Mapa webu

• O nás
  • Kdo jsme
    • Poslání
    • Hodnoty
    • Struktura
      • Directors’ agenda
    • Výkonná ředitelka
    • Ředitelství a oddělení
      • Registry of the Board of Appeal
      • Internal Audit Capability
    • Správní rada
      • Management board meetings
    • Výbor členských států
      • Meetings of the Member State Committee
        • 2023
    • Výbor pro posuzování rizik
      • Members of the RAC
      • Members of the RAC Drinking Water Working Group
    • Výbor pro socioekonomickou analýzu
      • Members of the SEAC
      • Meetings of the SEAC
    • Nařízení o biocidních přípravcích
      • Pracovní skupiny
    • Fórum o prosazování
      • Členové fóra a náhradníci
        • Forum BPR Subgroup Members and Alternates
      • Plenární zasedání
        • 2024
      • Forum's Open Sessions
      • Pracovní skupiny
      • Projekty fóra v oblasti prosazování
      • Prosazování omezení
      • Školení pro školitele v oblasti prosazování
      • Partneři
    • Odvolací senát
      • Odvolací senát
      • Odvolací řízení
      • Oznámení
      • Jednání
      • Rozhodnutí
      • Kontakt
    • Staff statistics
  • Jak pracujeme
    • Plány a zprávy
      • Specifické hlášení
      • Archiv zpráv
    • Obecně platná rozhodnutí
    • Integrované řízení jakostit
    • Postupy a politiky
      • Nezávislost
      • Transparentnost
        • European Ombudsman
        • Stížnosti
        • Other jurisdictions
      • Kodex řádné správní praxe
      • Přístup k dokumentům
        • Factsheets
      • Veřejné postupy
    • Vícejazyčná praxe
      • Multilingual terminology database: IATE
    • Ochrana osobních údajů
    • Finanční řízení a rozpočtové výkaznictví
    • Management životního prostředí
  • Pracovní místa
    • Volná místa
    • Kritéria způsobilosti
    • Zaměstnanci
    • Nábor
    • Co nabízíme
    • Rovnováha mezi pracovním a soukromým životem
    • Stáže
    • Vyslaní národní odborníci
    • Meziagenturní trh práce
  • Zakázky
    • Uzavřené výzvy
• Řešení problematiky chemických látek vzbuzujících obavy
• Právní předpisy
  • REACH
    • Porozumět nařízení REACH
    • Identifikace látky
    • Registrace
      • Osvobození pro výzkum a vývoj
      • Sdílení údajů
        • Dotazy
        • Spory ohledně sdílení údajů
      • Požadavky na informace
        • Zpráva o chemické bezpečnosti
          • Harmonogram pro zprávu o chemické bezpečnosti / Scénář expozice
            • Mapy použití
      • Společné předložení údajů
      • Zveřejnění informací z dokumentace
      • Revocation and invalidity of registration decisions
    • Hodnocení
      • Postup hodnocení
      • Účastníci
      • Vyhodnocení dokumentace
        • Kontroly souladu
        • Přezkoumání návrhů zkoušek
      • Hodnocení látky
        • Průběžný akční plán Společenství
        • Co se stane po hodnocení látky?
