkaznictví
    • Partneři a sítě
      • Partneři
      • Orgány a instituce EU
      • Mezinárodní spolupráce
        • Činnosti související s OECD
        • Multilaterální činnost v oblasti chemické bezpečnosti
        • Podpora politik vnějších vztahů EU
          • Activities under IPA
        • Spolupráce s ostatními regulačními agenturami
        • Zvyšování povědomí u klíčových zemí mimo EU
      • Členské státy a příslušné orgány
      • Kontaktní skupina ředitelů
      • Síť HelpNet
      • Síť pro rizikovou komunikaci
        • Platforma sítě pro rizikovou komunikaci
      • Síť bezpečnostních úředníků
      • Síť pro výměnu informací o scénářích expozice
    • Pracovní místa
      • Volná místa
      • Kritéria způsobilosti
      • Zaměstnanci
      • Nábor
      • Co nabízíme
      • Rovnováha mezi pracovním a soukromým životem
      • Stáže
      • Vyslaní národní odborníci
      • Program pro absolventy
      • Meziagenturní trh práce
    • Zakázky
      • Uzavřené výzvy
  • Nařízení
    • REACH
      • Porozumět nařízení REACH
      • Identifikace látky
      • Registrace
        • Osvobození pro výzkum a vývoj
        • Sdílení údajů
          • Předběžná registrace
          • Dotazy
          • Spory ohledně sdílení údajů
          • Joint submission
        • Požadavky na informace
          • Zpráva o chemické bezpečnosti
            • Harmonogram pro zprávu o chemické bezpečnosti / Scénář expozice
              • Mapy použití
        • Zveřejnění informací z dokumentace
        • Statistické údaje týkající se registrace
      • Hodnocení
        • Postup hodnocení
        • Účastníci
        • Kroky
        • Přezkoumání návrhů zkoušek
        • Kontroly souladu
        • Hodnocení látky
          • Co se stane po hodnocení látky?
          • Průběžný akční plán Společenství
        • Žádost o další informace
      • Povolování
        • Kandidátní listině
        • Doporučení pro zařazení na seznam látek podléhajících povolení
        • Žádosti o povolení
          • Povolovací postup
            • Účastníci
            • Kroky
      • Omezení
        • Řízení o omezení
          • Řízení o omezení
            • Účastníci
            • Kroky
        • Posuzovaná omezení
        • Činnosti agentury ECHA týkající se omezení
      • Komunikace v dodavatelském řetězci
        • Následní uživatelé
          • Následní uživatelé
          • Další informace o povinnostech následného uživatele
          • Další otázky s významem pro následné uživatele
      • Látky ze seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV obsažené v předmětech
        • Oznamování látek obsažených v předmětech
        • Sdělování informací v dodavatelském řetězci
      • Právní předpisy
    • CLP
      • Porozumnět nařízení CLP
      • Dopad nařízení CLP na společnosti
      • Klasifikace látek a směsí
      • Označování a balení
      • Harmonizovaná klasifikace a označování (CLH)
      • Alternativní chemický název ve směsích
      • Seznam klasifikací a označení
        • Oznámení na seznam klasifikací a označení
        • Platforma pro klasifikaci a označování
      • Právní předpisy
      • Úloha zkoušek dle nařízení CLP
    • Výbor pro biocidní přípravky
      • Porozumění nařízení o biocidních přípravcích (BPR)
      • Nadcházející lhůty
      • Schvalování účinných látek
        • New active substances
        • Stávající účinné látky
        • Stanoviska Výboru pro biocidní přípravky ke schvalování účinných látek
        • Seznam schválených účinných látek
      • Povolování biocidních přípravků
        • Vnitrostátní povolení
        • Povolení Unie
          • Předkládání dokumentace
          • Postup hodnocení
          • Lhůty pro žádosti o povolení Unie
            • 2018
        • Obnovení vnitrostátního povolení a vzájemného uznávání
          • Předkládání dokumentace
          • Postup hodnocení dokumentace v případě vnitrostátního povolení
          • Postup hodnocení dokumentace v případě vzájemného uznávání
        • Zjednodušené povolování
          • Postup při podávání žádosti
        • Kategorie přípravků
        • Povolování stejných biocidních přípravků
      • Technická rovnocennost
        • Podání žádosti a posouzení
      • Účinné látky vyráběné na místě
      • Změna přílohy I
