- За нас
- Кои сме ние
- Как работим
- Партньори и мрежи
- Работни места
- Обществени поръчки
- Регламенти
- REACH
- Познаване на REACH
- Идентифициране на веществото
- Pегистрация
- Оценка
- Разрешаване
- Oграничаване
- Комуникация по веригата за доставка
- Вещества от списъка с кандидат-вещества, налични в изделия
- Законодателство
- CLP
- Познаване на CLP
- Последствия от CLP за дружествата
- Класифициране на вещества и смеси
- Етикетиране и опаковане
- Хармонизирана класификация и етикетиране (CLH)
- Алтернативно химично наименование в смеси
- Cписък на веществата за класификация и етикетиране
- Законодателство
- Ролята на изпитванията в регламента CLP
- Регламент за биоцидите
- Обяснение на Регламента относно биоцидните продукти (РБП)
- Предстоящи крайни срокове
- Одобряване на активни вещества
- Разрешаване на биоцидни продукти
- Техническа равностойност
- Активни вещества, генерирани на мястото на употреба (in situ)
- Изменение на Приложение I
- Продуктови типове
- Одобрени доставчици
- Законодателство
- Третирани изделия
- Обмен на данни
- Услуга за проверка за сходство на химикали
- Регламент относно предварително обоснованото съгласие
- Обяснение на Регламента относно предварително обосновано съгласие (PIC)
- Списък на химични вещества:Приложение І
- Процедура за нотифициране на износ
- Изискване за изрично съгласие
- Законодателство
- Годишно докладване относ внос и износ по PIC
- Циркулярен документ по PIC
- Докладване относно обмен на информация
- Прилагане
- Жалби
- Замяна на опасни химикали
- Наноматериали
- REACH
- Подход към химикали, пораждащи безпокойство
- Вещества, които могат да породят безпокойство
- Скрининг
- RMOA
- Експертни групи относно PBT (устойчиви, биоакумулиращи и токсични вещества)
- Експертна група по веществата, разрушаващи ендокринната система
- Координационна група за здравето на човека във връзка с вещества, пораждащи сериозно безпокойство
- PACT
- Изпълнение на "Пътна карта за SVHC до 2020 г."
- RiME
- Регистър на намеренията
- Разрешаване
- Oграничаване
- Хармонизирана класификация и етикетиране
- Регламент относно биоцидните продукти
- Вещества, които могат да породят безпокойство
- Информация за химикали
- Регистрирани вещества
- Списък по приложение III
- Предварително регистрирани вещества
- Списък на ЕС
- Решения за оценка на досието
- Оценка на веществата - CoRAP
- Информация за съдържащи се в изделия вещества от списъка на кандидатите
- База данни за списъка за класификация & етикетиране
- Биоцидни активни вещества
- Биоцидни продукти
- Химикали, подлежащи на PIC
- Преходни мерки
- Информация от регламента за съществуващите вещества (ESR)
- Оценки на PBT/vPvB свойства съгласно предишното законодателство на ЕС за химикалите
- Химикалите в нашия живот
- Пиктограми по СLP
- Изпитвания върху животни
- Използвайте химикалите безопасно на работното място
- Кои химични вещества предизвикват безпокойство?
- Има ли по-безопасни алтернативи?
- Как мога безопасно да работя с химикали?
- Най-нови научни въпроси
- Защо химичните вещества са важни?
- Кой отговаря за безопасността на химичните вещества?
- Как европейското законодателство в областта на химикалите подобрява качеството на живот
- Защо наноматериалите са важни?
- Съдействие
- Ръководство
- Въведение
- Подкрепа за въпроси и отговори
- Методи за изпитвания и алтернативи
- Уебинари
- Инструменти за подаване на досиета
- Manuals
- REACH-IT
- Процес на регистрация
- НИРДСПП (PPORD)
- Нотифициране на вещества в изделия
- Подаване на нотификация на потребител надолу по веригата за разрешени употреби
- Подаване на доклад на потребител надолу по веригата относно необхванати употреби
- Подаване на доклад на потребител надолу по веригата относно разлики в класифицирането
- Как да подадете и актуализирате вашата нотификация за класифициране и етикетиране
- Заявление за алтернативно химично наименование в смеси
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Облачни услуги на ECHA
- Национални информационни бюра
- Примери на сценарии на експозиция от практиката
- Малки и средни предприятия (MСП)
- Регистрация
- Вашите задължения за регистрация
- Как да определите и идентифицирате вашето вещество
- Каква информация трябва да подадете
- Какво трябва да имате предвид за вашия бизнес
- Търсене на съвместни регистранти
- Съвместна работа
- От каква информация се нуждаете
- Как да се избегне ненужното изпитване върху животни
- Стратегия за събиране на данните
- Създайте регистрационно досие
- Подаване на регистрационно досие
- От подаването до решението
- Практически примери — регистрация по REACH
- Идентифициране на вещества
- Разрешаване
- Идентифициране на вещества, пораждащи сериозно безпокойство
- Как се подава заявление за разрешаване?
- Засяга ли ви разрешаването?
- Изгответе стратегия за подаване на заявление
- Започнете работа по заявлението
- Уведомете ECHA и поискайте информационна среща преди подаване на заявление
- Финализирайте заявлението
- Подайте заявлението
- Участвайте в процеса на изготвяне на становището
- Изпълнете задълженията си
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Oграничаване
- Подаване на досиета за хармонизирана класификация и етикетиране (CLH)
- Социално-икономически анализ в REACH
- Как да подобрите досието си
- Класификация на смеси
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live1


