- O nás
- Kdo jsme
- Jak pracujeme
- Partneři a sítě
- Pracovní místa
- Zakázky
- Nařízení
- REACH
- Porozumět nařízení REACH
- Identifikace látky
- Registrace
- Hodnocení
- Povolování
- Omezení
- Komunikace v dodavatelském řetězci
- Látky ze seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV obsažené v předmětech
- Právní předpisy
- CLP
- Výbor pro biocidní přípravky
- Porozumění nařízení o biocidních přípravcích (BPR)
- Nadcházející lhůty
- Schvalování účinných látek
- Povolování biocidních přípravků
- Technická rovnocennost
- Účinné látky vyráběné na místě
- Změna přílohy I
- Typy přípravků
- Schválení dodavatelé
- Právní předpisy
- Ošetřené předměty
- Sdílení údajů
- Posouzení chemické podobnosti
- Nařízení o postupu předchozího souhlasu
- Prosazování
- Odvolání
- Nahrazení nebezpečných chemických látek
- Nanomateriály
- REACH
- Řešení problematiky chemických látek vzbuzujících obavy
- Látky potenciálně vzbuzující obavy
- Registr záměrů
- Povolování
- Omezení
- Harmonizovaná klasifikace a označování
- Nařízení o biocidních přípravcích
- Informace o chemických látkách
- Registrované látky
- Příloha III – seznam
- Předběžně registrované látky
- Seznam ES
- Rozhodnutí o vyhodnocení dokumentace
- Hodnocení látky – CoRAP
- Informace o látkách ze seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV obsažených v předmětech
- Databáze seznamu klasifikací a označení
- Biocidní účinné látky
- Biocidní přípravky
- Chemické látky podléhající postupu předchozího souhlasu
- Přechodná opatření
- Informace z nařízení o existujících látkách
- Posouzení PBT/vPvB podle předchozích právních předpisů EU týkajících se chemických látek
- Chemické látky v našem životě
- Výstražné symboly CLP
- Jak přistupovat ke zkouškám prováděným na zvířatech?
- Používat chemické látky při práci bezpečně
- Které chemické látky vzbuzují obavy?
- Existují bezpečnější alternativy?
- Jak mohu používat chemické látky bezpečně?
- Nejžhavější vědecká témata
- Proč jsou chemické látky důležité?
- Kdo zodpovídá za bezpečnost chemických látek?
- Jak právní předpisy EU týkající se chemických látek zlepšují náš život
- Proč jsou nanomateriály důležité?
- Podpora
- Pokyny
- Začínáme
- Podpora - otázky a odpovědi
- Zkušební metody a alternativy ke zkouškám
- Webináře
- Nástroje pro předkládání dokumentace
- Manuals
- REACH-IT
- Registrace
- PPORD
- Oznámení látek v předmětech
- Předložení hlášení následného uživatele o povolených použitích
- Předložení hlášení následného uživatele o nepodporovaných použitích
- Předložení hlášení následného uživatele o rozdílech v klasifikaci
- Jak podat a aktualizovat oznámení o klasifikaci a označení
- Žádost o alternativní chemický název ve směsích
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Služby agentury ECHA v rámci cloudového úložiště
- Národní kontaktní místa
- Praktické příklady scénářů expozice
- Malé a střední podniky (MSP)
- Registrace
- Vaše registrační povinnosti
- Jak charakterizovat a identifikovat vaši látku
- Jaké dokumenty musíte předložit
- Co musíte vzít v úvahu s ohledem na váš podnik
- Vyhledání ostatních žadatelů o společnou registraci
- Spolupráce
- Jaké informace potřebujete
- Jak zamezit zbytečným zkouškám na zvířatech
- Strategie shromažďování údajů
- Vypracování registrační dokumentace
- Předložení registrační dokumentace
- Od předložení k rozhodnutí
- Praktické příklady – registrace podle nařízení REACH
- Identifikace látky
- Povolování
- Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
- Seskupování látek do skupin a analogický přístup
- Týká se vás povolování?
- Připravte strategii podání žádosti
- Začněte připravovat svou žádost
- Uvědomte agenturu ECHA a požádejte o informační schůzku před podáním žádosti
- Dokončete žádost
- Podejte žádost
- Zapojte se do přípravy stanoviska
- Splňte své povinnosti
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Omezení
- Předložení dokumentace k harmonizované klasifikaci a označení
- Socioekonomická analýza v nařízení REACH
- Jak vypracovat kvalitnější dokumentaci
- Klasifikace směsi
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