      • Pokrok v rámci hodnocení
        • Celkový pokrok v rámci hodnocení
        • Pokrok v rámci hodnocení 2018
        • Progress in evaluation 2019
        • Progress in evaluation 2020
        • Progress in evaluation 2021
        • Progress in evaluation 2022
      • Doporučení pro žadatele o registraci
    • Povolování
      • Postup povolování
      • Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
        • Povinnosti vztahující se k seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV
      • Doporučení pro zařazení na seznam látek podléhajících povolení
      • Žádosti o povolení
        • Statistiky o následných použitích, na která se vztahují udělená povolení
    • Omezení
      • Řízení o omezení
        • Řízení o omezení
      • Činnosti agentury ECHA týkající se omezení
      • Příprava návrhu na omezení
      • Konzultace
      • Informace o látkách podléhajících omezení
    • Komunikace v dodavatelském řetězci
      • Extended safety data sheets
      • Výrobci
      • Dovozci
      • Výhradní zástupci
      • Distributoři
      • Následní uživatelé
        • Následní uživatelé
        • Další informace o povinnostech následného uživatele
        • Další otázky s významem pro následné uživatele
        • Formulátoři
      • Communication in the supply chain infographic
    • Látky ze seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV obsažené v předmětech
      • Oznamování látek obsažených v předmětech
      • Sdělování informací v dodavatelském řetězci
    • Právní předpisy
    • Zkoušky na zvířatech podle nařízení REACH
    • Prosazování
      • Vnitrostátní inspekce
    • Nahrazování nebezpečných látek bezpečnějšími chemickými látkami
      • Proč nahrazovat?
      • Jak postupovat?
      • Případy z praxe
      • Financování a technická podpora
      • Nalézt partnery pro projekty náhrady
      • Novinky a činnosti
      • Sítě
      • Workshopy pro účastníky dodavatelského řetězce
      • Údaje napomáhající zamezit nevhodnému nahrazování
      • Online training on analysis of alternatives
    • Nanomateriály
      • Nanomaterials Expert Group
    • Posuzování potřeb v oblasti regulace
    • PBT assessment
    • Endocrine disruptor assessment
    • Cooperation with authorities and stakeholders
      • RIME+ Platform
      • Expertní skupina pro PBT (perzistentní, bioakumulativní nebo toxické látky)
        • Management of PBT/vPvB substances under REACH
        • Supporting activities
        • List of PBT Expert Group members
      • Expertní skupina pro endokrinní disruptory
        • List of Endocrine Disruptor Expert Group members
      • REACH Exposure Expert Group
      • Pracovní skupina PETCO
      • Plastic additives initiative
        • Comparing relative release potential
      • Metals and Inorganics Sectoral Approach
      • ECHA-CEFIC collaboration on dossier compliance
    • Látky potenciálně vzbuzující obavy
  • CLP
    • Porozumnět nařízení CLP
      • Výstražné symboly CLP
        • Kvíz k nařízení CLP
        • Infographic about labels
        • What does the label contain
    • Klasifikace látek a směsí
    • Označování a balení
    • Harmonizovaná klasifikace a označování (CLH)
    • Nové třídy nebezpečnosti pro rok 2023
    • Alternativní chemický název ve směsích
    • Understanding Seveso
    • Seznam klasifikací a označení
      • Oznámení na seznam klasifikací a označení
    • Právní předpisy
    • Úloha zkoušek dle nařízení CLP
    • Prosazování
    • Nahrazování nebezpečných látek bezpečnějšími chemickými látkami
    • Nanomaterials
    • Látky potenciálně vzbuzující obavy
  • BPR
    • Porozumění nařízení o biocidních přípravcích (BPR)
    • Nadcházející lhůty
    • Schvalování účinných látek
      • Nová účinná látka
      • Stávající účinné látky
      • Stanoviska Výboru pro biocidní přípravky ke schvalování účinných látek
      • Seznam schválených účinných látek
      • BPC Opinions on Article 15(2)
    • Obnovení schválení účinných látek
    • Účinné látky vyráběné na místě
    • Změna přílohy I
      • Předkládání dokumentace
      • Postup hodnocení dokumentace
      • Biocidal Products Committee opinions on inclusion in Annex I
    • Povolování biocidních přípravků
      • Vnitrostátní povolení