        • Předkládání dokumentace
        • Postup hodnocení dokumentace
      • Typy přípravků
      • Schválení dodavatelé
        • Application and assessment procedure
      • Právní předpisy
      • Ošetřené předměty
      • Sdílení údajů
        • Dotazy
      • Posouzení chemické podobnosti
        • Postup zpracování žádostí a hodnocení dokumentace
    • Nařízení o postupu předchozího souhlasu
      • Porozumění nařízení o předchozím souhlasu (PIC)
      • Seznam chemických látek: příloha I
      • Postup oznámení o vývozu
      • Požadavek výslovného souhlasu
      • Právní předpisy
      • Každoroční podávání zpráv o vývozu a dovozu látek, na které se vztahuje postup PIC
      • Oběžník PIC
      • Podávání zpráv o výměně informací
    • Prosazování
      • Vnitrostátní inspekce
    • Odvolání
    • Nahrazení nebezpečných chemických látek
      • Proč nahrazovat?
      • Musím nahrazovat?
      • Jak postupovat?
      • Příklady z praxe
    • Nanomateriály
  • Řešení problematiky chemických látek vzbuzujících obavy
    • Látky potenciálně vzbuzující obavy
      • Kontrola
      • RMOA
      • Expertní skupina pro PBT (perzistentní, bioakumulativní nebo toxické látky)
      • Expertní skupina pro endokrinní disruptory
      • Koordinační skupina zaměřená na vliv látek vzbuzujících mimořádné obavy na lidské zdraví
      • PACT
      • Provádění plánu pro látky vzbuzující mimořádné obavy do roku 2020
      • RiME
    • Registr záměrů
    • Povolování
      • Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
        • Seznam látek vzbuzujících mimořádné obavy podléhajících povolení
      • Doporučení pro zařazení na seznam látek podléhajících povolení
        • Předchozí doporučení
        • Seznam látek podléhajících povolení
      • Applications for Authorisation
        • Statistics on downstream uses covered by granted authorisations
      • Žádosti o povolení
      • Public consultations in the authorisation process
    • Omezení
      • Seznam omezení
      • Konzultace k návrhu zprávy o přezkumu
      • ECHA’s activities on restrictions
      • Výzva k předložení důkazů
    • Harmonizovaná klasifikace a označování
      • Konzultace v návaznosti na žádost výkonného ředitele agentury ECHA
    • Nařízení o biocidních přípravcích
      • Účinné látky, které se mají nahradit
  • Informace o chemických látkách
    • Registrované látky
    • Příloha III – seznam
    • Předběžně registrované látky
      • Látky vyjmuté ze seznamu předběžně registrovaných látek
      • Látky, u nichž byl oznámen zájem
    • Seznam ES
    • Rozhodnutí o vyhodnocení dokumentace
    • Hodnocení látky – CoRAP
      • Průběžný akční plán Společenství
    • Informace o látkách ze seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV obsažených v předmětech
    • Databáze seznamu klasifikací a označení
    • Biocidní účinné látky
    • Biocidní přípravky
    • Chemické látky podléhající postupu předchozího souhlasu
    • Přechodná opatření
      • Požadavky na informace
      • Příloha XV přechodné zprávy
      • Zprávy o dobrovolném posuzování rizik
    • Informace z nařízení o existujících látkách
    • Posouzení PBT/vPvB podle předchozích právních předpisů EU týkajících se chemických látek
  • Chemické látky v našem životě
    • Výstražné symboly CLP
      • Kvíz k nařízení CLP
    • Jak přistupovat ke zkouškám prováděným na zvířatech?
    • Používat chemické látky při práci bezpečně
    • Které chemické látky vzbuzují obavy?
    • Existují bezpečnější alternativy?
    • Jak mohu používat chemické látky bezpečně?
    • Nejžhavější vědecká témata
    • Proč jsou chemické látky důležité?
    • Kdo zodpovídá za bezpečnost chemických látek?
    • Jak právní předpisy EU týkající se chemických látek zlepšují náš život
    • Proč jsou nanomateriály důležité?
      • Malé materiály dělají velké věci
      • Pracujete s nanomateriály?
      • Nanomateriály a zdraví
      • Boj proti rakovině pomocí nanotechnologií
  • Podpora
    • Pokyny
      • Zjišťování vašich povinností
      • Konzultační postup
      • Pokyny
      • Pokyny v kostce
      • Informační listy o pokynech
      • Praktické průvodce
      • Formáty
    • Začínáme
      • Výrobce
      • Dovozce
      • Výhradní zástupce
      • Distributor
      • Uživatel chemických látek