      • Obnovení vnitrostátního povolení a vzájemného uznávání
        • Předkládání dokumentace
        • Postup hodnocení dokumentace v případě vnitrostátního povolení
        • Postup hodnocení dokumentace v případě vzájemného uznávání
        • BPC opinions on Article 38
      • Povolení Unie
        • Předkládání dokumentace
        • Postup hodnocení
        • Opinions on union authorisation
        • Annual fees
      • Zjednodušené povolování
        • Postup při podávání žádosti
      • Kategorie přípravků
      • Povolování stejných biocidních přípravků
    • Technická rovnocennost
      • Podání žádosti a posouzení
    • Schválení dodavatelé
      • Podání žádosti a posouzení
    • Právní předpisy
    • Typy přípravků
    • Ošetřené předměty
    • Sdílení údajů
      • Dotazy
    • Nahrazování nebezpečných látek bezpečnějšími chemickými látkami
    • Nanomaterials
    • BPR Coordination group
  • PIC
    • Porozumění nařízení o předchozím souhlasu (PIC)
    • Seznam chemických látek: příloha I
    • Postup oznámení o vývozu
    • Požadavek výslovného souhlasu
      • Navrhování výjimek prostřednictvím ePIC
    • Právní předpisy
    • Každoroční podávání zpráv o vývozu a dovozu látek, na které se vztahuje postup PIC
    • Oběžník PIC
    • Podávání zpráv o výměně informací
    • Podávání zpráv o uplatňování nařízení PIC
  • POPs
    • O perzistentních organických znečišťujících látkách
    • Návrhy na nové perzistentní organické znečišťující látky
    • Information on consultations
    • Právní předpisy týkající se perzistentních organických znečišťujících látek
    • Plánování a podávání zpráv
    • Prosazování
  • CAD/CMRD (OELs)
    • Porozumění směrnicím CAD a CMRD
    • Limitní hodnoty expozice na pracovišti
    • Proces OEL
    • Historie zahájení činnosti agentury ECHA v oblasti OEL
    • Právní předpisy
    • Doporučení výboru SCOEL
  • WFD
    • Porozumění rámcové směrnici o odpadech
    • SCIP
      • Dodavatelé předmětů
      • Subjekty zabývající se nakládáním s odpady
      • Spotřebitelé a SCIP
      • Podpora databáze SCIP
        • Skupina IT uživatelů databáze SCIP
        • Události
      • Nástroje
        • Candidate List Package
        • Formát SCIP
        • Trial service
      • Infografika k databázi SCIP
    • Právní předpisy
  • DWD
    • Co přináší směrnice o pitné vodě
    • Evropské seznamy povolených látek
    • Právní předpisy
  • Baterie
    • Porozumění nařízení o bateriích
    • Právní předpisy
• Konzultace
  • Konzultace v povolovacím postupu
  • Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
  • Návrh doporučení pro zařazení na seznam látek podléhajících povolení a veřejná konzultace
  • Žádosti o povolení
    • Instructions for providing comments in applications for authorisation consultations
    • Statistics on received applications
    • Upcoming consultations on applications for authorisation
    • Applications for authorisation consultation windows
  • Posuzovaná předložená omezení
  • Výzvy k předkládání připomínek a důkazů
  • Návrhy zkoušek
    • Stávající
      • temp-table
    • Předchozí/výsledky
  • Konzultace týkající se harmonizované klasifikace a označování
  • Cílené konzultace týkající se harmonizované klasifikace a označování
  • Konzultace v návaznosti na žádost výkonného ředitele agentury ECHA
  • Konzultace o případných látkách, které se mají nahradit
  • Konzultace o odchylce z kritérií pro vyloučení
  • Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
  • Konzultace v návaznosti na žádosti výkonného ředitele agentury ECHA předložené výborům
  • Konzultace o návrhu doporučujícím změnu zápisu do seznamu látek podléhajících povolení
  • Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
    • Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
  • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Occupational exposure limits – Previous consultations on OEL recommendation
  • Derogations for the protection of cultural heritage
    • Previous consultations on derogations for the protection of cultural heritage
  • Proposals for new POPs
    • Previous consultations on proposals for new POPs
  • Other calls for comments and evidence
    • Other calls for comments and evidence - previous consultations
  • Consultation on draft recommendation for inclusion in the Authorisation List
• Informace o chemických látkách
  • Registry of CLH intentions until outcome
  • Registry of restriction intentions until outcome
  • Registry of SVHC intentions until outcome
  • Registrované látky
  • Předběžně registrované látky
    • Látky vyjmuté ze seznamu předběžně registrovaných látek
    • Látky, u nichž byl oznámen zájem
  • Seznam ES
  • Status hodnocení dokumentace
  • PACT – nástroj pro koordinaci veřejných činností
    • Understanding PACT
  • Posuzování seznamu potřeb v oblasti regulace
  • PBT assessment list
  • Endocrine disruptor assessment list
  • Hodnocení látky – CoRAP
  • Informace o látkách ze seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV obsažených v předmětech
  • Databáze seznamu klasifikací a označení
  • Seznam omezení
  • Biocidní účinné látky
  • Biocidní přípravky
  • Dodavatelé účinných látek
  • Chemické látky podléhající postupu předchozího souhlasu
  • Přechodná opatření
    • Požadavky na informace
    • Příloha XV přechodné zprávy
    • Zprávy o dobrovolném posuzování rizik
  • Informace z nařízení o existujících látkách
  • Posouzení PBT/vPvB podle předchozích právních předpisů EU týkajících se chemických látek
  • REACH registration statistics
    • Technical notes
  • Seznam látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV
  • Přijatá stanoviska a předchozí konzultace k žádostem o povolení
  • Seznam látek podléhajících povolení
  • Přijatá stanoviska k návrhům omezení
  • Aktuální činnost agentury ECHA týkající se omezení
  • Dokončená činnost agentury ECHA týkající se omezení
  • Mapping exercise – Plastic additives initiative
  • Hodnocení limitních hodnot expozice látce na pracovišti
  • Seznam látek, na které se vztahuje nařízení o perzistentních organických znečišťujících látkách
  • Seznam látek navrhovaných k zařazení mezi perzistentní organické znečišťující látky
  • EUCLEF
    • pregnant-women-protection
    • chemagts-oels-ann-1
    • chemagts-blvs-ann-2
    • chemagts-prohibitions-ann-3
    • chemagts-worker-protection-hazardous
    • indicative-oelvs-dir-2017-164
    • cosmetics-prohibited-subs
    • cosmetics-colorant
    • cosmetics-preservatives
    • cosmetics-uv-filters
    • cosmetics-restricted-subs
    • plastic-material-food-contact
    • plastic-subs-restricted-ann-2
    • ann-i-ii-dir-2004-107
    • batteries-accumulators-waste
    • lead-cadmium-migration-limits-ceramic
    • explosives-civil-uses
    • content-labelling-detergents
    • exempted-surfactants-phosphate
    • environmental-quality-standards
    • quality-criteria-water
    • indicative-oelvs-dir-91-322
    • indicative-oelvs-dir-2000-39
    • indicative-oelvs-dir-2006-15
    • indicative-oelvs-dir-2009-161
    • ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
    • regen-cellulose-film-subs
    • workplace-signs
    • carcinogens-mutagens-oels
    • carcinogens-mutagens-dir-2004-37
    • young-people-at-work
    • heavy-metals-packaging-waste
    • air-ann-dir-2008-50
    • ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
    • ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
    • dangerous-subs-eco-labels
    • fertilizer-list-ann-1-a-e-1
    • fertilizer-list-ann-1-e-2
    • fertilizer-list-ann-1-e-3
    • fertilizer-list-ann-1-f
    • integrated-pollution-prevention-control
    • ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
    • ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
    • adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
    • air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
    • restricted-subs-referred-art-4-rohs
    • exemptions-art-4-restrictions-rohs
    • allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
    • substances-restricted-toys
    • urban-waste-water-treatment
    • hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
    • directive-2012-19-weee-ann-7
    • EU-SAFETY_HEALTH_WORK-PREAMBLE
    • EU-WASTE_SHIPMENT-ANX_III_IIIA_IIIB_IV_V
    • EU-PESTICIDES_STATISTICS-ANX_III
    • EU-VOC_EMISSIONS-ART_3_1_4_1_6_1
    • EU-MARINE_ENVIRONMENTAL_POLICY-ART_3_8
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ART_2_11