      • Dodavatel nebo uživatel biocidních přípravků
      • Obchodník s velmi nebezpečnými chemickými látkami
      • Výjimky?
      • Vyhledání pomoci
      • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
        • Enquiry on biocides
    • Podpora - otázky a odpovědi
    • Zkušební metody a alternativy ke zkouškám
    • Webináře
      • Webinars 2017
    • Nástroje pro předkládání dokumentace
      • Manuals
      • REACH-IT
        • Registrace
        • PPORD
        • Oznámení látek v předmětech
        • Předložení hlášení následného uživatele o povolených použitích
        • Předložení hlášení následného uživatele o nepodporovaných použitích
        • Předložení hlášení následného uživatele o rozdílech v klasifikaci
        • Jak podat a aktualizovat oznámení o klasifikaci a označení
        • Žádost o alternativní chemický název ve směsích
      • IUCLID
      • CHESAR
      • SPC Editor
      • R4BP 3
        • National authorisations
        • Technical equivalence and chemical similarity
        • Union authorisations
        • Simplified authorisations
        • Active substances
      • ePIC
      • Služby agentury ECHA v rámci cloudového úložiště
    • Národní kontaktní místa
    • Praktické příklady scénářů expozice
    • Malé a střední podniky (MSP)
      • Poplatky pro MSP podle nařízení REACH a CLP
      • Poplatky pro MSP podle nařízení o biocidních přípravcích
    • Registrace
      • Vaše registrační povinnosti
        • Musím provést registraci?
        • Musí být moje látka registrována?
        • Dosahuji prahové hodnoty 1 tuny za rok?
      • Jak charakterizovat a identifikovat vaši látku
      • Jaké dokumenty musíte předložit
      • Co musíte vzít v úvahu s ohledem na váš podnik
      • Vyhledání ostatních žadatelů o společnou registraci
        • Příprava na vytvoření nového fóra SIEF
        • Příprava na vstup do fóra SIEF, které již existuje
        • Stanovení stejnosti látky
      • Spolupráce
        • Praktické rady pro nová fóra SIEF
        • Praktické rady ke sdílení údajů
        • Spory v praxi
      • Jaké informace potřebujete
        • Požadavky na informace: 1–10 tun ročně
        • Snížené požadavky na informace
        • Požadavky na informace: 10–100 tun ročně
        • Úpravy standardních požadavků na informace
      • Jak zamezit zbytečným zkouškám na zvířatech
        • Průkaznost důkazů
        • Modely QSAR
        • Metody in vitro
        • Sdružování látek do skupin a analogický přístup
      • Strategie shromažďování údajů
        • Praktické aspekty ke zvážení před provedením zkoušek
        • Shromažďování informací o použitích
      • Vypracování registrační dokumentace
        • Co je to IUCLID?
        • Jak vypracovat registrační dokumentaci pomocí aplikace IUCLID?
        • Jak vypracovat registrační dokumentaci pomocí nástroje REACH-IT?
      • Předložení registrační dokumentace
      • Od předložení k rozhodnutí
      • Praktické příklady – registrace podle nařízení REACH
    • Identifikace látky
      • Proč je důležité provést ji správně?
      • Co je látka?
      • Co není látka?
      • Jak charakterizovat a identifikovat vaši látku
      • Čtyři kroky k úspěšné identifikaci látky
      • Podpora pro jednotlivá odvětví v souvislosti s identifikací látek
    • Povolování
      • Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
      • Seskupování látek do skupin a analogický přístup
        • Týká se vás povolování?
        • Připravte strategii podání žádosti
        • Začněte připravovat svou žádost
        • Uvědomte agenturu ECHA a požádejte o informační schůzku před podáním žádosti
        • Dokončete žádost
        • Podejte žádost
        • Zapojte se do přípravy stanoviska
        • Splňte své povinnosti
        • Submit a review report if you still need to use the substance
    • Omezení
    • Předložení dokumentace k harmonizované klasifikaci a označení
    • Socioekonomická analýza v nařízení REACH
    • Jak vypracovat kvalitnější dokumentaci
    • Klasifikace směsi
      • Kde mám začít?
      • Zjistěte si veškeré dostupné informace
      • Obeznamte se s dostupnými informacemi
      • Vyhodnoťte informace s ohledem na klasifikační kritéria
      • Rozhodněte o klasifikaci a označení
      • Klasifikaci přezkoumejte