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_SPECIFIC_EXEMPTIONS
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_GENERAL_EXEMPTIONS
    • EU-ACTIVE_INTELLIGENT_FCM-ART_5_2_c_i
    • EU-FOOD_CONTACT_MATERIALS-ANX_I
    • EU-AEROSOL_DISPENSERS-ANX_1_8_1_9_2_2
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ART_6_5
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ANX_I_3
    • EU-IMPLANTABLE_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-MEDICAL_DEVICES-ANX_I_7_8
    • EU-PRESSURE_EQUIPMENT-ART_13_1_a
    • EU-PRODUCT_SAFETY-ART_2
    • EU-PLANT_PROTECTION-ANX_III
    • EU-MEDICAL_DEVICES_REGULATION-ANX_I_SEC_10
    • EU-IOELV_LIST_5-ANX_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_II
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_II_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_III_PART_II
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICE_REG-ART_5_2_ANX_1
    • EU-WORKER_CARC_MUTA-ANX_IIIa
    • EU-RECYCLED_PLASTIC_FCM-ART_4_2
    • EU-DRINKING_WATER_RECAST-ANX_I
  • Previous consultation of draft recommendatons for inclusion in the authorisation list
• Chemické látky v našem životě
  • Jak přistupovat ke zkouškám prováděným na zvířatech?
  • Používat chemické látky při práci bezpečně
  • Které chemické látky vzbuzují obavy?
  • Existují bezpečnější alternativy?
  • Jak mohu používat chemické látky bezpečně?
  • Proč jsou chemické látky důležité?
  • Kdo zodpovídá za bezpečnost chemických látek?
  • Jak právní předpisy EU týkající se chemických látek zlepšují náš život
  • Proč jsou nanomateriály důležité?
    • Malé materiály dělají velké věci
    • Pracujete s nanomateriály?
    • Nanomateriály a zdraví
    • Boj proti rakovině pomocí nanotechnologií
• Podpora
  • Začínáme
    • Výrobce
    • Dovozce
    • Výhradní zástupce
    • Distributor
    • Uživatel chemických látek
    • Dodavatel nebo uživatel biocidních přípravků
    • Obchodník s velmi nebezpečnými chemickými látkami
    • Výjimky?
    • Vyhledání pomoci
    • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
      • Enquiry on biocides
  • Pokyny
    • Konzultační postup
    • Pokyny
    • Pokyny v kostce
    • Praktické průvodce
    • Formáty a šablony
  • Zkušební metody a alternativy ke zkouškám
    • Pokyny OECD a EU ke zkouškám
  • Webináře
    • Webinars 2022
    • Webinars 2023
  • Nástroje pro předkládání dokumentace
    • Manuals
    • REACH-IT
      • Registrace
      • PPORD
      • Oznámení látek v předmětech
      • Předložení hlášení následného uživatele o povolených použitích
      • Předložení hlášení následného uživatele o nepodporovaných použitích
      • Předložení hlášení následného uživatele o rozdílech v klasifikaci
      • Jak podat a aktualizovat oznámení o klasifikaci a označení
      • Žádost o alternativní chemický název ve směsích
    • IUCLID
    • CHESAR
    • SPC Editor
    • R4BP 3
      • Biocides Submission Manuals
      • Supporting documents
      • Active substances
      • National authorisations
      • Technical equivalence
      • Union authorisations
      • Simplified authorisations
    • ePIC
      • Příručky k systému ePIC
    • Služby agentury ECHA v rámci cloudového úložiště
      • Q&As
    • Interact Portal
    • EUSES
    • System-to-system submission service
  • Národní kontaktní místa
    • BPR national transitional procedures
  • Praktické příklady scénářů expozice
  • Praktické příklady zpráv o chemické bezpečnosti
  • Malé a střední podniky (MSP)
    • Poplatky pro MSP podle nařízení REACH a CLP
      • Jak stanovit velikostní kategorii společnosti
      • Jak postupovat v případě nesprávného zařazení podniku do kategorie MSP
      • Ověření malých a středních podniků
      • Správní poplatky
    • Poplatky pro MSP podle nařízení o biocidních přípravcích
  • Doporučení pro žadatele o registraci
    • Obecná doporučení
    • Registrace
    • Identifikace látky
    • Standardní požadavky na informace
    • Úpravy
    • Posouzení expozice a charakterizace rizika
    • Klasifikace a označení
    • Rozhodnutí na základě hodnocení dokumentace
    • Rozhodnutí na základě hodnocení látky
  • Fáze registrace
    • 1. Vaše registrační povinnosti
      • Musím provést registraci?
      • Musí být moje látka registrována?
      • Dosahuji prahové hodnoty 1 tuny za rok?
      • Jak charakterizovat a identifikovat vaši látku
      • Co musíte vzít v úvahu s ohledem na váš podnik
      • Jaké dokumenty musíte předložit
    • 2. Vyhledání ostatních žadatelů o společnou registraci
      • Stanovení stejnosti látky
    • 3. Domluvte se s ostatními žadateli o společnou registraci
      • Vytvoření nového společného předložení
      • Připojení se k již existujícímu společnému předložení
      • Praktické rady ke sdílení údajů
        • Pravidla jednání o sdílení údajů
    • 4. Posouzení rizika a rizika
      • Požadavky na informace: 1–10 tun ročně
        • Snížené požadavky na informace
      • Požadavky na informace: 10–100 tun ročně
      • Požadavky na informace: 100–1 000 tun za rok
      • Požadavky na informace: 1 000 tun nebo více za rok
      • Úpravy standardních požadavků na informace
      • Jak zamezit zbytečným zkouškám na zvířatech
        • Průkaznost důkazů
        • Modely QSAR
        • Metody in vitro
        • Sdružování látek do skupin a analogický přístup
      • Strategie shromažďování údajů
        • Praktické aspekty ke zvážení před provedením zkoušek
        • Shromažďování informací o použitích
    • 5. Vypracování registrační dokumentace
      • Co je to IUCLID?
      • Jak vytvořit vaši registrační dokumentaci pomocí cloudové služby IUCLID
      • Jak vypracovat registrační dokumentaci pomocí aplikace IUCLID?
      • Jak vypracovat registrační dokumentaci pomocí nástroje REACH-IT?
    • 6. Předložení registrační dokumentace
      • Od předložení k rozhodnutí
    • 7. Jak postupovat při aktualizaci dokumentací
      • Respect the deadlines for updating
      • Monitor the triggers for updating
      • Collaborate with your co-registrants
      • Prepare for updating your registration
      • Update and submit your registration
      • How to update your previously notified substance (NONS)
      • How to make changes to joint submissions
  • Identifikace látky
    • Proč je důležité provést ji správně?
    • Co je látka?
    • Co není látka?
    • Jak charakterizovat a identifikovat vaši látku
    • Čtyři kroky k úspěšné identifikaci látky
    • Podpora pro jednotlivá odvětví v souvislosti s identifikací látek
      • Oleochemicals
      • Essential oils
      • Petroleum products
      • Hydrocarbon solvents
      • Complex inorganic pigments
      • Metals
    • Jak změnit váš identifikátor látky
  • Omezení
    • Information for authorities and stakeholders
  • Povolování
    • Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
    • Seskupování látek do skupin a analogický přístup
      • Týká se vás povolování?