News

Annual list of awarded contracts

 

Year Relevant files
2016 List of ECHA 2016 contracts [PDF][EN]
2015 List of ECHA 2015 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2015 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2014 List of ECHA 2014 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2014 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2013 List of ECHA 2013 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2013 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2012 List of ECHA 2012 contracts [PDF][EN]
  Specific contracts of 2012 under Inter-institutional Framework Contracts with DG DIGIT (Commission) [PDF][EN]
2011 List of Contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2010 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2009 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]
2008 List of contractors for annual publication on the internet site of the Agency [PDF][EN]

 

 

Back


Route: .live2
O nás
Kdo jsme
Jak pracujeme
Partneři a sítě
Pracovní místa
Zakázky
Nařízení
REACH
CLP
Výbor pro biocidní přípravky
Nařízení o postupu předchozího souhlasu
Prosazování
Odvolání
Nahrazení nebezpečných chemických látek
Nanomateriály
Řešení problematiky chemických látek vzbuzujících obavy
Látky potenciálně vzbuzující obavy
Registr záměrů
Povolování
Omezení
Harmonizovaná klasifikace a označování
Nařízení o biocidních přípravcích
Informace o chemických látkách
Registrované látky
Příloha III – seznam
Předběžně registrované látky
Seznam ES
Rozhodnutí o vyhodnocení dokumentace
Hodnocení látky – CoRAP
Informace o látkách ze seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV obsažených v předmětech
Databáze seznamu klasifikací a označení
Biocidní účinné látky
Biocidní přípravky
Chemické látky podléhající postupu předchozího souhlasu
Přechodná opatření
Informace z nařízení o existujících látkách
Posouzení PBT/vPvB podle předchozích právních předpisů EU týkajících se chemických látek
Chemické látky v našem životě
Výstražné symboly CLP
Jak přistupovat ke zkouškám prováděným na zvířatech?
Používat chemické látky při práci bezpečně
Které chemické látky vzbuzují obavy?
Existují bezpečnější alternativy?
Jak mohu používat chemické látky bezpečně?
Nejžhavější vědecká témata
Proč jsou chemické látky důležité?
Kdo zodpovídá za bezpečnost chemických látek?
Jak právní předpisy EU týkající se chemických látek zlepšují náš život
Proč jsou nanomateriály důležité?
Podpora
Pokyny
Začínáme
Podpora - otázky a odpovědi
Zkušební metody a alternativy ke zkouškám
Webináře
Nástroje pro předkládání dokumentace
Národní kontaktní místa
Praktické příklady scénářů expozice
Malé a střední podniky (MSP)
Registrace
Identifikace látky
Povolování
Omezení
Předložení dokumentace k harmonizované klasifikaci a označení
Socioekonomická analýza v nařízení REACH
Jak vypracovat kvalitnější dokumentaci
Klasifikace směsi
Sledujte nás na sociálních médiích:
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube

European Chemicals Agency Annankatu 18, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland

Mapa stránky | Právní upozornění

Vítejte na internetových stránkách agentury ECHA. Tyto stránky nejsou plně podporované v prohlížeči Internet Explorer 7 (a starších verzích). Aktualizujte si prohlížeč Internet Explorer na novější verzi.
Tuto zprávu již nezobrazovat.

Tato webová stránka používá cookies, aby se vám naše stránky používaly co nejlépe.

Více informací o tom, jak používáme soubory cookies.

Ačkoli agentura ECHA poskytuje on-line velké množství materiálů ve vašem jazyce, část této stránky je bohužel k dispozici pouze v angličtině. Další podrobností o postupu agentury ECHA při zveřejňování informací v různých jazycích.
Tuto zprávu již nezobrazovat.