      • Připravte strategii podání žádosti
        • Lhůty pro předložení
        • Služby partnerů pro žadatele
        • Simplified applications for authorisation for legacy spare parts
      • Začněte připravovat svou žádost
        • Formáty žádostí o povolení
        • Hodnocení žádostí
        • Předchozí události související s žádostí o povolení
        • Informace o tom, jak mají členské státy a průmyslové organizace žádat o povolení
      • Uvědomte agenturu ECHA a požádejte o informační schůzku před podáním žádosti
        • Informační schůzky před předložením žádosti
        • Informační schůzky před předložením žádosti – podmínky použití
      • Dokončete žádost
      • Podejte žádost
      • Zapojte se do přípravy stanoviska
      • Splňte své povinnosti
      • Pokud látku potřebujete používat i nadále, předložte zprávu o přezkumu
      • Zeptejte se agentury ECHA na žádosti o povolení
  • Socioekonomická analýza v nařízení REACH
    • SEA web portal
    • Willingness to pay to avoid certain health impacts
    • Network of REACH SEA and Analysis of Alternatives practitioners
    • Health utility metrics in chemicals impact assessment
  • Předložení dokumentace k harmonizované klasifikaci a označení
  • Klasifikace směsi
    • Kde mám začít?
    • Zjistěte si veškeré dostupné informace
    • Obeznamte se s dostupnými informacemi
    • Vyhodnoťte informace s ohledem na klasifikační kritéria
    • Rozhodněte o klasifikaci a označení
    • Klasifikaci přezkoumejte
  • Vystoupení Spojeného království z EU
    • Know your role
      • UK-company based in Northern Ireland
      • Former UK-based REACH registrant
      • UK-based manufacturer or supplier under the BPR
      • EU-based company
      • UK-based mixture supplier
      • UK-based authorisation holder under REACH
      • EU downstream user of an authorised substance
    • Advice to companies
      • Poradenství společnostem / dokument otázek a odpovědí
    • Procurement and contracts
  • ECHA accounts and EU Login
  • Kontrola technické úplnosti
    • Validation assistant
      • How to submit an enquiry about the Validation assistant
    • Manual verification
      • Substance identification
      • Data-waiving justifications
        • Specific advice
      • Testing proposals on vertebrate animals
      • Justification for opting-out
      • Chemical safety report and uses
      • Specific requirements for nanoforms
    • Failures and rejections
  • Questions and answers
• Látky potenciálně vzbuzující obavy
  • Universe of registered substances
    • How does the chemical universe mapping work?
  • Práce se skupinami
• COVID-19 information
  • National information on covid-19
• Kontakt
  • Regulatory support
  • Technical support
  • Additional support
• migration
• Pracovní místa
• EUCLEF
  • legislation-finder
  • legislation-profile-10-2011
  • legislation-profile-92-85
  • legislation-profile-98-24
  • legislation-profile-2017-164
  • legislation-profile-1223-2009
  • legislation-profile-540-2011
  • legislation-profile-2004-107
  • legislation-profile-2006-66
  • legislation-profile-94-62
  • legislation-profile-98-83
  • legislation-profile-2008-105
  • legislation-profile-2000-39
  • legislation-profile-2006-15
  • legislation-profile-2009-161
  • legislation-profile-91-322
  • legislation-profile-2004-37
  • legislation-profile-2007-42
  • legislation-profile-84-500
  • legislation-profile-94-33
  • legislation-profile-92-58
  • legislation-profile-2014-28
  • legislation-profile-648-2004
  • legislation-profile-91-271
  • legislation-profile-2011-65
  • legislation-profile-2016-2284
  • legislation-profile-2000-60
  • legislation-profile-2008-50
  • legislation-profile-2008-68
  • legislation-profile-2008-98
  • legislation-profile-2009-48
  • legislation-profile-2010-75
  • legislation-profile-2012-19
  • legislation-profile-2003-2003
  • legislation-profile-66-2010
  • legislation-profile-396-2005
• SCIP Factsheet
• ECHA Articles
• Security incident on 07/12/2022
• cookies